提高催化裂化柴油和液化气收率的方法及措施

介绍了利用现有的催化裂化装置 ,通过优化操作及运用MGD技术提高柴油和液化气收率的方法和技术措施。     

论反射地震偏移成像

对反射地震偏移成像问题进行了分析、对比与探讨，并对各种偏移方法如叠后时间偏移、叠后深度偏移、叠前时间偏移、叠前深度偏移和它们之间在地质效果上的异同进行了讨论。认为，在当前的地面观测记录的质量条件下，叠后时间偏移和叠后深度偏移，叠前时间偏移和叠前深度偏移，都有各自的优势和不足。因此，它们都有应用价值，不是互相排斥，而是互相补充。今后的方向是发展和完善高分辨率和高保真度的偏移成像方法。在这方面还有许多问题要解决。     

Generation of Technology-Independent Retargetable Analog Blocks

This paper introduces a complete methodology for retargeting of analog cells to different sets of specifications. This methodology is technology-independent, thus allowing the migration, from one technology to another, of the circuit under retargeting. Careful integration of the device sizing and layout generation tasks via the incorporation of layout constraints during the sizing process allows to generate fully functional designs in a few minutes. The methodology is illustrated via the retargeting of a fully-differential Miller-compensated two-stage operational amplifier for a new set of specifications and two different technological processes.An erratum to this article can be found at     

建立速度模型的层析成像方法研究

针对目前叠前深度偏移速度模型建立中，全局反演的层析成像方法存在稳定性和走时拾取困难，以及局部反演的偏移速度分析大多存在假设条件过于苛刻等问题，通过分析，提出了利用地震同相辅的多种信息进行层析反演，并在反演中加入富有地质含义的倾角信息以增加反演过程的稳定性和收敛速度，利用类似于叠加速度谱的斜率速度谱来拾取地震同相轴的斜率，抛开了层位反演要求拾取同一同相轴这一实际应用难度很大的条件，使拾取方便，算法稳定。通过理论试算，证明了本方法的有效性。     

运移路径模拟和应用尝试

油气二次运移的方式和方向对具体指出盆地油气资源量所赋存的位置有决定性的意义.在运载层中推动油气运动的作用力主要是浮力和毛细管力,而盖层则起着毛细管阻力作用.因此盖层的形状及空间分布就成了影响运移路径重要的封盖因素.该文试图根据盖层的几何形状特性,建立运移路径模拟模型,开发微机软件运行实施.在一个具体盆地进行运移路径模拟应用的结果反映,与已知勘探情况基本符合,能够检验油气期次性运移的地质概念,可以揭示运移过程,预测可能的运移聚集位置.      

构造作用对油气生成和运聚的影响

有机质从埋藏开始，就处于极其复杂的地球物理化学场中，环境提的能量，一是热量，二是机械能，机械能，主要是通过机械力作用传递给系统的，另外还以机械波的形式赋予系统一定的机械能。当发生断褶构造运动时，机械力对油气运移的影响尤为突出，它经能量的迁移转化，促成了包括机械力降解和地应力驱动等一系列的连锁反应，制造了一次次高效的成油（生运）事件，本文以突变论为着眼点，按照改造控制建造的思路，大胆提出构造运动制造生排烃事件，成就含油气系统的假说。     

复杂地区三维叠前时间偏移技术的应用

在常规地震数据处理过程中，反射波的偏移成像是基于地震数据的共深度点或共中心点叠加技术进行的，在地下地质构造相对复杂的地区，由于叠加过程的引入，导致了一些来自于大倾角地层或细微地质现象产生的地震反射信息的畸变或损失，而目前在算法上已经较为成熟的叠前偏移成像技术，便弥补了叠后偏移成像的不足，特别是在山前复杂构造区带，叠前偏移不仅能够使反射波准确成像，而且能够改善地震数据的信噪比和分辨率。     

烯烃聚合单活性中心非茂催化剂的最新研究进展

综述了近几年来烯烃聚合用单活性中心非茂催化剂的研究进展。简要介绍了 2 3种由前、后过渡金属组成的配位化合物催化剂的结构与性能     

地震勘探技术在焉耆盆地勘探开发中的合理应用探讨

地震勘探技术应用可以分为以二维地震研究构造为主的地震勘探初级阶段、以地震地层学为主的地震勘探中级阶段、以三维地震油藏静态描述为主的地震勘探高级阶段、以地震储层研究为主的开发地震妆级阶段和以四维地震进行油藏监测为主的开发地震高级阶段。针对5个不同阶段的地质条件和地质任务，选择使用合理的地震勘探技术是有效提高勘探开发效益的重要途径。焉耆盆地的勘探开发体现了以地震勘探为主的思路，在勘探开发过程中重视了针对不同勘探开发阶段和不同的地质 地震技术，因此，在早期勘探开发中取得了很好的经济效益。     

Signal analysis of total internal reflection fluorescent speckle microscopy (TIR-FSM) and wide-field epi-fluorescence FSM of the actin cytoskeleton and focal adhesions in living cells

Fluorescent speckle microscopy (FSM) uses low levels of fluorescent proteins to create fluorescent speckles on cytoskeletal polymers in high‐resolution fluorescence images of living cells. The dynamics of speckles over time encode subunit turnover and motion of the cytoskeletal polymers. We sought to improve on current FSM technology by first expanding it to study the dynamics of a non‐polymeric macromolecular assembly, using focal adhesions as a test case, and second, to exploit for FSM the high contrast afforded by total internal reflection fluorescence microscopy (TIR‐FM). Here, we first demonstrate that low levels of expression of a green fluorescent protein (GFP) conjugate of the focal adhesion protein, vinculin, results in clusters of fluorescent vinculin speckles on the ventral cell surface, which by immunofluorescence labelling of total vinculin correspond to sparse labelling of dense focal adhesion structures. This demonstrates that the FSM principle can be applied to study focal adhesions. We then use both GFP‐vinculin expression and microinjected fluorescently labelled purified actin to compare quantitatively the speckle signal in FSM images of focal adhesions and the actin cytoskeleton in living cells by TIR‐FM and wide‐field epifluorescence microscopy. We use quantitative FSM image analysis software to define two new parameters for analysing FSM signal features that we can extract automatically: speckle modulation and speckle detectability. Our analysis shows that TIR‐FSM affords major improvements in these parameters compared with wide‐field epifluorescence FSM. Finally, we find that use of a crippled eukaryotic expression promoter for driving low‐level GFP‐fusion protein expression is a useful tool for FSM imaging. When used in time‐lapse mode, TIR‐FSM of actin and GFP‐conjugated focal adhesion proteins will allow quantification of molecular dynamics within interesting macromolecular assemblies at the ventral surface of living cells.