阴离子聚合制备PA6/12共聚物的研究

以己内酰胺(CL)和十二内酰胺(LL)为单体,采用阴离子开环共聚制备尼龙6/12(PA6/12)共聚物,主要研究了LL添加量对共聚物热性能、结晶性能、力学性能和断面形貌的影响。研究结果表明,LL的添加量由0%增加到30%时,PA6/12共聚物熔融温度从218.0℃降低到182.6℃,结晶温度由168.9℃降至117.8℃,晶型结构未发生明显变化,但其结晶度由22.88%降低至13.58%,拉伸性能和弯曲性能都有一定程度降低,断裂伸长率由60%增大到325%,并在共聚物拉伸断面观察到大量直径为100nm、长度为1μm左右的纳米纤维状物质。     

PAM/GO复合材料制备及驱油性能研究

利用改进的Hummers法制备氧化石墨烯(Graphene oxide,GO),并利用原位聚合法引入丙烯酰胺(AM),制备PAM/GO复合材料。采用X射线衍射(XRD)、傅里叶红外光谱(FTIR)、激光粒度分析和驱油实验等分析方法对PAM/GO复合材料的官能团和驱油性能进行了研究。X射线衍射(XRD)、傅里叶红外光谱(FTIR)实验结果表明,PAM/GO的谱图中,在2θ=9.4°的氧化石墨的特征峰消失,在2θ=23°出现一个宽的衍射峰,说明PAM/GO为无定形结构,也说明氧化石墨与PAM兼容性良好,没有发生明显的团聚。傅里叶变换红外光谱分析表明,PAM/GO红外谱图中具有很明显的丙烯酰胺特征峰,说明丙烯酰胺成功引入到氧化石墨烯中。激光粒度分析结果表明,石墨烯复合材料的平均粒径范围在0.19~1.45μm。界面张力分析表明,0.3%浓度的石墨烯材料降低油水界面张力的能力较好,与注入水相比,能将油水界面张力从101降低到100数量级左右。PAM/GO复合材料应用于低渗透岩心的动态驱替实验表明,0.3%浓度的石墨烯复合材料对低渗透油藏提高采收率在10%左右,且驱替压力变化平稳,不会对地层造成堵塞伤害。     

Electrochemical deposition of polypyrrole–carbon nanotube films using steroid dispersants

Polypyrrole (PPR)–carbon nanotube (CNT) films were prepared by an electrodeposition method, combining PPR electropolymerization and anaphoresis of CNT. PPR polymerization experiments showed advantages of a dopant from the catechol family for the deposition of PPR films at reduced electrode potentials. The method allowed the formation of adherent films on stainless steel substrates. The amphiphilic molecules with steroid-like structures, such as carbenoxolone disodium salt, glycyrrhizic acid, ammonium salt, and sodium taurodeoxycholate, were used for dispersion and charging of CNT. The new dispersing agents showed outstanding dispersion ability. In addition to dispersing properties, electrodeposition experiments revealed film-forming properties of carbenoxolone and ability to form pure carbenoxolone or carbenoxolone–CNT films. The PPR–CNT films formed using carbenoxolone disodium salt, glycyrrhizic acid ammonium salt, and sodium taurodeoxycholate showed diverse microstructural features. The dispersion and deposition mechanisms were discussed.     

Kinetics of styrene emulsion polymerization with a stable monomer radical

We have analyzed the electrical conductivity of a linear high charge density polyelectrolyte aqueous solution, finding that the counterion association order follows the same pattern as that described for a cyclic monomeric polyelectrolyte, i.e. NO > Br^? > Cl^? > F^?. However, these counterions interact in a very different manner with this polyion, making Eisenberg's relationship inapplicable in this system. Consequently, an alternative method is proposed for treating data.     

电化学聚合研究进展

电化学聚合是近年来发展起来的一种新型的聚合方法，它除了可以合成一些常用方法所不能合成的聚合物外，还能改变某些聚合物的性能．现已广泛用于导电高分子的研究中．并具有潜在的工业化前景。本文从机理及应用方面综述了电化学聚合方法的研究进展。     

磁场引发苯乙烯分散聚合反应的研究

采用苯乙烯的分散聚合反应体系为研究对象，在无外加温度、压力及其它物理手段的前提下，直接利用磁场在室温条件下引发苯乙烯的分散聚合反应，成功制备出了聚苯乙烯微球。研究结果表明，交变磁场作用引发苯乙烯分散聚合生成了聚苯乙烯，其重均分子量Mw=96856，数均分子量Mn=13162。所制备的聚苯乙烯微球的粒径为1～2μm，恒定磁场条件下制备的聚苯乙烯微球重含有部分不成形的杂质，而交变磁场条件下制备的聚苯乙烯微球的球形度规整，表面光滑，无缺陷和杂质。     

水介质中原子转移自由基聚合的研究进展

作为一种新兴的可控/活性聚合方法,原子转移自由基聚合(ATRP)兼具了自由基聚合与可控/活性聚合的优点。水作为一种环境友好性的溶剂,使其作为ATRP的反应介质有着强烈的吸引力。文中从均相水溶液体系以及悬浮、乳液、微乳液等非均相水溶液体系,分别介绍了近年来水介质中ATRP的研究进展,并对其发展方向进行了展望。     

纳米CaCO_3/ACR复合物的制备及在PVC改性中的应用

采用种子乳液聚合法合成了具有核壳结构的纳米C aCO3/ACR复合胶乳。将其与PVC进行共混,考察了不同界面结构对复合材料力学性能的影响,并用TEM、SEM对复合粒子分散情况及共混物断面形态进行了考察。结果表明,纳米复合粒子在PVC基质中达到了纳米级分散;用钛酸酯处理的纳米C aCO3优于用硬脂酸处理的纳米C aCO3的改性效果;核层与壳层单体比、壳层单体比都存在最佳值。     

聚氨酯/蒙脱土纳米复合弹性体材料--(Ⅱ)结构及性能的表征

借助锥体磨的研磨剪切外力，将聚醚多元醇插层进入蒙脱土片层中，使其片层间距扩大并发生部分剥离，从而利用本体插层聚合法制备了综合性能优异的聚氨酯／蒙脱土纳米复合弹性体材料。当有机蒙脱土添加量仅为1％时，其拉伸强度比纯聚氨酯弹性体高30％．达到30．2MPa，断裂伸长率也略有增加。TGA及吸水实验分析表明聚氨酯／蒙脱土纳米复合材料有更高的热失重温度和更低的吸水率．研究了蒙脱土含量对聚氨酯／蒙脱土纳米复合材料各项性能的影响。     

3,9-二羟甲基-3′,9′-二苯基-1,5,7,11-四氧杂螺环[5,5]十一烷的合成及聚合反应

利用苯乙醛与甲醛之间的坎尼扎罗反应合成２－苯基－２－羟甲基丙二醇，进而合成新的螺环化合物：３，９－二羟甲基－３′，９′－二苯基－１，５，７，１１－四氧杂螺环［５，５］十一烷．通过红外光谱、核磁共振氢谱和元素分析证实了它的组成和结构．在三氟化硼单乙胺络合物的作用下，该化合物能够进行双开环聚合反应．用膨胀计法跟踪测试了在聚合反应过程中它的体积膨胀率约为３．８％，并对聚合反应机理作了初步探讨．