松香基聚氧乙烯醚琥珀酸单酯磺酸钠的合成及性能

以丙烯酸改性松香甘油酯为原料合成丙烯酸改性松香甘油酯聚氧乙烯醚琥珀酸单酯磺酸钠(ARGEOS)阴离子表面活性剂。测定了产品的表面物理化学性能,系统研究了环氧乙烷(EO)聚合度对产品表面物理化学性能的影响。与有关松香基琥珀酸单酯磺酸钠进行比较,结果表明,所得产品是一种性能优良的表面活性剂。     

新型梳形聚羧酸系减水剂大分子的制备与性能研究

以甲基丙烯酸、丙烯酸和聚乙二醇为主要原料,以甲苯为带水剂,混酸为催化剂,对苯二酚为阻聚剂,通过酯化反应合成出甲基丙烯酸聚乙二醇单酯活性大单体,最佳反应条件为:原料醇酸物质的量比为1∶2,催化剂的用量为4%(以聚乙二醇的质量计),阻聚剂对苯二酚的用量为0.3%(以甲基丙烯酸的质量计),温度为95℃,反应时间为8 h,酯化率达86.4%。     

马来酸双酯聚合物的合成表征及其复鞣加脂作用研究

以十二醇马来酸单酯、十二醇正丁醇马来酸双酯为亲油单体、甲基丙烯酸为亲水单体,过硫酸铵为引发剂,采用活泼单体滴加的方式制备了马来酸双酯聚合物复鞣加脂剂。通过FTIR对聚合物的结构进行了表征。通过正交实验考察了单体摩尔比、引发剂用量等因素对产物性能的影响。结果表明,n(十二醇马来酸单酯)∶n(十二醇正丁醇马来酸双酯)=3∶2,n(亲水单体)∶n(亲油单体)=2.5∶1,过硫酸铵占单体总质量的7%,聚合温度80℃,甲基丙烯酸滴加时间1.5~2.0 h的条件下,所得产品具有较好的加脂性能和防水性能,产品质量分数为1%的水乳液在400 nm处,25℃乳液透光率为30.1%,处理的山羊兰湿革(削匀厚度0.5 mm)的动态透水次数为642。     

脂肪酸多元醇单酯系复合消泡剂的研制

本文以蓖麻油、脂肪酸等为主要原料合成脂肪酸１，３－丙二醇单酯，并对不同单酯及其与二甲基硅油复配后产品的消泡性和抑泡性加以研究，研制出一种具有优良消泡性和抑泡性的溶液型消泡剂。     

辣根过氧化物酶催化表面修饰聚酰亚胺纤维及其润湿功能性

为了进一步提高聚酰亚胺(PI)纤维的润湿性及其在水介质中的分散性,本研究首先探究了在辣根过氧化物酶(HRP)催化作用下在PI纤维表面生长磷酸单酯长链(PMOEs)结构,比较了表面修饰前后纤维在水介质中的分散稳定性及纤维对极性溶剂的接触角。采用扫描电子显微镜(SEM)、原子力显微镜(AFM)和X射线光电子能谱仪(XPS)对纤维表面的物理和化学结构变化进行了分析,通过热重分析仪(TG)和X射线衍射仪(XRD)对纤维的热学性能和结晶性能进行了表征,并对纤维成纸孔径分布变化进行了分析。结果表明,在HRP催化作用下通过自由基反应在PI纤维表面成功生长出了PMOEs网状结构并得到PI-PMOEs纤维,与PI纤维相比,当PMOE加入量为25. 6 g时,PI-PMOEs-3纤维与去离子水的接触角降低了13. 6°,与乙醇的接触角降低了9. 9°,纤维分散度增加了40个百分点,纤维的亲水性能得到显著改善。     

