丙烯酰胺与2-甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵在柠檬酸钾溶液中的沉淀聚合

以(NH4)2S2O8-Na2SO3为氧化还原引发剂,通过非离子单体丙烯酰胺(AM)与阳离子单体2-甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)在柠檬酸钾溶液中的沉淀聚合,制备了阳离子聚电解质聚(2-甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵-丙烯酰胺)[P(DMC-AM)]。利用溶解度参数原理,得知聚合物[P(DMC-AM)]在柠檬酸钾溶液中的溶解量远小于单体的溶解量,同时探讨了聚合物[P(DMC-AM)]在柠檬酸钾溶液中沉淀分离的机理。通过考察单体总转化率的影响因素,得到最佳的反应条件:柠檬酸钾质量分数57%,m((NH4)2S2O8)∶m(Na2SO3)=1∶1,引发剂总质量分数0.10%,单体总质量分数3%,单体配比m(DMC)∶m(AM)=3∶1,反应温度50℃,反应时间2h。在此条件下,DMC和AM的总转化率为86.4%。通过红外光谱分析验证,所得聚合物为[P(DMC-AM)]。     

聚偶氮亚胺酸酯的水解动力学研究

用紫外光谱研究了由偶氮二异丁腈(ATBN)和聚乙二醇(PEG)合成大分子引发剂——聚偶氮酯(Polyazoester)时形成的中间产物——聚偶氮亚胺酸酯(Polyazoiminoester)的水解动力学。实验结果表明,此水解反应是一级反应;酸能明显地催化水解,当水解全质的pH值从0.7增加到3.0时,反应的速率常数从1.03×10~(-3)s~(-1)降低到4.9×10~(-5)s~(-1)。此外,本文还讨论了浓度、溶剂及聚乙二醇分子量对水解速率的影响。     

不同引发体系作用下合成疏水缔合聚丙烯酰胺衍生物的研究

摘 要 疏水缔合聚丙烯酰胺衍生物是一种大分子主链或侧链上含有少量疏水基团的新型水溶性功能高分子材料，在水溶液中具有良好的耐盐、耐温、增粘作用和贮存稳定性。利用分散聚合法，研究了采用不同体系的自由基引发剂及引发剂摩尔组成对聚合反应时间和聚合物分子量的影响，最终选择一种较好的引发体系。     

农用可降解薄膜

综述了制造光降解和生物降解薄膜的各种方法,并探讨了各种方法的优缺点及改进方法。     

安全可靠的火工品点火电路设计

针对火工品点火电路的高安全性与高可靠性的要求,进行了点火电路的设计研究。以导弹爆炸螺栓为例,分别设计了电源延时供电、点火控制和起爆执行的系统控制电路。应用结果表明：该电路设计能可靠实现爆炸螺栓安全准确的点火控制,可有效防止发生误爆,保障设备、人员安全,可为相关火工品点火控制电路设计提供参考。     

水分散聚合合成两性聚丙烯酰胺

引入复合氧化还原引发体系,引发丙烯酰胺[AM）水溶液均相聚合,合成超高相对分子质量水解聚丙烯酰胺（HPAM）,并综合分析了水分散聚合法的时间-动力学曲线.结果表明,采用复合氧化还原剂引发AM聚合反应,在AM浓度31％,双官能度引发剂浓度10mg/L,聚合温度6℃,偶氮化合物25mg/L用量条件下,可以合成相对高分子质量聚丙烯酰胺.     

A novel report on Eosin Y functionalized MWCNT as an initiator for ring opening polymerization of ɛ-caprolactone

This research conducted ring opening polymerization (ROP) of ?-caprolactone (C.L.) with a novel initiator, namely; Eosin Y functionalized multiwalled carbon nanotube (MWCNT) at 140 °C with nitrogen sparge under different concentrations. ROP of C.L. carried out at two different experimental conditions similar to variations in [M₀/I₀] and [C.L.]. Fourier transform infrared (FTIR) spectroscopy and nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopy confirmed the structure of MWCNT-Eosin Y initiated ROP of C.L. Gel permeation chromatography (GPC), X-ray photoelectron spectroscopy (XPS), UV–visible spectroscopy (UV–vis), scanning electron microscopy (SEM), and transmission electron microscopy (TEM) further characterized the structure. UV–visible spectroscopy determined the binding constant (K), for samples prepared under different [C.L.].     

电化学催化丙烯酰胺的聚合

为考察氧化还原聚合中的电化学催化效应,在双室电解池中采用铂丝为工作电极进行丙烯酰胺的电解聚合,引发剂为硫酸铈-草酸体系。Ce4+氧化草酸产生自由基,而电解可以使Ce4+再生。对电解和非电解聚合的聚丙烯酰胺产率及分子量进行了对比,结果表明,电解既能大幅提高产率,也能明显提高聚合产物的分子量,即对聚合物链的引发和增长两方面都有促进作用。保证电催化效应的关键因素除适宜的电极电势外,还要有足够大的电极面积与溶液体积之比。     

关于自由基聚合几个值得关注的问题

总结了自由基聚合教学中的几个值得关注的问题,包括自由基聚合时不同引发剂类型的选择和确定、聚合温度及其区间选择及确定、聚合时间的确定、溶剂选择等。同时阐述了这些相关因素在自由基聚合研究方案设计时的相互关系。旨在使学生对自由基聚合的认识更为深刻和系统,培养学生独立进行自由基聚合研究方案设计的能力。     

改进型DMC催化剂制聚醚多元醇

用改进型双金属氰化物(DMC)催化剂合成了二官能、三官能聚醚多元醇,考察了催化剂用量、反应温度、反应压力等条件对聚合反应的影响。对小分子起始剂用改进型DMC催化剂直接起始进行了初步探索。