磺化聚醚醚酮/蒙脱土复合型质子交换膜制备与性能

以磺化聚醚醚酮(SPEEK)为基体,以有机改性的蒙脱土(OMMT)为无机相,采用溶液插层法成功制备出了可望应用于直接甲醇燃料电池的SPEEK/OMMT复合型质子交换膜.通过X射线衍射(XRD)表征了复合膜的微观结构,并采用交流阻抗和隔膜扩散方法分别考察了复合膜的质子传导性能和阻醇性能.结果表明,蒙脱土的片层间距超过4.4 nm,SPEEK高分子链已插层到蒙脱土片层之间.与纯SPEEK膜相比,SPEEK/OMMT复合膜的质子传导率有所降低,但在90℃也达到了1.2×10-2S/cm的水平,而且蒙脱土的加入明显地降低了SPEEK膜的甲醇渗透率.     

聚乳酸接枝马来酸酐/丙烯酸丁酯共聚物的制备与性能

以马来酸酐(MAH)和丙烯酸丁酯(BA)为单体,通过溶液接枝法制备了聚乳酸(PLA)接枝MAH/BA共聚物(m PLA)。使用红外光谱(FT-IR)、广角X射线衍射(WAXD)、差示扫描量热仪(DSC)、热重分析仪(TG)研究了接枝共聚物的结构和性能。结果表明,随着单体质量比BA/MAH的增加,单体在PLA上的接枝率出现先增大后减小的趋势,当m(MAH)/m(BA)=1/1,m(MAH)/m(PLA)=3/100时,制备的m PLA接枝率最高为1.96%;与纯PLA相比,m PLA的结晶度和热稳定性均比有所下降,且样品的接枝率越大其结晶度越低;随着单体中BA含量的增加,m PLA的熔融温度和玻璃化转变温度有减小的趋势。     

具有可控质子化能力的阳离子聚合物的合成及表征

合成了聚乙二醇-聚赖氨酸嵌段共聚物(PEG-PLL),并利用Michael加成反应对其侧链进行叔胺和季铵化修饰,得到一系列具有支化胺结构和可控质子化能力的聚赖氨酸衍生物。通过核磁共振氢谱、傅里叶变换红外光谱和凝胶渗透色谱对聚合物的结构进行表征。利用pH滴定研究聚合物的质子化行为,发现季铵和叔胺修饰能够显著改变阳离子聚合物的质子缓冲能力,将pKa值从10.6分别降低至7.5和6.8。圆二色谱测试结果表明侧基修饰不仅使聚赖氨酸嵌段从无规卷曲构象变为含有α螺旋和β折叠的混合构象,而且能够调节其高级结构对肿瘤微环境的响应能力。     

聚乙烯亚胺为主链的液晶高分子研究进展

综述了近几年以聚乙烯亚胺(PEI)为主链的液晶高分子的研究进展.从PEI型液晶高分子的原理、结构和性能方面着手,展望了几类新型PEI液晶高分子的发展趋势.     

磺化聚芳醚酮砜中磺酸基团的降解动力学

采用不同升温速率,对作为质子交换膜材料使用的磺化聚芳醚酮砜(sPAEKS,磺化度为0.8)共聚物在不同气氛中进行了热重分析.研究表明,SPAEKS在空气中更容易完成高分子主链的完全断裂.分别用Kissinger和FIynn-Wall-Ozawa方法对SPAEKS中磺酸基团进行了降解动力学研究,得到其活化能E、指前因子A...     

结晶对聚对苯二甲酸乙二醇酯驻极体分立陷阱性质的影响

用热处理方法制得一系列具有不同结晶度的 PET 试样。热释电研究发现,结晶度小于5%时,陷阱深度加深较快;结晶度大于5%后,陷阱加深趋于缓慢。随结晶度提高,结晶结构的复杂化导致结构缺陷种类增多,分立陷阱数由非晶的2个增至4个。     

壳聚糖-聚乳酸接枝共聚物的制备与表征

以L-乳酸和壳聚糖为原料,辛酸亚锡为催化剂,通过原位聚合法制备了含聚乳酸链段的壳聚糖接枝共聚物,讨论了原料投料比、催化剂浓度对接枝率的影响。通过红外光谱对共聚物化学结构进行分析,并通过热重分析研究其热失重行为。与壳聚糖相比,聚乳酸支链的引入有效削弱了壳聚糖分子的氢键作用,共聚物起始分解温度和热稳定性下降。     

聚碳酸亚丙酯/凹凸棒纳米复合材料制备与热稳定性研究

通过溶液共混法制备了聚碳酸亚丙酯/凹凸棒纳米复合材料。利用FT-IR、XRD和SEM表征手段研究了复合材料的结构。研究表明有机改性的凹凸棒在聚碳酸亚丙酯中分散均匀,平均粒径为70nm。利用TG研究了聚碳酸亚丙酯/凹凸棒纳米复合材料的热稳定性,结果发现纳米尺寸凹凸棒的引入能够显著提高聚碳酸亚丙酯的热稳定性,其中凹凸棒含量为0.5%的复合材料热稳定性最好,其5%、50%和最大热分解温度分别为273℃、291℃和289℃,相比PPC分别提高了63℃、53℃和52℃。     

WO3-PEO(聚环氧乙烷)溶胶-凝胶过程及表征

为提高WO3电致变色薄膜的循环使用寿命，采用过氧钨酸法将具有高离子电导率的高分子聚合物聚环氧乙烷与氧化钨复合，制备了相应的溶胶、凝胶与薄膜，利用XRD、FT—IR和TEM分析方法研究了体系的溶胶凝胶过程，并结合胶体化学原理讨论了制备条件对相应溶胶稳定性的影响。结果表明：醋酸与钨酸凝胶形成的较强相互作用，影响钨酸的溶胶凝胶过程；PEO在溶胶形成过程中对溶胶簇团的交联起导向作用；COOH^-离子对扩散双电层的影响和PEO的空间位阻效应使溶胶稳定。     

低温常压下高分子量左旋聚乳酸的微波合成及表征

以辛酸亚锡为催化剂低温常压下引发左旋丙交酯(LLA)开环聚合,快速高效地合成了性能良好的高分子量左旋聚乳酸(PLLA).通过正交实验研究了催化剂用量、反应温度和时间对产物分子量的影响,在催化剂用量0.21%(质量分数),反应温度100℃,反应时间60min时得到产物粘均分子量高达16.21×104.通过红外光谱(FTIR)、核磁共振氢谱(1H-NMR)对产物的结构进行分析,结果证明利用微波能有效地合成左旋聚乳酸,通过差式扫描量热(DSC)、X衍射(XRD)、旋光度和力学性能对左旋聚乳酸膜的性能进行表征,结果显示产物纯净,其结晶度为85.6%,光学纯度为98%,有良好的力学性能.