汽车空调制冷剂与大气臭氧层保护的研究

氯氟烃类化合物(CFCs)对大气臭氧层有着严重的破坏作用,危及人类的生存安全.为了保护大气臭氧层、使人类生态环境可持续发展,对汽车空调系统中使用的CFCs必须加以限制和禁用,为此应采取切实可行的措施.现就CFCs与大气臭氧层的关系及危害机理作了分析,并针对CFCs类中的典型常见制冷剂R12进行分析,结合实践,对汽车空调应采取的对策作了简要阐述.     

臭氧及催化臭氧氧化法处理制浆废水的研究进展

介绍了臭氧及催化臭氧氧化技术降解去除废水中有机物的机理,分析了影响臭氧处理制浆废水效果的主要因素。综述了近年来臭氧及催化臭氧氧化技术处理制浆废水的研究进展;指出此领域尚存在的问题,并对未来的发展方向进行了展望。     

臭氧对非木材纤维漂白和改性作用研究进展

综述了臭氧对非木材纤维纸浆的漂白和改性作用机理及研究进展。主要介绍了臭氧对稻麦草浆、蔗渣浆、竹浆和棉、麻纤维等非木材纤维作用前后纤维形态及性能的变化及臭氧处理前后废水中污染物含量变化等方面的研究进展,并对臭氧在非木材纤维漂白和改性方面的新进展及应用前景进行了总结与展望。     

臭氧对钼酸盐和聚磷酸盐阻垢效果的影响研究

结垢是工业循环冷却水运行中最常出现的问题,对正常的工业生产会造成一定的危害。本试验采用水处理剂阻垢性能的测定———CaCO3沉积法对Na2MoO4.2H2O、聚磷酸钠的阻垢效果进行试验研究。采用Na2MoO4.2H2O和聚磷酸钠作为单一的水处理阻垢药剂时,若要达到85%的阻垢效果,两种药剂的投加量分别至少要400mg.L-1和40mg.L-1,在使用两种药剂的同时通入O3,则Na2MoO4.2H2O和聚磷酸钠的药量分别在20mg.L-1和30mg.L-1左右即可达到国家标准。结果显示,在O3的协同作用下,减少了药剂的使用量,提高了阻垢效果。     

超重力-臭氧法处理TNT红水的试验研究

为提高O3氧化处理TNT红水的功效和利用率,节约水处理成本,将具有高效传质特性的旋转填料床用于研究O3氧化处理TNT红水的特性规律。考察了超重力因子卢、红水初始pH值和气液比等因素对红水COD去除率的影响。结果表明,β对COD去除率有萌显的影响,随着pH值的增大卢对COD去除率的影响增大,卢大于100后对COD去除率的影响不明显;COD去除率随气液比的增加呈先减小后增大的趋势,COD去除率随pH值的增大而升高,当pH值超过11时,COD去除率有所下降。通过试验证明了该方法在技术上是可行的,具有良好的应用前景。     

高浓度臭氧冰的制备影响因素研究

臭氧冰具有保鲜、抗菌功能,并有极长的半衰期,可以保存和运输,但通常情况下制备的臭氧冰中臭氧含量较低,严重影响其应用.利用自制臭氧水发生装置低温条件下制取高浓度臭氧水,探究水温、pH、冻结温度以及制冰模具对臭氧冰中臭氧浓度的影响.结果表明:臭氧水温度为5℃、pH为3、冻结温度为-40℃、制冰模具为4×4 cm包装袋时,臭...     

Rotary-vane compressors: Some technical aspects of long-life lubricants

Compressors are used all over the world for various individual applications; the current application concerns their use in the ozone process of water treatment. Technical data on different mineral and synthetic lubricants are given. In particular, a new oil was chosen for investigation. Field testing was undertaken over more than 6000 h on two different locations. Used oil monitoring was conducted by sampling during the experiment; analyses of physical and chemical parameters were made and their kinetics are described. Wear, viscometrics and ozone process interaction are discussed in this study.     

