全文获取类型
收费全文 | 4896篇 |
免费 | 249篇 |
国内免费 | 119篇 |
专业分类
电工技术 | 47篇 |
综合类 | 245篇 |
化学工业 | 3112篇 |
金属工艺 | 23篇 |
机械仪表 | 41篇 |
建筑科学 | 98篇 |
矿业工程 | 34篇 |
能源动力 | 406篇 |
轻工业 | 219篇 |
石油天然气 | 519篇 |
武器工业 | 17篇 |
无线电 | 38篇 |
一般工业技术 | 352篇 |
冶金工业 | 30篇 |
原子能技术 | 59篇 |
自动化技术 | 24篇 |
出版年
2024年 | 18篇 |
2023年 | 39篇 |
2022年 | 68篇 |
2021年 | 96篇 |
2020年 | 95篇 |
2019年 | 81篇 |
2018年 | 81篇 |
2017年 | 94篇 |
2016年 | 123篇 |
2015年 | 118篇 |
2014年 | 190篇 |
2013年 | 236篇 |
2012年 | 299篇 |
2011年 | 326篇 |
2010年 | 270篇 |
2009年 | 320篇 |
2008年 | 250篇 |
2007年 | 306篇 |
2006年 | 315篇 |
2005年 | 278篇 |
2004年 | 268篇 |
2003年 | 206篇 |
2002年 | 180篇 |
2001年 | 160篇 |
2000年 | 137篇 |
1999年 | 157篇 |
1998年 | 116篇 |
1997年 | 100篇 |
1996年 | 74篇 |
1995年 | 50篇 |
1994年 | 39篇 |
1993年 | 32篇 |
1992年 | 27篇 |
1991年 | 20篇 |
1990年 | 13篇 |
1989年 | 14篇 |
1988年 | 13篇 |
1987年 | 9篇 |
1986年 | 6篇 |
1985年 | 11篇 |
1984年 | 12篇 |
1983年 | 3篇 |
1982年 | 4篇 |
1979年 | 5篇 |
1978年 | 2篇 |
1959年 | 1篇 |
1956年 | 1篇 |
1951年 | 1篇 |
排序方式: 共有5264条查询结果,搜索用时 31 毫秒
61.
由有机稀土配体化合物、表面活性剂、助表面活性剂、稳定剂、溶剂等原料制备出有机稀土活性复合物。通过柴油机台架实验发现,该种复合物的加入不仅对柴油机节能、抗磨损及保护发动机起到积极的作用,同时能有效降低尾气中有害物质的排放。 相似文献
62.
63.
相转移催化氧化合成苯甲酸 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了季铵盐CTAB催化高锰酸钾氧化氯化苄合成苯甲酸的反应。考察了CTAB用量、高锰酸钾用量、反应温度、反应时间对反应的影响。结果表明,合成苯甲酸的最优条件为:高锰酸钾与氯化苄的摩尔比为2∶1,CTAB的摩尔分数为氯化苄的8%,反应温度90℃,反应时间为3h,苯甲酸的产率可达89%。 相似文献
64.
对碱土金属氧化物和两性氧化物等10种氧化物作为合成1 甲氧基 2 丙醇固体催化剂进行了催化性能筛选。发现在碱土金属氧化物MgO、CaO和BaO中,中强碱MgO具有较高的环氧丙烷(PO)转化率(71 07%)和1 甲氧基 2 丙醇(PPM)选择性(92 53%)。在两性氧化物中,ZnO具有较高的PO转化率(55 26%)和PPM选择性(92 37%)。系统考察了反应温度、催化剂用量、反应时间和原料摩尔配比对MgO、ZnO的催化作用特点的影响,发现MgO在催化性能和1 甲氧基 2 丙醇选择性方面表现出的综合性能优于其他催化剂。 相似文献
65.
66.
PPESK/PS共混物流变性能的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
以溶液共沉淀的方法制备了含二氮杂萘联本结构的聚芳醚砜酮(PPESK)。聚苯乙烯(PS)共混物,用毛细管流变仪测定了共混物的流为性能。结果表明,在本实验条件下,PPESK/PS共混物熔体属假塑性非牛顿汉体,其熔体粘度随PS含量的增加、温度的升高、剪切速率的增大而下降。PS的加入有利于改善PPESK的熔融加工流动性。 相似文献
67.
