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41.
丁辛醇装置丁醛加氢催化剂在装置扩能投产以后热点上移 (失活 )的速率较快 ,针对催化剂老化的原因进行分析、判断 ,找出原因 ,采用相应的解决措施 ,可延长催化剂使用寿命 ,增加装置效益 相似文献
42.
43.
The effects of H2O and NH3 on the kinetics of the liquid phase hydrogenation of tetralin to decalin at 6.9 MPa and 330°C over commercial P---Ni---Mo/alumina catalysts in the presence of H2S have been investigated. H2O functioned as a mild kinetic inhibitor to an extent sensitive to the H2S level. Quasi in situ XPS was used to investigate the catalyst structure after exposure to H20/H2S. 相似文献
44.
A. Martin D. Gutschick N. I. Jaeger G. Schulz-Ekloff H. Miessner B. Lücke 《Catalysis Letters》1994,27(1-2):119-130
In situ FTIR spectroscopy has been applied to study the reason of the different selectivity behaviour of rhodium in the CO hydrogenation reaction in dependence on the different particle size. Several forms of molecularly adsorbed CO are observed, such as linearly- and bridgedbonded CO on metallic rhodium as well as dicarbonyl species with Rh(I) centres formed by oxidation of Rh(0) with protons in presence of CO. Furthermore, non-reactive formate, acetate, and carbonate species are produced as side products of the reaction. The higher selectivity to oxygenates, particularly to methanol, is explained by the existence of multiple-bonded CO present only on small rhodium crystallites. The multiple-bonded CO formed at low temperatures is converted at higher temperatures to the highly reactive formyl species, which is hydrogenated to methanol. 相似文献
45.
油脂氢化理论研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
本文从下列几个方面阐明油脂氢化理论的研究状况:(1)氢化机理的研究;(2)氢化反应动力学处理;(3)氢化反应活化能的确定;(4)氢化选择性的研究。 相似文献
46.
47.
48.
草酸二甲酯加氢合成乙二醇反应的研究 总被引:7,自引:2,他引:5
在微型管式反应器中,采用Cu/SiO2催化剂,在温度190~210℃、压力1~3MPa、草酸二甲酯(DMO)与氢气的摩尔比(氢酯比)40~120、DMO空速6.0~25.0mmol/(g.h)的条件下,对DMO加氢制乙二醇的反应进行了研究。实验结果表明,高温、高压、高氢酯比和低DMO空速都能提高DMO的转化率和乙二醇的收率,但同时也增加了副产物的选择性。较适合的反应条件为:压力2MPa,温度205~210℃,氢酯比80~100,DMO空速10.0mmol/(g.h)。动力学研究表明,DMO加氢反应符合Langmuir-Hinshelwood吸附反应动力学模型,表面反应为速率控制步骤,氢气不解离吸附,由此得到了相应的动力学方程及参数。统计检验结果表明,该模型对DMO加氢反应高度适定。 相似文献
49.
针对氢化脱氢钛合金粉末氧含量较高的问题,研究了添加稀土钕对激光快速成形TC4合金组织及性能的影响。结果发现,添加稀土Nd后,激光快速成形TC4合金的宏观晶粒尺寸变化不大;但随稀土添加量的增加,初始β列状晶逐渐转化为全β等轴晶,晶粒内部的魏氏α组织逐渐转变为网篮α,粗化α条不断增多,呈现团束聚集趋势,晶界α集束体积分数也不断增大;随稀土添加量的增加,激光快速成形TC4合金的室温塑性先大幅度提高,然后急剧降低;稀土添加量为0.1%~0.2%(质量分数,下同)时,氧含量为0.26%的氢化脱氢TC4合金粉末激光快速成形件沉积态的抗拉强度达975MPa,延伸率9.5%,满足锻件标准要求。 相似文献
50.
以硝酸锆和钛酸四丁酯为原料,采用共沉淀法制备Ti-Zr-O氧化物载体,采用浸渍法制备了Mn/Ti-Zr催化剂;采用XRD、N2物理吸附、H2-TPR、NH3-TPD和TG-DTA对Mn/Ti-Zr催化剂进行了表征,并考察了催化剂组成、结构和反应条件对苯甲酸甲酯(MB)加氢性能的影响,以及催化剂的长周期稳定性、失活和再生行为。结果表明:TiO2含量和Mn负载量分别为12% 和8% (二者均以Ti-Zr-O氧化物的质量为基准,下同)时制备的Mn/Ti-Zr催化剂性能最优,该催化剂在θ = 390 ℃, p = 1.0 MPa,n(H2)∶n(MB) = 9∶1和重时空速(WHSV)= 0.5 h-1的优化条件能够实现98.0% 的苯甲酸甲酯转化率和89.7%的苯甲醛和苯甲醇选择性;苯甲酸甲酯加氢反应的活性和选择性分别与Mn/Ti-Zr表面MnOx物种的氧化还原性和催化剂的酸性密切相关。此外,Mn/Ti-Zr催化剂具有良好的结构稳定性,在反应1000 h后仅因积碳而丧失11% 的活性,且轻微失活的催化剂可以通过焙烧恢复其初始活性和选择性。 相似文献