超重力强化臭氧高级氧化技术的研究进展

臭氧高级氧化技术因其绿色高效、适用性广、操作简便等优势,成为当前水处理领域前沿技术之一,但臭氧在传统反应器内普遍存在吸收效果差,臭氧利用率低等缺陷。旋转填料床（RPB）利用高速旋转的填料产生超重力场,将液体剪切破碎为细小的液膜、液丝或液滴,其较高的相界面积、不断更新的界面以及内部流体的强制湍动,加快了臭氧的传质与分解,该技术对于传质受限的臭氧高级氧化过程的强化有着突出的优势。本文简述了超重力强化臭氧氧化过程的原理,介绍了RPB与O₃、O₃/H₂O₂、O₃/Fenton、O₃/PS（过硫酸盐）、催化臭氧氧化等高级氧化法耦合应用处理有机废水的研究现状,并对超重力技术的优势及技术突破进行了述评,总结了超重力应用臭氧高级氧化技术的潜在经济效益和环境效益,提出功能化填料及大型RPB的开发需求,以期为超重力技术在废水处理领域的拓展应用提供理论基础和技术参考。     

煤粉锅炉污染物限值排放综合控制系统研究

燃煤锅炉产生的SO2、NOx是大气污染物的重要组成部分,随着环境形势的日益严峻,国家环保政策对电站锅炉和中小型工业锅炉的污染物排放标准提出了更高要求。煤粉工业锅炉烟气净化系统采用手动调节方式控制,系统惯性大,已不能满足最新环保排放标准。针对这些问题,基于可编程控制器(PLC)和以太网通讯架构,结合神东矿区某煤粉锅炉站限值排放改造工程,设计了集成化的污染物排放控制系统。在分析各系统工艺流程的基础上,分别提出了脱硫、脱硝系统的优化控制策略。脱硫系统基于站内原有NGD系统进行改造,增加了脱硫剂储运设备,在灰钙循环和增湿活化控制的基础上设计了自动脱硫剂补充和调节逻辑。脱硝系统增设了臭氧制备和输送装置,采用SNCR-臭氧协同方式,并设计了串级启动和自动投送控制逻辑。控制系统采取分布式硬件架构部署,采用西门子SIMATIC系列PLC作为主控制器,基于优化的控制逻辑,分别组态脱硫子系统、SNCR子系统及臭氧子系统。通过以太网络构建通讯子网,共享各子系统内部数据,以保证设备之间的安全联锁,以及脱硫、脱硝系统对锅炉负荷情况的跟踪响应,试验结果表明,控制系统能够在起炉后10 min内将SO2浓度控制在100 mg/m^3以内,在锅炉变负荷工况条件下可维持SO2浓度低于设定限值。多台锅炉连续运行时,各炉脱硫剂缓冲仓平均用料周期约为80 min,平均补充周期约为4.5 min,平均等待时间约为7 min,控制逻辑能够保证脱硫剂连续不间断供给。起炉后控制系统依次投入SNCR及臭氧系统,自动调节尿素溶液和臭氧的投加量,能够在20 min内将NOx浓度控制在100 mg/m^3以内。与改造前相比,锅炉站长周期运行时SO2、NOx排放浓度均显著下降,由100~200 mg/m^3降低至50~100 mg/m^3;根据运行期间80 h数据,SO2排放浓度平均值由163.55 mg/m^3降低至72.54 mg/m^3,NOx排放浓度平均值由160.85 mg/m^3降至71.06 mg/m^3,均满足国家与地方的环保排放标准。污染物排放波动性较改造前亦有所降低,SO2浓度标准差由21.04降至18.14,NOx浓度标准差由25.09降至15.84。     

Room temperature oxidation of acetone by ozone over alumina-supported manganese and cobalt mixed oxides

Volatile organic compounds (VOCs) are among the major sources of air pollution. Catalytic ozonation is an efficient process for removing VOCs at lower reaction temperature compared to catalytic oxidation. In this study, a series of alumina supported single and mixed manganese and cobalt oxides catalysts were used for ozonation of acetone at room temperature. The influence of augmenting the single Mn and Co catalysts were investigated on the performance and structure of the catalyst. The manganese and cobalt single and mixed oxides catalysts of the formula Mn10%-CoX and Co10%-MnX (where X= 0, 2.5%, 5%, or 10%) were prepared. It was found that addition of Mn and Co at lower loading levels (2.5% or 5%) to single metal oxide catalysts enhanced the catalytic activity. The mixed oxides catalysts of (Mn10%-Co2.5%) and (Mn10%-Co5%) led to acetone conversion of about 84%. It is concluded that lower oxidation state of the secondary metal improves ozone decomposition and oxidation of acetone.