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81.
Rareearthshaveledtowidespreadinterestsinlifescience ,whilethescientistsdoresearchesdeeplyinmedicalandbiochemicalfields .Rareearthsplaypotentialrolesininhibitingcancer ,andalargenum berofscientistsdedicatethemselvestoit[1] .Thema trixmetalloproteinases (MMPs)areafamilyofatleast1 7humanzinc dependentendopeptidasesthatareca pableofdegradingalmostallextracellularmatrix(ECM)components .Theyareessentialinmanyphys iologicalprocessesandseveralpathologicalconditions ,suchastumorprogression .MMPsare…  相似文献   
82.
SiCf/SiC陶瓷复合材料的研究进展   总被引:5,自引:0,他引:5  
SiCf/SiC陶瓷复合材料具有良好的力学性能、高温抗氧化性和化学稳定性,是航空航天和原子能等领域理想的新一代高温结构材料。本文概述了增强体SiCt的发展状况及存在的问题,对SiCt/SiC材料的制备工艺、界面相的研究状态、材料的损伤破坏机理和目前的应用研究进展做了综述,并分析了SiCf/SiC陶瓷复合材料的研究重点和发展前景。  相似文献   
83.
Expanded polytetrafluoroethylene (ePTFE) membranes were modified by graft copolymerization with methacryloxyethyl phosphate (MOEP) in methanol and 2‐butanone (methyl ethyl ketone (MEK)) at ambient temperature using gamma irradiation. The effect of dose rate (0.46 and 4.6 kGy h?1), monomer concentration (1–40 %) and solvent were studied and the modified membranes were characterized by weight increase, X‐ray photoelectron spectroscopy (XPS), Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR) and scanning electron microscopy (SEM). XPS was used to determine the % degree of surface coverage using the C? F (ePTFE membrane) and the C? C (MOEP graft copolymer) peaks. Grafting yield, as well as surface coverage, were found to increase with increasing monomer concentration and were significantly higher for samples grafted in MEK than in methanol solution. SEM images showed distinctly different surface morphologies for the membranes grafted in methanol (smooth) and MEK (globular), hence indicating phase separation of the homopolymer in MEK. We propose that in our system, the non‐solvent properties of MEK for the homopolymer play a more important role than solvent chain transfer reactions in determining grafting outcomes. Copyright © 2005 Society of Chemical Industry  相似文献   
84.
利用燃烧合成工艺原位合成了TiB2-Cu基复合材料,为了改善TiB2陶瓷和Cu基体的润湿性,将金属Ni作为合金化元素加入到TiB2-Cu复合材料。通过XRD,SEM,EPMA和TEM等检测手段对金属Ni的添加对TiB2-Cu基复合材料微观组织的影响进行了研究。结果表明,含Ni复合材料的金属粘结相的面间距比不含Ni时Cu的面间距均有不同程度的减小;Ni加入后,TiB2-Cu-Ni复合材料的组织较TiB2-Cu复合材料更加致密,但陶瓷颗粒尺寸却大于TiB2-Cu复合材料的颗粒尺寸;Ni的加入降低了复合材料的导热率和冷却速度,使得部分TiB2陶瓷颗粒有足够的时间长成棒状,同时造成TiB2陶瓷颗粒间形成更多的烧结颈;Ni的加入也改善了陶瓷与金属粘结相之间的润湿性,使陶瓷相与金属粘结相的界面结合牢固,看不到TiB2-Cu复合材料中界面脱开的现象。金属Ni的添加有利于改善TiB2-Cu基复合材料的微观组织,进而利于复合材料的致密化。  相似文献   
85.
磷酸酯淀粉在纯棉细特高密织物浆纱中的应用   总被引:2,自引:0,他引:2  
就磷酸酯淀粉在纯棉细号高密织物中的上浆情况进行了试验,提出了具体浆纱工艺和减少织造断头率,提高织物效率及布面质量对策,实验表明,磷酸酯淀粉完全适应于纯绵细特高密织物的上浆要求。  相似文献   
86.
纯镁对碳化硼颗粒的常压浸渗   总被引:3,自引:0,他引:3       下载免费PDF全文
本文研究了纯镁对不同致密度的碳化硼(B4C)颗粒基片的常压浸渗性;讨论了镁液对B4C颗粒聚集体常压浸渗的影响因素;提出了浸渗模型。研究表明,纯镁在氩气保护下,800~850℃温度范围保温30min即可浸渗B4C颗粒聚集体。浸渗深度和宽度随加热温度升高和保温时间延长而增加;常压浸渗的B4CP/Mg复合材料具有很高的硬度,B4C颗粒在基体中分布较均匀。  相似文献   
87.
介绍了近年来体视投影技术的应用及发展,并提出了用AutoCAD的内嵌开发工具Autolisp语言结合Visualisp中的对话框控制语言DCL来开发体视图自动生成系统的新思路.根据V画面体视投影原理,推导出了V画面体视变换矩阵.给出了该系统的程序流程框图及相应的功能模块.并将该系统的界面和基本功能进行了展示,从而为体视自生成技术的研究开辟了新的道路.  相似文献   
88.
做为一种耐磨性能很好的材料 ,SiC颗粒增强铝基复合材料切削加工表面具有分形特征。实际研究表明SiC颗粒增强铝基复合材料切削加工表面分形维数与抗磨损性能有密切关系 ,本文还分析了表面分形维数越大其抗磨损性能越强的机理。  相似文献   
89.
We present some sufficient and necessary conditions for convergent splitting of a non-Hermitian indefinite matrix. Some sufficient conditions to determinate a matrix with a (strongly) dominant symmetric part for a class of boundary value problem are also obtained. These results are applicable to identify the convergence of iterative methods for solving large sparse systems of linear equations.  相似文献   
90.
To study the effect of strong iron-ligands on steel corrosion, mild steel electrodes were immersed in solutions containing 20 mM phosphate buffer (pH=7.2) and between 0.01 mM and 1 M of either the iron(II)-chelators 2,2-bipyridine or FerroZine, or the iron(III)-chelators citrate or acetylacetonate. Resulting surface reactions were investigated by quantifying the electrochemical potential (E), the electrochemical polarization resistance (Rp), the corrosion current (Icorr) and the release of iron into solution. The surface was further analyzed by scanning electron microscopy (SEM/SEM-EDAX) and atomic force microscopy. Concentrations of 0.1 mM of any of the chelators led to slight, temporary changes in E, Icorr and Rp. Concentrations of 10 mM resulted in characteristic changes of E, which were the same for all chelators and in the precipitation of FePO4 in the case of citrate and acetylacetonate, or vivianite [Fe3(PO4)2 · 8H2O] in the case of bipyridine and FerroZine. Concentrations of 1 mM of both iron(III)-chelators led to a temporary drop of E similar to that found with 0.1 mM chelator. With iron(II)-chelators, E dropped to about −500 mV before oscillating for several days. The amplitudes of the oscillations were up to 200 mV with periods of 30 and 20-25 min for bipyridine and FerroZine, respectively.  相似文献   
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