Preparation of an adhesive in emulsion for maxillofacial prosthetic

Maxillofacial prostheses is a dental medicine specialty aimed at restoring anatomical facial defects caused by cancer, trauma or congenital malformations through an artificial device, which is commonly attached to the skin with the help of an adhesive. The purpose of our research was to develop a pressure-sensitive adhesive (PSA) based on acrylic monomers, characterizing and determining its drying kinetics, that is to say the time it takes to lose 50 to 90% of its moisture. The adhesive synthesis was realized by means of emulsion polymerization; the composition of formulations was: (AA-MMA-EA) and (AA-MMA-2EHA) with different molar ratios. The formulation based on (AA-MMA-2EHA) with 50 w% of solids, presented good adhesive properties such as tack, bond strength, and short drying time. We propose this formulation as a PSA, because it offers an alternative for systemically compromised patients, by less irritation compared to organic solvent-based adhesives.     

FI Catalysts: A Molecular Zeolite for Olefin Polymerization

A bis(phenoxyimine) group 4 transition metal catalyst (now known as FI catalysts) can discern ethylene from a mixture of ethylene and propylene at more than 99% selectivity. Denisty function theory (DFT) calculations revealed a spatially confined reaction site in the transition states of the migratory insertion which is just the right size for an ethylene molecule but too small for a propylene one. The substituents adjacent to the phenoxy‐oxygens are of crucial importance in developing the size/shape‐selectivity.     

聚丙烯酰聚合松香季戊四醇酯的合成及性能测试

以聚合松香季戊四醇酯和丙烯酰氯为原料,采用酰基化反应原理合成了丙烯酰聚合松香季戊四醇酯,再以AIBN为引发剂,乙酸乙酯为溶剂合成目标产品聚丙烯酰聚合松香季戊四醇酯。实验表明,酰基化反应和聚合反应的最佳工艺条件为:①酰基化反应,投料比为20 g聚合松香季戊四醇酯/2.5 mL丙烯酰氯,反应温度≤4℃,反应时间6 h;②聚合反应,反应温度65℃,反应时间6.5 h,引发剂用量(质量比1∶0.005)。最后用FTIR谱、UV-VIS谱、TGA、DSC谱对产物聚丙烯酰聚合松香季戊四醇酯进行结构表征,并对涂膜性能进行测定。     

农药微胶囊剂的加工和进展(Ⅰ)

微胶囊方法是农药剂型制备中一项重要的应用技术。它与常规农药剂型相比,具有延长持效期、降低对环境污染、降低毒性、改善抗雨性、有好的防效等优点,近年来受到普遍关注。论述微胶囊技术进展和农药微胶囊剂特点及其几种适合农药微胶囊剂工业规模生产的方法,认为在农药微胶囊剂开发中应优先开发微囊悬浮剂。同时也论述了农药微囊悬浮剂的配方组成、剂型稳定性、控制释放性能、实例、国外市场产品和应用。     

丙烯酸酯乳液聚合及其在胶粘剂中的应用研究进展

综述了国内外几种丙烯酸酯乳液聚合的制备方法,包括在可聚合乳化剂作用下的乳液聚合、核/壳种子乳液聚合、辐射乳液聚合及聚氨酯/丙烯酸酯复合乳液。介绍了其在胶粘剂中的应用,并对其发展前景作了展望。     

甲基丙烯酸甲酯和苯乙烯在离子液体中的自由基聚合

甲基丙烯酸甲酯和苯乙烯经4,4’-偶氮-双(4-氰基戊酸)引发,分别在离子液体([C4mim][PF6])和苯中进行了自由基聚合反应,比较了相同引发剂和单体投料比下,2种介质体系中的聚合速率、相对分子质量和分子量分布,得出2种单体在[C4mim][PF6]中的聚合速率、相对分子质量明显高于苯中的产物,且[C4mim][PF6]经多次重复使用,均能得到性能稳定的聚合产物。     

球形聚苯并噁嗪树脂酸催化性能研究

苯并噁嗪预聚体在甲基硅油中经反相悬浮固化法得到球形聚苯并噁嗪树脂,再经磺化反应后制得聚苯并噁嗪树脂酸。通过催化冰醋酸与乙醇的酯化反应来考察该树脂酸的催化活性。结果表明:当V(甲基硅油)∶V(苯并噁嗪预聚体)=100∶6.0、固化温度为200℃左右时,可得到球形聚苯并噁嗪树脂。当磺化温度为45℃、反应时间为3 h和w(催化剂)=4.8%(相对于冰醋酸而言)时,则冰醋酸的转化率为73%;催化剂连续重复使用3次后,其转化率仍超过60%;经磺化再生后的催化剂,其催化活性基本上能完全恢复。     

芳烃优先透过的渗透汽化复合膜的制备及分离性能研究

采用紫外光接枝填充聚合技术,以非对称聚丙烯腈(PAN)超滤膜为底膜,聚乙二醇甲醚甲基丙烯酸酯(MePEO300MA)为大分子单体,制备了芳烃优先透过的渗透汽化复合膜。考察了单体浓度和紫外光照射反应时间对复合膜甲苯/正庚烷渗透汽化分离性能的影响,并对复合膜降低石脑油芳烃含量,优化乙烯裂解原料进行了初步探索。研究结果表明,复合膜对甲苯质量分数为20%的甲苯/正庚烷混合物(80℃)的分离系数达到5.6,渗透通量为2.47 kg/(m2.h);当切割比为20%时,石脑油的芳烃质量分数由7.52%降至4.11%,降低了45%,初步说明渗透汽化复合膜在降低石脑油的芳烃含量,优化乙烯裂解原料方面的应用前景。     

芳纶生产工艺的应用

对芳纶纤维的应用进行了简单的介绍,体现出芳纶纤维比起其他纤维的优越性;介绍了芳纶1313纤维结构、性能以及生产工艺等;重点研究了芳纶纤维原料的聚合工艺。     

钼系催化剂催化异戊二烯聚合研究

以磷酸三丁酯取代的五氯化钼(简称Mo)及间甲酚取代的三异丁基铝(简称Al)为催化剂引发异戊二烯(Ip)聚合,考察了n(Mo):n(Ip)、n(Al):n(Mo)及聚合温度对单体转化率和催化剂效率的影响。采用FTIR和1H-NMR对聚合产物的微观结构进行测试表征,用DSC测定聚合产物的玻璃化转变温度(Tg);结果表明在反应温度为50℃、n(Mo):n(Ip)为4.0×10-4、n(Al):n(Mo)为30、聚合24h所得的聚异戊二烯(PIp)中1,4-结构摩尔分数为55.7%,3,4-结构的为22.5%和1,2-结构的为21.8%,该PIp的Tg为-35.1℃。