不同分散染料微胶囊的制备及应用

采用原位聚合法进行双层造壁，对不同结构的分散染料进行胶囊化。将分散染料高速均化后，在pH=4～6时加入TMM，65℃保温1．5小时，再滴加一定量PEHMM，在75℃时保温2.5小时进行双层造壁、C.I.分散橙30染料胶囊的粒径平均值为13．53μm，中值8．732μm；C.I．分散蓝56微胶囊粒径平均值为36.3μm，中值24.87μm。胶囊染色结果显示：这两只染料性能优于传统染料，染色后其废液的吸光度分别为0.021和0.003，比传统染色废水的1.286和0.786低很多。     

用原子力显微镜观察菁染料聚集体

对应用原子力显微镜观察菁染料聚集体的文献进行了评述 ,在此基础上采用原子力显微镜观察了 2个感绿增感染料的聚集体     

脱氢芳樟醇合成柠檬醛

柠檬醛是合成紫罗兰酮类香料以及合成维生素A，E等医药化工产品的重要中间体，在选择聚钒有机硅氧烷为主催化剂，并在一定的助催化剂作用下，以石蜡油为有机溶剂，在氮气保护下，对脱氢芳樟醇合成柠檬醛的反应工艺条件进行了探讨。反应结束后反应液经过真空蒸馏后得到产物，并通过GC－MS进行定性和定量分析。结果表明，适宜的催化剂原料配比为二苯基二氯硅烷：正钒酸钠为3：1；适宜的经剂焙烧温度为100℃，反应温度为170℃，反应时间为4小时。通过实验我们初步得到了使产品的产率为80％，纯度为90％的工艺条件。并对该催化剂的催化反应机理作了简单解释。     

NIT-Ph-p-BEN氮氧自由基的制备及催化降解性

以对醛基苯甲酸为原料，通过醛酸与2,3-二甲基-2,3-二羟胺基丁烷缩合，再经NaIO4氧化最终制得4-(4,4,5,5-四甲基-1,3-二氧化物)咪唑基-1-苯甲酸（NIT-Ph-p-BEN氮氧自由基）。采用FTIR、UV、ERP（电子顺磁共振波谱仪）和元素分析等对其结构进行表征；通过催化降解废水中有机染料甲基橙、甲基蓝和罗丹明B对其催化活性进行了评估。结果表明，当甲基橙、甲基蓝和罗丹明B浓度为15 mg/L，NIT-Ph-p-BEN质量浓度为0.15 g/L，H2O2浓度为30 mmol/L时，NIT-Ph-p-BEN对甲基橙有更好的催化降解性，仅在1 h内甲基橙的降解率达到94.26%。此外，反应机理表明，H2O2有助于实现NIT-Ph-p-BEN自由基的再生和循环利用。     

纤维织物上靛蓝浓度的测定

介绍了一种快速精确测定染色纱线和织物上靛蓝浓度的分光光度法。靛蓝染色纱线被浓硫酸溶解后,对得到的溶液进行分光光度分析。该方法的精确度可用常规的吡啶萃取法进行验证,是一种既快速又安全的方法。     

新型阻垢剂IA-SSS-MA聚合物的合成与表征

以衣康酸(IA)、苯乙烯磺酸钠(SSS)和马来酸酐(MA)为单体,以水为溶剂,过硫酸铵作引发剂,合成了衣康酸-苯乙烯磺酸钠-马来酸酐(IA-SSS-MA)三元聚合物阻垢剂,考察了单体配比、反应温度、引发剂量、滴加时间等对聚合物阻碳酸钙垢效果的影响,结果表明:当单体配比为IA∶SSS∶MA=5∶1∶0.25(摩尔比),反应温度100℃,引发剂量占单体总量13%,滴加时间为5 h,阻碳酸钙垢效果最好,阻垢率达到98.11%。     

聚合硫酸铁处理制革废水

本文研究了几种常用的国产混凝剂处理制革废水的效果，得出聚合硫酸铁是一种比较经济有效的混凝剂，配合ＰＡＭ助凝剂可以取得更好的效果。工艺上采用混凝气浮，可全部去除硫化物，出水总铬≤１ｍｇ／Ｌ，ＣＯＤ去除率可达７０％－８０％。     

大分子相容剂在填充聚烯烃中的应用

综述了国内外大分子相容剂在填充聚烯烃塑料中的应用，以及大分子相容剂改性填充聚烯烃塑料的物理与力学性能；指出大分子相容剂用于填充塑料，能改善高分子基体与填料间界面粘结，提高填充塑料复合材料的物理与力学性能，比传统有机偶联剂更具特点。     

P450酶启发的染料后修饰铁卟啉MOF光催化氧化

受细胞色素P450酶氧化代谢的启发,将染料酸性红87（Acid Red 87）后修饰到金属有机框架PCN-222(Fe)中,构筑非均相拟酶光催化剂Acid Red 87@PCN-222(Fe),拉近染料与铁卟啉中心的距离,利用光致电子转移模拟P450的电子传递链。以1-(4-甲氧基苯基)乙醇为模板底物,对光催化氧化的条件如溶剂、电子牺牲剂、氧源等进行筛选,得到优化反应条件为高碘酸钠(53.5 mg, 0.25 mmol),2,6-二甲基吡啶三氟甲磺酸盐(64.3 mg, 0.25 mmol),Acid Red 87@PCN-222(Fe)(12.0 mg, 0.00625 mmol),乙腈(2 mL),530 nm波长LED光照反应24 h。催化剂重复使用3次后仍保持活性和晶态结构。该催化体系对苄基碳氢键氧化具有良好的底物适用范围,可应用于非甾体类抗炎药匹美诺芬的区位选择性氧化，产率为48%，该体系还可将芳基硫醚类化合物氧化至相应的亚砜，体现其在精细化工制药、工业脱硫领域的应用潜质。