马来酸单酯聚合物复鞣加脂剂的制备与性能

以长链脂肪醇马来酸单酯为亲油单体,丙烯酸为亲水单体,过硫酸铵为引发剂,采用活泼单体滴加方式制备了马来酸单酯聚合物复鞣加脂剂。通过质谱和热重-差热分析对聚合物结构进行了表征。考察了脂肪醇种类,丙烯酸单体滴加速度,单酯与丙烯酸摩尔比和引发剂用量等因素对聚合物性能的影响。结果表明,当脂肪醇为十六醇,n(丙烯酸)/n(单酯)=2.0,过硫酸铵占单体总质量的5%,聚合温度80℃,丙烯酸滴加时间2h时,所得产品具有较好的柔软、填充和防水性能,处理革的增厚率在30%左右,静态吸水率在60%左右。     

DBP存放中酸值增大原因的探讨

根据邻苯二甲酸二丁酯DBP的合成机理,通过试验和数据分析,表明合成反应副产物硫酸丁酯是导致DBP酸值在存放过程中增大的原因。     

甲基丙烯酸聚乙二醇(400)单酯的合成

通过严格控制酸醇比、催化剂、阻聚剂、温度及50%的酯化率采用聚乙二醇和甲基丙烯酸合成了甲基丙烯酸聚乙二醇(400)单酯,用吸水剂-硅胶取代传统使用的有毒带水剂,避免了后期分离有机溶剂及有毒物质对环境的污染。对合成的大单体的结构进行了红外表征;并对不饱和单体含量进行了测定。结果表明:试验的双键变化率为3%(小于5%),认为本试验是正常的酯化过程且合成的大单体正是所需的酯化物。     

Feed batch addition of saccharide during saccharide-fatty acid esterification catalyzed by immobilized lipase: Time course,water activity,and kinetic model

A conversion of 80–93% was achieved for esterification of oleic acid and fructose (or sucrose) catalyzed by immobilized Rhizomucor miehei lipase (Lipozyme IM; Novozymes, Franklinton, NC) at 65°C using near-stoichiometric amounts of substrates. The product consisted of mono- and diester at a ratio of 9∶1 gg⁻¹. The main obstacle for achieving a high rate of reaction, the poor miscibility of the substrates, was overcome by taking advantage of the greatly increased solubility of fructose as the proportion of ester increased. A phase diagram demonstrated that the solubility of fructose increased linearly from 0.002 to 0.07 to 0.13 gg⁻¹ as the ester mass fraction increased from 0.00 to 0.47 to 0.80, respectively. Solvent (tert-butanol) was present only during the first phase of the time course of the reaction to enhance fructose solubility and was allowed to evaporate away completely on reaching 25% conversion. A conversion higher than 80–93% could not be achieved by reducing the bioreactor's water content through use of vacuum pressure or water activity control. Water adsorption isotherms demonstrate the significant increase of equilibrium liquid phase water content as the reaction progressed, which was due to higher water adsorption by the monoester relative to oleic acid. Increased removal of liquid phase water may result in the loss of water from the lipase, resulting in a reduction of its biocatalytic activity. Initial rate experiments were used to derive a Ping-Pong Bi Bi kinetic model that strongly agreed with measured data for the time course of the reaction. Lipozyme IM did not lose activity when employed for three successive fructose-oleate esterification batch reactions or, equivalently, for a 24-d reaction period.     

不同丙二醇单酯对脂肪物性影响的研究

以丙二醇硬脂酸单酯、丙二醇油酸单酯和丙二醇月桂酸单酯为原料,研究了不同丙二醇单酯对脂类的热力学性质和结晶特性的影响。示差扫描量热仪(DSC)结果得出,三种丙二醇单酯对牛油和棕榈油的热力学性质有显著影响,随着单酯加入量的增多,混合脂类熔点逐渐降低,焓值变小,特别是加入硬脂酸丙二醇单酯后,变化尤其明显;通过X-射线衍射对三种丙二醇单酯作用下的油脂晶体形态构造进行分析,可以看出饱和脂肪酸丙二醇单酯对脂类晶体转化有抑制作用,随着加入量的增加抑制作用越来越强,硬脂酸单酯效果最为显著,加入50%即可使脂肪保持稳定的α晶型,而不饱和脂肪酸丙二醇油酸单酯对晶型转化几乎没有影响。