西布曲明的晶体合成、结构表征及其药用原理分析

合成出了西布曲明晶体,并确定了晶体为斜方晶系,空间群为Pbcn,晶体结构测定结果表明,西布曲明晶体具有手性反式结构。运用晶体化学和纳米科技的基本原理对西布曲明的纳米化药理进行了分析,通过对该配合物不同纳米尺度微粒的晶胞数、原子数、表面原子数及其比例的计算,分析讨论了微粒纳米尺度变化与化学活性的相关关系,为西布曲明药用原理提供了分析基础。     

微米、纳米颗粒国家标准测量装置的研究

研究的目标是建立一套可溯源至激光波长的微米、纳米颗粒国家标准测餐装置,它用扫描电子显微镜高倍数放大、对准和定位颗粒影像,采用纳米位移扫描工作台和激光干涉仪测量微米、纳米量级的标准颗粒直径,其测量标准不确定度可优于5 nm+5×10~(-3).通过文中测量认证的标准颗粒校准各类不同原理和测量范围的颗粒测量仪器,达到各型颗粒测量仪器的量值准确和统一,并溯源至激光光波波长.     

单分散纳米二氧化硅的制备

以正硅酸乙酯为原料,氨水为催化剂,采用化学沉淀法,通过合理地控制反应条件,制备了单分散球形纳米二氧化硅颗粒。通过激光粒度分析、X射线衍射及透射电镜等测试手段对制备的二氧化硅颗粒进行表征。结果表明:当最佳试验条件为正硅胶乙酯与乙醇、氨水的物质的量为1∶6∶4,表面活性剂的添加量为3%时,制备的纳米氧化硅粒度分布均匀,且呈规则的球形,粒径为50~90 nm,为无定形态二氧化硅。     

可染聚丙烯合金纤维(英文)

采用聚丙烯/核壳纳米粒子共混物制备了可染聚丙烯合金纤维。染色实验结果表明:核壳纳米粒子的引入大幅度提高了聚丙烯纤维对于三种不同分散染料的染色性能,染色后的聚丙烯合金纤维颜色深且亮。力学实验结果表明:核壳粒子对聚丙烯合金纤维的机械性能影响很小。本文还对可染聚丙烯合金纤维的结晶度、取向度进行了研究,并推断了聚丙烯合金纤维染色深度提高的可能原因。     

空心纳微粒子的模板法制备技术及应用

结合空心纳微粒子的形成机理和结构可控性, 阐述了空心纳微粒子的硬模板法和软模板法两大制备技术, 重点综述了逐层自组装(LBL)法、表面化学反应与沉积法、微封装法等的研究进 展. 概述了空心纳微粒子的结构与性能的关系及其在材料科学、生物医学、催化剂等领域的应用现状及前景.     

纳米Fe3O4磁性粒子的制备及物性研究

利用滴定水解法制备了Fe₃O₄纳米颗粒,经XRD和漫反射吸收谱分析,Fe₃O₄晶粒粒径约为18nm,从紫外至近红外(200～3000nm)均有很强的光吸收。纳米Fe₃O₄有明显的负磁阻和湿敏效应,其阻抗随磁感应强度和湿度的增大而减小。     

在碳纳米管上负载硫化镉的研究

研究了在碳纳米管表面负载硫化镉纳米颗粒的工艺及其影响因素.研究结果表明:使用经过酸氧化处理的碳纳米管在硫化镉溶液中与硫代乙酰胺进行反应可以在碳管表面沉积尺寸较小,分布较致密而且均匀的硫化镉纳米颗粒.     

粒级组配工艺制备高磁导率Ni-Cu-Zn铁氧体

介绍了一种采用物理方法降低Ni-Cu-Zn铁氧体材料烧结温度的工艺一粒级组配工艺。通过纳米粉体与微米粉体的合理匹配,使材料的致密化过程加速,有效地降低了材料的烧结温度,并使材料的初始磁导率保持较高值。当纳米粉体含量为10％时,Ni_0.13Cu_0.26Zn_0.64Fe_1.98O₄铁氧体的烧结温度为900℃,初始磁导率达764。     

纳米抗菌涤纶纤维的性能研究

研究了纳米抗菌涤纶纤维的红外谱图、热性能、物理机械性能及抑菌性能,并与普通涤纶纤维作了对比。研究结果表明,纳米材料颗粒在纤维中的分布较均匀,基本上无团聚现象;纳米材料的加入基本不影响涤纶纤维的基本结构和热性能;与普通涤纶纤维相比,纳米抗菌涤纶纤维的断裂强度略有降低,但是断裂延伸度增加,纤维的应力一应变曲线变得较平缓;纳米抗菌涤纶纤维具有优异的抑菌性能。     

复合镀中纳米粉体分散的研究

分析了纳米粉体团聚的原因,着重介绍了分散方法,指出纳米粉体的分散最好是结合物理法和化学法,尤其是要合理选择分散剂,同时对纳米粉体分散优化提出了建议,以提高分散后粒子的稳定性。