大豆异黄酮的研究进展

介绍了大豆异黄酮的成分及结构，并对大豆异黄酮多种生理功能及其研究进展做了重点阐述。     

基于傅里叶变换-离子回旋共振质谱的离子碰撞截面测量方法及应用

傅里叶变换-离子回旋共振质谱(FT-ICR MS)具有较高的分辨率和串联质谱分析能力。离子在分析池中做回旋运动时,镜像电流会因离子与中性分子发生碰撞而逐渐衰减。基于此,通过选择合适的理论模型,并结合相应的算法,可推算出离子的碰撞截面(CCS)。该方法无需增加仪器硬件成本,可通过直接分析高分辨质谱数据获取离子结构信息。近年来,随着FT-ICR MS仪器的发展和推广,该方法得到快速发展。本文综述了此类方法使用的碰撞模型、利用时域和频域信号进行数据分析的不同方法及特点,虽然提供的离子CCS数据的可靠性和准确度有待进一步提高,但在离子的动态CCS测量以及离子异构化的研究中表现出独特优势。该方法可进一步与离子淌度技术相结合,借助FT-ICR MS较高的质量分辨能力和离子操控能力,提供多维度的离子结构信息。     

ABT-737对TAMs与SKOV3细胞共培养中卵巢癌细胞生长与血管拟生作用的影响

目的：探究Bcl-2小分子抑制剂ABT-737对肿瘤相关巨噬细胞（tumour-associated macrophages, TAMs）与人卵巢癌细胞SKOV3共培养体系内SKOV3细胞生长与血管生成拟态的影响。方法：使用白细胞介素-4（IL-4）和佛波酯（PMA）体外诱导THP-1细胞为TAMs细胞,MTT法检测不同浓度ABT-737处理SKOV3细胞24 h后的细胞存活率,建立SKOV3细胞和TAMs细胞的共培养体系,实验分组为对照组、SKOV3+ABT-737组（含5.0 μmol/L ABT-737培养细胞）、TAMs+SKOV3组（SKOV3细胞与TAMs细胞共培养）、TAMs+SKOV3+ABT-737组（SKOV3细胞与TAMs细胞共培养,加入含5.0 μmol/L ABT-737）,24 h后收集细胞,MTT法检测细胞存活率,EdU染色检测细胞增殖情况,Transwell小室实验检测细胞迁移与侵袭,流式细胞术检测细胞凋亡,血管拟态生成实验检测细胞血管形成能力,Western blot检测细胞血管内皮生长因子（VEGF）、基质金属蛋白酶-2（MMP-2）和MMP-9表达。结果：成功诱导THP-1细胞成为TAMs细胞;经ABT-737作用下SKOV3细胞存活率下降（P<0.01）;与对照组比较,SKOV3+ABT-737组SKOV3细胞存活率降低,EdU标记的阳性细胞数目减少,细胞迁移与侵袭数目也减少,细胞凋亡率升高,管道分支减少,VEGF、MMP-2、MMP-9蛋白表达下降（P<0.01）;与TAMs+SKOV3组比较,TAMs+SKOV3+ABT-737组细胞存活率降低,EdU标记的阳性细胞数目、细胞迁移与侵袭数目也减少,细胞凋亡率增加,管道分支减少,同时VEGF、MMP-2、MMP-9蛋白表达下降（P<0.01）。 结论：ABT-737在共培养体系中能够抑制SKOV3细胞增殖、转移、凋亡以及血管拟生,影响肿瘤的进展。     

氟化活性炭纤维对极性分子的吸附

将活性炭纤维（ACF）与氟气反应制备出氟化活性炭纤维（FACF），根据将FACF与参照试样XPS的对比，碳原子是以sp^3杂化轨道同氟原子形成共健键。αs图分析氮吸附等温线的线果表明，ACF氟化后其比表面积和微孔容积都显著降低，微孔宽度基本不变，ACF的水吸附等温线呈V型，而FACF对水的吸附量极小；FACF的微孔表面具有完美的憎水性和高稳定性，乙醇和甲醇在ACF上的吸附等温线是Ⅰ型，在FACF上接近于Ⅰ型，但吸附量显著降低。     

离子—分子反应及其在质谱分析中的应用

利用离子—分子反应 ,不仅可以提供分子离子峰 ,而且可以提高检测的灵敏度 ,了解分子的结构特征。本文根据离子—分子反应的机理 ,介绍了金属离子的亲和力的测定方法和金属离子在化合物上的加合位点 ,并阐述了离子—分子反应在化学电离质谱 ( CI-MS)、碱金属离子化学电离质谱 ( ACI-MS)、电喷雾电离质谱 ( ESI-MS)、快原子轰击质谱 ( FAB-MS)、以及基质辅助激光解吸电离质谱 ( MALDI-MS)中的应用     

一种聚合物水化分子形态的环境扫描电镜观测方法

聚合物、交联聚合物、凝胶等含水样品水化分子形态呈链状、线团状及网状等结构,这些样品由于有大量水的存在,不能用普通扫描电镜直接观察,而干燥后的样品又容易导致聚合物分子缩聚。本文介绍利用环境扫描电镜,简单有效的观察聚合物、凝胶等含水样品的水化分子微观形态的实验方法。     

CKC新型混凝土抗冲撞材料生产性试验研究及展望

 船闸的耐久性一直是水利水电领域研究的重要课题,而船闸闸墙混凝土受过往船只的碰撞、摩擦容易受到破坏,形成擦痕,这不仅极大地影响到了船闸的耐久性,并影响其美观。通过对国内外现有部分工程材料的技术资料和使用情况的调研,选择具有环氧树脂和聚氨酯分子链段结构的特殊树脂为基体,初步制备出了CKC系列新型防护修补材料,并在三峡工程五级永久船闸现场进行了生产性科学试验研究。由于CKC系列新型防护修补材料特殊的分子结构,使它既具有环氧树脂硬度高、粘结性强的特点,又具有聚氨酯的韧性和耐磨性的特点。通过2次半年期与一年期的检测,闸墙修补的CKC材料基本完好无损。     

Small Molecules Targeting Programmed Cell Death in Breast Cancer Cells

Targeted chemotherapy has become the forefront for cancer treatment in recent years. The selective and specific features allow more effective treatment with reduced side effects. Most targeted therapies, which include small molecules, act on specific molecular targets that are altered in tumour cells, mainly in cancers such as breast, lung, colorectal, lymphoma and leukaemia. With the recent exponential progress in drug development, programmed cell death, which includes apoptosis and autophagy, has become a promising therapeutic target. The research in identifying effective small molecules that target compensatory mechanisms in tumour cells alleviates the emergence of drug resistance. Due to the heterogenous nature of breast cancer, various attempts were made to overcome chemoresistance. Amongst breast cancers, triple negative breast cancer (TNBC) is of particular interest due to its heterogeneous nature in response to chemotherapy. TNBC represents approximately 15% of all breast tumours, however, and still has a poor prognosis. Unlike other breast tumours, signature targets lack for TNBCs, causing high morbidity and mortality. This review highlights several small molecules with promising preclinical data that target autophagy and apoptosis to induce cell death in TNBC cells.     

Modelling of solvent positions around polar groups in proteins

Previous analysis of the distribution of experimental solventmolecule positions around amino acid side chains showed thatdistinct clustering occurred close to polar or charged atomsin proteins. We have used those data to predict likely solventpositions around proteins not used in our initial analysis.We envisage that this algorithm, AQUARIUS, will be useful forfinding solvent positions in electron density maps generatedby protein crystallography and as useful starting positionsfor solvent molecules in computer simulation studies of macromolecules.