磷对高锰钢热塑性的影响

奥氏体高锰钢的锻造工艺性能十分差,它一直是工程中难以解决的技术问题.利用Gleeble-3500热模拟试验机测试不同杂质含量高锰钢的热塑性,研究磷对高锰钢热塑性的影响规律.利用KYKY-2800型扫描电子显微镜分析高锰钢试样合金元素和杂质元素的成分分布.同时,研究了锻造高锰钢的常规力学性能,并与铸造高锰钢进行对比.结果分析表明,磷显著降低高锰钢的零塑性温度、缩小高锰钢的塑性温度区间,并且,高锰钢零塑性温度与磷含量之间的关系为:T=1 220-1 520·wp%.因此,磷是导致高锰钢锻造工艺性能差的主要原因.其原因是它在奥氏体晶界偏析形成Fe-(Fe Mn)3P类低熔点共晶组织.锻造高锰钢的力学性能明显优于铸造高锰钢,因此,锻造处理将使高锰钢的应用领域进一步扩大.     

碳酸二甲酯合成及应用

本文介绍了合成碳酸二甲酯的原理、工艺路线及研究进展。简述了碳酸二甲酯的主要用途。     

纳米二氧化锰的超电容特性研究

利用化学混合法制备了非晶二氧化锰/导电碳黑复合材料,比表面积达168.40m2/g,一次粒子粒径达100nm以下,显示出良好的电容特性,单电极比容可达410F/g。以活性炭作负极组装成电容器,工作电位窗达1.6V,比容量可达35F/g以上,且电容器经500次充放电循环后容量衰减不到5%。     

超细重质CaCO3填充改性LLDPE/mPE薄膜的研究

采用超细重质碳酸钙(CaCO3)对LLDPE/mPE(80/20)进行改性,加入5wt% CaCO3使薄膜的落镖冲击强度提高13.2%,断裂伸长率提高约5%,拉伸强度也略有提高;碳酸钙用量为30wt%时,薄膜的撕裂强度几乎不变,落镖冲击强度下降11.0%,纵向和横向拉伸强度降低24.7%和29.4%;碳酸钙用量进一步增加,力学性能迅速下降.研究发现,在实验范围内,碳酸钙还可以降低共混树脂熔融扭矩,改善加工条件,采用TGA、SEM等分别对改性体系的热稳定性、分散状况进行了研究.     

疏水性涂层的制备及防结霜性能

基于聚偏氟乙烯(PVDF)、纳米碳酸钙和十七氟癸基三甲氧基硅烷(FAS-17)制备了一种疏水性涂层。采用扫描电镜(SEM)分析,表明少量的FAS-17可改善CaCO3在PVDF中的分散状况和提高涂层表面与水滴的接触角,同时对涂层的力学性能没有影响。该疏水涂层可显著改善铜表面的防结霜性能。     

Synthesis and characterization of Li2MnSiO4/C nanocomposite cathode material for lithium ion batteries

A high capacity Li₂MnSiO₄/C nanocomposite cathode material with good rate performance for lithium ion batteries through a solution route has been successfully prepared. The material is able to deliver a reversible capacity of 209 mAh g⁻¹ in the first cycle, i.e. more than one electron exchange can be reversible cycled in the materials. The highly dispersion of nanocrystalline Li₂MnSiO₄ which was surround by a thin film of carbon was attributed to the cause of excellent performance of the materials. Ex situ XRD and IR results show that poor cycling behavior of Li₂MnSiO₄ might be due to an amorphization process of the materials.     

U-PVC型材专用低吸油值纳米碳酸钙制备

采用鼓泡搅拌釜液相合成纳米碳酸钙,用电导率仪和pH计监控整个碳化过程,用TEM、BET等方法对所得纳米碳酸钙进行表征。研究表明:控制碳化反应温度在20~25℃,选择合适的总通气量以控制反应时间,添加剂的加入时间选择在碳酸钙晶核形成后,可制备出低吸油值、粒径均匀、形貌规整的纳米碳酸钙产品,适用作U-PVC型材的填充剂。     

四川冕宁稀土矿生产混合碳酸稀土新工艺

根据冕宁稀土矿特点 ,详细研究了氧化焙烧化学法生产混合碳酸稀土的原理和工艺条件。结果表明 ,产品属斜方晶体结构 ,为稀土碳酸盐正盐 ,质量稳定可靠     

Lithium intercalation and alloying effects on electronic structures of spinel lithium manganese oxides

Employing the DV-Xα molecular orbital method, lithium intercalation effect and alloying effect have been investigated on the electronic structures of spinel M_xMn_2−xO₄ and LiM_xMn_2−xO₄ (M=Ti, V, Cr, Mn, Fe, Co, Ni and Cu). It is found that the lithium intercalation induces the electron transfer from Li to the surrounding O ions, and enlarges the Mn-3d/O-2p band gap greatly. Such a modification of the oxygen electronic state is probably related to the electrochemical cell voltage. This lithium intercalation effect still holds even in the alloyed systems. However, the amount of transferred charges from M to O ions changes depending on the alloying element, M. So the alloying addition modifies the oxygen electronic state and influences the lithium intercalation process indirectly.