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51.
不同分散染料微胶囊的制备及应用 总被引:7,自引:2,他引:7
采用原位聚合法进行双层造壁,对不同结构的分散染料进行胶囊化。将分散染料高速均化后,在pH=4~6时加入TMM,65℃保温1.5小时,再滴加一定量PEHMM,在75℃时保温2.5小时进行双层造壁、C.I.分散橙30染料胶囊的粒径平均值为13.53μm,中值8.732μm;C.I.分散蓝56微胶囊粒径平均值为36.3μm,中值24.87μm。胶囊染色结果显示:这两只染料性能优于传统染料,染色后其废液的吸光度分别为0.021和0.003,比传统染色废水的1.286和0.786低很多。 相似文献
52.
53.
脱氢芳樟醇合成柠檬醛 总被引:3,自引:0,他引:3
柠檬醛是合成紫罗兰酮类香料以及合成维生素A,E等医药化工产品的重要中间体,在选择聚钒有机硅氧烷为主催化剂,并在一定的助催化剂作用下,以石蜡油为有机溶剂,在氮气保护下,对脱氢芳樟醇合成柠檬醛的反应工艺条件进行了探讨。反应结束后反应液经过真空蒸馏后得到产物,并通过GC-MS进行定性和定量分析。结果表明,适宜的催化剂原料配比为二苯基二氯硅烷:正钒酸钠为3:1;适宜的经剂焙烧温度为100℃,反应温度为170℃,反应时间为4小时。通过实验我们初步得到了使产品的产率为80%,纯度为90%的工艺条件。并对该催化剂的催化反应机理作了简单解释。 相似文献
54.
以对醛基苯甲酸为原料,通过醛酸与2,3-二甲基-2,3-二羟胺基丁烷缩合,再经NaIO4氧化最终制得4-(4,4,5,5-四甲基-1,3-二氧化物)咪唑基-1-苯甲酸(NIT-Ph-p-BEN氮氧自由基)。采用FTIR、UV、ERP(电子顺磁共振波谱仪)和元素分析等对其结构进行表征;通过催化降解废水中有机染料甲基橙、甲基蓝和罗丹明B对其催化活性进行了评估。结果表明,当甲基橙、甲基蓝和罗丹明B浓度为15 mg/L,NIT-Ph-p-BEN质量浓度为0.15 g/L,H2O2浓度为30 mmol/L时,NIT-Ph-p-BEN对甲基橙有更好的催化降解性,仅在1 h内甲基橙的降解率达到94.26%。此外,反应机理表明,H2O2有助于实现NIT-Ph-p-BEN自由基的再生和循环利用。 相似文献
55.
介绍了一种快速精确测定染色纱线和织物上靛蓝浓度的分光光度法。靛蓝染色纱线被浓硫酸溶解后,对得到的溶液进行分光光度分析。该方法的精确度可用常规的吡啶萃取法进行验证,是一种既快速又安全的方法。 相似文献
56.
57.
聚合硫酸铁处理制革废水 总被引:12,自引:0,他引:12
本文研究了几种常用的国产混凝剂处理制革废水的效果,得出聚合硫酸铁是一种比较经济有效的混凝剂,配合PAM助凝剂可以取得更好的效果。工艺上采用混凝气浮,可全部去除硫化物,出水总铬≤1mg/L,COD去除率可达70%-80%。 相似文献
58.
59.
60.
受细胞色素P450酶氧化代谢的启发,将染料酸性红87(Acid Red 87)后修饰到金属有机框架PCN-222(Fe)中,构筑非均相拟酶光催化剂Acid Red 87@PCN-222(Fe),拉近染料与铁卟啉中心的距离,利用光致电子转移模拟P450的电子传递链。以1-(4-甲氧基苯基)乙醇为模板底物,对光催化氧化的条件如溶剂、电子牺牲剂、氧源等进行筛选,得到优化反应条件为高碘酸钠(53.5 mg, 0.25 mmol),2,6-二甲基吡啶三氟甲磺酸盐(64.3 mg, 0.25 mmol),Acid Red 87@PCN-222(Fe)(12.0 mg, 0.00625 mmol),乙腈(2 mL),530 nm波长LED光照反应24 h。催化剂重复使用3次后仍保持活性和晶态结构。该催化体系对苄基碳氢键氧化具有良好的底物适用范围,可应用于非甾体类抗炎药匹美诺芬的区位选择性氧化,产率为48%,该体系还可将芳基硫醚类化合物氧化至相应的亚砜,体现其在精细化工制药、工业脱硫领域的应用潜质。 相似文献