树脂浸渍补充增密对C/C复合材料摩擦磨损性能的影响

将CVD预增密至不同初始密度的C／C复合材料进行树脂浸渍／炭化补充增密至1.85g/cm^3，热处理后进行热物理性能的检测和不同刹车压力的摩擦磨损试验。结果表明，树脂浸渍／炭化是一种行之有效的快速致密化手段，所得制品的可石墨化性较好，导热性能也满足国外同类产品的要求；摩擦磨损试验和扫描电镜（SEM）观察结果表明，低一压力下形成的磨屑粒度明显大于高压下的磨屑，因而低压下的摩擦数高于高刹车压力下的摩擦系数。低压下的树脂炭对摩擦磨损的影响相对较大。     

浇注型耐热聚氨酯树脂材料的合成及性能

以二异氰酸酯(4,4’-二苯甲烷二异氰酸酯MDI;4,4’-二环己基甲烷二异氰酸酯Hl2MDI),聚醚多元醇(PPG),小分子交联扩链剂,催化剂及助剂合成了一系列耐热聚氨酯树脂材料。用FT-IR表征了结构,用X射线衍射分析了微观结构,用DSC,TGA对其热稳定性进行了分析测试,对力学性能也进行了测试。结果表明,合成的聚氨酯材料具有高耐热性和卓越的力学性能。     

脲醛树脂基高分子材料改性研究

本文简要介绍了脲醛树脂基高分子材料的基本生产工艺流程,探索玻璃纤维、纳米蒙脱土、丁腈橡胶粉以及玉米淀粉种类和用量对脲醛树脂基高分子材料耐电击穿性能的影响。实验结果表明,选用玻璃纤维作为增强剂对脲醛树脂基高分子材料的耐电击穿强度影响最为明显,纳米蒙脱土次之,玉米淀粉的加入对脲醛树脂基高分子材料的耐电击穿强度影响不明显,而丁腈橡胶的加入对脲醛树脂基高分子材料的耐电击穿强度有明显的下降趋势,改性后的脲醛树脂基高分子材料的耐电击穿强度能超过17KV/mm,最佳耐压时间在100s以上。     

氨基磷酸树脂负载镧化合物杂化吸附剂的制备与性能

制备了水合氧化镧(LaH)并将水合氧化镧负载于氨基磷酸树脂(APAR)上制得杂化吸附剂LaH-APAR,用红外光谱(FT-IR)、热重(TGA)对LaH-APAR的结构和热学性能进行了测试,并研究了pH值、温度对LaH及LaH-APAR吸附氟离子性能的影响。结果表明,La3+与APAR以配位键结合,LaH-APAR吸附剂在300℃以下比较稳定,它与LaH吸附性能基本相同,受pH值影响不大,可以在较宽的pH范围内使用;在pH不变的情况下,LaH-APAR随着温度的升高吸附速率也相应提高,属于温度控制吸附,且为化学吸附。     

膜生物反应器中污泥EPS的提取方法

采用七种方法（热、酸、碱处理等）提取MBR（Membrane Bioreactor）中污泥EPS（extracellular polymeric substances）,研究了这些方法对于污泥EPS的最佳提取条件。在综合考虑各种方法的精确性、操作简易度、提取效果、对污泥细胞的破坏程度后,确定EDTA二钠提取（浓度2%,3h）和热提取（80℃,45min）是最简便有效的两种提取方法。NaOH提取（1mol.L^-1,2h）对污泥细胞具有很大的破坏作用,投加甲醛（浓度2%,2h）之后提取核酸含量减少了21.5%,降低了NaOH溶液提取对于细胞的破坏作用。     

甲醇脱氢制无水甲醛的研究进展

甲醇直接脱氢制无水甲醛是具有工业化前景的新工艺。介绍了该领域催化剂及相关工艺的研究现状。利用金属、金属氧化物、金属难熔盐和分子筛催化剂以及相关工艺技术制得定量的无水甲醛,该技术目前处于研发阶段,离工业化尚有一定距离,在催化剂的选择性、稳定性及使用寿命等方面有待于改进。     

线型双酚A酚醛树脂的合成

对线型双酚A酚醛树脂的合成工艺及催化剂浓度、种类、反应时间、醛酚比等影响因素进行了研究。结果表明,随着反应物醛酚比的增大,产物中残留的BPA量呈下降趋势,软化点先上升后下降,在1.2左右出现峰值;随反应时间延长,产物的软化点升高,分子质量增大,残留BPA量减少,分子质量分散性增加;催化剂用量增大,分子质量增大,软化点增高,残留BPA含量降低。合理的催化剂用量为m(BPA)∶m(催化剂)=100∶20。以合成的BPAN代替双氰胺(D ICY)作环氧树脂EB454A80的固化剂,在相同的固化工艺条件下,固化物的Tg提高近12℃。     

热固性树脂耐腐蚀性能评估及其应用(Ⅱ)耐化学腐蚀评估及标准方法的比较与应用案例

论述了热固性树脂耐化学腐蚀评估,耐化学腐蚀性能的欧洲标准(EN13121-2)与DSM复合材料树脂公司方法(ASTMC 581)的实验比较以及长期案例验证。     

测试条件对聚氯乙烯树脂稀溶液粘数的影响

聚氯乙烯树脂稀溶液粘数是聚氯乙烯树脂的一项重要指标,它的高低决定着产品的不同用途。本实验测试了几种不同测试条件如测试温度、黏度计毛细管直径、溶剂浓度等对聚氯乙烯树脂稀溶液粘数结果所产生的影响,通过实验数据的理论分析和计算,对原因进行了具体的分析。这些分析结果的获得对提高粘数分析的准确性,对于指导实际生产,规范检验操作,修订检验标准都有着重要的意义。     

杂萘联苯聚醚砜酮/环氧树脂共混体系固化反应动力学

采用热熔法制备了杂萘联苯聚醚砜酮(PPESK)/环氧树脂(E-51)共混物,利用差示扫描量热仪(DSC)对共混物的固化反应动力学进行了研究。借助Ozawa和Kissinger等方法确定了PPESK增韧E-51体系的固化动力学参数,包括反应的表观活化能E,指前因子A和反应级数n;结果表明,采用新型高性能热塑性树脂PPESK增韧环氧树脂不仅在工艺上具有可行性,而且PPESK的加入降低了固化反应的表观活化能,促进了固化反应的进行。