Preparation and characterization of sulfonated poly(tetra phenyl ether ketone sulfone)s for proton exchange membrane fuel cell

Sulfonated poly(tetra phenyl ether ketone sulfone)s SPTPEKS were successfully synthesized for proton exchange membrane. Poly(tetra phenyl ether ketone sulfone)s PTPEKS were prepared by the 4,4′-dihydroxydiphenylsulfone with 1,2-bis(4-fluorobenzoyl)-3,4,5,6-tetraphenylbenzene (BFBTPB) and 4,4′-difluorodiphenylsulfone, respectively, at 210 °C using potassium carbonate in sulfolane. PTPEKS were followed by sulfonation using chlorosulfonic acid and concentrated sulfuric acid at two stage reactions. Different contents of sulfonated unit of SPTPEKS (17, 20, 23 mol% of BFBTPB) were studied by FT-IR, ¹H NMR spectroscopy, and thermo gravimetric analysis (TGA). Sorption experiments were conducted to observe the interaction of sulfonated polymers with water. The ion exchange capacity (IEC) and proton conductivity of SPTPEKS were evaluated with increase of degree of sulfonation. The water uptake of synthesized SPTPEKS membranes exhibit 25–61% compared with 28% of Nafion 211^®. The SPTPEKS membranes exhibit proton conductivities (25 °C) of 11.7–25.3 × 10⁻³ S/cm compared with 33.7 × 10⁻³ S/cm of Nafion 211^®.     

一种超支化聚合物AB2型单体的合成及表征

以二异丙醇胺（DIPA）和丙烯酸甲酯（MA）为原料通过Michael加成反应制得一种AB2型单体（N,N-二异羟丙基-3-胺基丙酸甲酯）。通过单因素实验分析方法分别考察了相关因素对该反应的影响,得出了最优的反应条件：采用MA滴入DIPA的加料方式;以甲醇作溶剂;n（DIPA）：n（MA）=1：1．5;反应温度为40℃,反应时间为4h。并利用Fr—IR、^1H—NMR等方法对单体的分子结构进行了表征。     

氯化聚氯乙烯管材、管件的研究与开发

针对PVC-U排水管材、管件使用范围局限性,通过对CPVC和PVC原材料的改性,提高产品的雏卡软化温度和抗冲击强度,克服了PVC-U排水管材、管件长时间不能排放温度超过45℃废水的问题,满足了建筑行业对热排水管路的质量要求。     

国内外氯化聚氯乙烯生产技术比较

通过探讨水相悬浮法氯化PVC的反应机制和表征CPVC样品,分析了国内外CPVC生产技术差距,指出专用PVC的聚合工艺是影响CPVC质量的关键因素,提高PVC及CPVC树脂的分析表征手段是CPVC发展的重点。     

聚氨酯弹性体／纳米二氧化硅改性聚氯乙烯材料的研制

在考察了聚氨酯弹性体/纳米二氧化硅/聚氯乙烯（PU/nano-SiO2/PVC）反应挤出工艺的基础上,采用反应挤出一步法制备了PU弹性体/nano-SiO2改性的PVC材料,并对其力学性能进行了实验研究。结果表明,PU/nano-SiO2的质量比为5∶1时,增韧改性效果最佳,PU弹性体和nano-SiO2能协同增韧PVC,且nano-SiO2具有补强作用,当PU/nano-SiO2/PVC质量比为5∶1∶20时,改性材料的综合性能最优,此时样品材料的冲击强度达到45.6kJ/m2,拉伸强度为50.3MPa。     

胶粉氯化及改性PVC

通过水相悬浮法制备了氯化胶粉,并用氯化胶粉对聚氯乙烯（PVC）进行了改性。结果表明：提高反应温度和延长反应时间都可使胶粉氯含量增加;随氯化胶粉用量的增加,改性PVC的拉伸强度、弯曲强度下降,但其断裂伸长率提高;综合氯化胶粉的氯含量对PVC各项力学性能的影响程度,取氯质量分数为20％～40％时可对PVC起到较好的增韧效果,同时断裂伸长率增加。     

等离子体引发丙烯酸在LDPE薄膜表面接枝聚合的研究（Ⅰ）

利用等离子体引发接枝技术对低密度聚乙烯（LDPE）薄膜进行表面改性处理,通过对接枝单体后LDPE薄膜表面单体接枝率的计算和表面接触角以及表面自由能的测量,系统地研究了反应气体、放电功率、处理时间、处理压力对等离子体引发接枝反应的影响,并利用红外光谱、扫描电镜对接枝单体后薄膜的表面化学组成及表面结构进行了表征分析。     

功能单体改性苯丙乳液的合成研究

采用甲基丙烯酸脲杂环和反应型有机硅为功能单体、过硫酸钾为引发剂,对苯丙乳液进行改性及合成研究;并对实验工艺、乳化剂的配比、引发剂的浓度、不同功能单体对苯丙乳液性能的影响进行讨论分析。结果表明,当十二烷基苯磺酸钠：辛基酚聚氧乙烯醚质量比为2：1时,过硫酸钾含量为单体总量的0．6％时,可以合成性能优良的改性苯丙乳液。     

聚环氧丙烷的电喷雾质谱分析

采用电喷雾质谱（ESI—MS）分析得到了聚环氧丙烷（PPO）的一级质谱和二级质谱。通过正负2种离子化模式计算一级质谱中各分子离子峰m／z的差值为58,证实了单体为环氧丙烷（PO）。并在二级质谱中通过对一些化合物碎片峰的解析,得到了PPO的裂解方式。同时利用碎片分析,推断出此PPO起始剂为丙三醇。     

交联硫化体系对PP／POE／EPDM热塑性弹性体性能的影响

采用动态硫化法制备聚丙烯／聚烯烃弹性体／三元乙丙橡胶（PP/POE／EPDM）共混型热塑性弹性体,研究了交联前后不同POE／EPDM并用对比体系力学性能的影响。采用交联剂过氧化二异丙苯（DCP）及DCP／S硫化体系对PP／POE／EPDM体系进行硫化,研究了力学性能的变化。结果表明,EPDM可有效降低材料的硬度和断裂永久变形。助交联剂硫黄（S）对PP／POE／EPDM体系有较好的硫化作用,固定DCP用量为3份,S用量为0．4份时,体系力学性能最佳,交联对体系硬度影响很小。