分别以烷基化剂溴代十二烷、溴代十四烷、溴代十六烷与二苯醚反应,制得系列烷基二苯醚产品。通过正相高效液相色谱法监测烷基系二苯醚曲合成,优化其合成工艺。色谱条件为:色谱柱,C18 kromasil(5μm,250×4.6mm);流动相,体积比V正己烷:V异丙醇=18:1;流速,1mL/min。最佳合成工艺为:各反应物的摩尔比n二苯醚:n催化剂:n澳代烷=1:2:5;反应温度为75℃。反应时间为6h。双十二烷基二苯醚、双十四烷基二苯醚、双十六烷基二苯醚的产率分别为79.62%、72.38%、66.83%。 相似文献
68.
69.
Phase diagrams for oil/methanol/ether mixtures 总被引:4,自引:4,他引:4
David G. B. Boocock Samir K. Konar Hanif Sidi 《Journal of the American Oil Chemists' Society》1996,73(10):1247-1251
One-phase transmethylations of vegetable oils with methanol to form methyl esters occur considerably faster than conventional
two-phase reactions. Addition of simple ethers is an efficient method for producing a single phase. Ternary phase diagrams
have been determined at 23°C for oil/methanol/ether mixtures; these are useful when applying the one-phase method across a
wide range of conditions. Soybean, canola, palm, and coconut oils were used in combination with five ethers, namely, tetrahydrofuran
(THF), 1,4-dioxane (DO), diethyl ether (DE), diisopropyl ether (DI), andtert-butyl methyl ether (TBM). All five ethers can produce miscibility for all methanol/oil compositions. The ether/methanol volumetric
ratios required for miscibility at a methanol/soybean or canola oil volumetric ratio of 0.20 (5.4 molar ratio) at 23°C are:
THF, 1.15; DO, 1.60; DE, 1.38 DI, 1.57; and TBM, 1.57. For THF, this results in one-phase mixtures that contain 65 vol% oil.
Soybean and canola oil form identical diagrams. Palm oil requires slightly less ether at the lower methanol concentrations,
but coconut oil requires considerably less across the whole concentration range. Acid-catalyzed reactions, when performed
at the boiling point of the most volatile component, require less ether than predicted from the diagrams. 相似文献
70.
Troy A. Semelsberger Kevin C. Ott Rodney L. Borup Howard L. Greene 《Applied catalysis. B, Environmental》2006,65(3-4):291-300
Homogeneous physical mixtures containing a commercial Cu/ZnO/Al2O3 catalyst and a solid–acid catalyst were used to examine the acidity effects on dimethyl ether hydrolysis and their subsequent effects on dimethyl ether steam reforming (DME-SR). The acid catalysts used were zeolites Y [Si/Al = 2.5 and 15: denoted Y(Si/Al)], ZSM-5 [Si/Al = 15, 25, 40, and 140: denoted Z(Si/Al)] and other conventional catalyst supports (ZrO2, and γ-Al2O3). The homogeneous physical mixtures contained equal amounts, by volume, of the solid–acid catalyst and the commercial Cu/ZnO/Al2O3 catalyst (BASF K3-110, denoted as K3). The steam reforming of dimethyl ether was carried out in an isothermal packed-bed reactor at ambient pressure.
The most promising physical mixtures for the low-temperature production of hydrogen from DME contained ZSM-5 as the solid–acid catalyst, with hydrogen yields exceeding 90% (T = 275 °C, S/C = 1.5, τ = 1.0 s and P = 0.78 atm) and hydrogen selectivities exceeding 94%, comparable to those observed for methanol steam reforming (MeOH-SR) over BASF K3-110, with values equaling 95% and 99%, respectively (T = 225 °C, S/C = 1.0, τ = 1.0 s and P = 0.78 atm). Large production rates of hydrogen were directly related to the type of acid catalyst used. The hydrogen production activity trend as a function of physical mixture was
相似文献