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621.
硫化铅还原硫酸浸出锌电解阳极泥中二氧化锰的试验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
对株冶电解锌阳极泥开展了用PbS做还原剂硫酸还原浸出二氧化锰的试验研究,纯PbS矿物样还原浸出试验考察了PbS颗粒细度、PbS与MnO2摩尔比、硫酸与MnO2摩尔比、浸出反应温度、浸出反应时间等因素对锰浸出率的影响,试验结果表明,PbS颗粒越细,其与MnO2接触的表面积就越大,锰浸出速度就越快;PbS与MnO2摩尔比、硫酸与MnO2摩尔比、浸出反应温度、浸出反应时间等对锰的浸出速度有很大影响,在采用0.037~0.074mm的纯PbS条件下,试验获得的最佳浸出条件是PbS:MnO2摩尔比〉0.5,H2SO4:MnO2摩尔比3,浸出反应温度90℃,时问2h。在较佳条件下用0.037-0.074mm纯方铅矿样做还原剂可获得锰浸出率85%以上的试验指标,在同样条件下用实际硫化铅浮选精矿样做还原剂可获得锰浸出率93%以上的试验指标。实际PbS浮选精矿样还原浸出试验表明ZnS和Fes2等其它硫化矿物对二氧化锰存在协同还原浸出作用,协同还原浸出作用造成浸出液含杂升高,浸出渣中铅含量降低。因此,如果需要利用含Mn^2+浸出液制备高纯的锰产品,同时为了便于浸出渣配料人炉冶炼,宜采用品位较高的PbS浮选精矿样做还原剂。 相似文献
622.
623.
采用2 A/m2的电流密度、饱和氢氧化钙溶液、不锈钢网对钢筋混凝土试件进行电化学除氯实验,研究除氯时间、粉煤灰掺量、减水剂、引气剂对电化学除氯效率及残留Cl-含量的影响。结果表明:除氯效率随通电时间增长而提高;掺10%与20%粉煤灰的试件28 d除氯效率分别为56.9%与54.3%,粉煤灰掺量的增加对除氯效率无明显增益;经28 d除氯,掺入减水剂试件比普通组除氯效率下降约10%;掺引气剂除氯效率约75.1%。除氯后,Cl-集中在距试件表面15~35 mm的范围内,钢筋附近Cl-含量大幅下降。经试件钢筋锈蚀电位测量可见,除氯时电位负向增大,除氯一段时间后电位正向移动,逐渐达到钝化电位。 相似文献
624.
Takahiro Imanishi Yuta Fujiwara Yoshinari Sawama Yasunari Monguchi Hironao Sajiki 《Advanced Synthesis \u0026amp; Catalysis》2012,354(5):771-776
Geminal‐dichloromethyl derivatives could be efficiently synthesized by the highly chemoselective platinum on carbon‐catalyzed mono‐dechlorination of trichloromethyl substrates in dimethylacetamide (DMA) as a specific solvent at 25 °C under a hydrogen atmosphere. 相似文献
625.
硅热法炼镁的节能和清洁能源解决方案 总被引:8,自引:2,他引:8
针对硅热法炼镁能耗高和燃煤污染的最新研究结果,提出了一套经实践检验、便于推广的产业化方案。热化学分析和试验证明,镁还原工序中温度能否达标对保证反应速度和提高产率尤为重要,为此设计的燃气还原炉是一种环保、节能、高效炉型。回收放空的焦炉煤气作为燃气还原炉燃料,并使炼镁、焦化、硅铁冶炼形成产业链联产互补的创新方案,有望加速皮江法炼镁工艺和装备的技术进步,实现节能和清洁化生产。 相似文献
626.
627.
Alexander W. Jones Marie‐Laure Louillat‐Habermeyer Frederic W. Patureau 《Advanced Synthesis \u0026amp; Catalysis》2015,357(5):945-949
What does it take to force a rigid and strained dehydrogenative ring closure, for example, in phenylcarbazoles? Since the works of Buchwald and Fagnou, palladium‐catalysed ring‐closing dehydrogenative reactions are legion, but will not operate when the strain at the reductive elimination stage becomes too large. We propose here a “muscled up” super‐oxidative palldium‐catalysed C H activation method for the ring closure of strained phenylcarbazoles.