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991.
用Pd/Al2O3作催化剂,在混合溶剂体系催化加氢1-硝基蒽醌制1-氨基蒽醌,并用正交试验讨论了反应温度、搅拌速度、反应物浓度等工艺条件对产品纯度的影响,得出最佳工艺条件:1-硝基蒽醌、混合溶剂、Pd/Al2O3的质量比为10∶100∶0.1,反应温度70℃,反应时间80min,氢压1.0 MPa,搅拌速度1 000 r/min。在此条件下,产品纯度高于98.5%,收率达97.5%。 相似文献
992.
采用并流共沉淀方法制备了CuO-ZnO-ZrO2催化剂,并以金属氧化物为助剂对其进行了改性,在固定窗连续流动反应装置上考察了Ag2O和La2O32种助剂对CuO-ZnO-ZrO2催化剂催化CO2加氢合成甲醇反应性能的影响,及不同La2O3含量的CuO-ZnO-ZrO2的催化性能,采用X射线衍射(XRD)、H2-程序升温还原(H2-TPR)等方法对催化剂进行了表征。实验结果表明Ag2O和La2O3都可以提高CuO-ZnO-ZrO2催化剂的活性,而且添加6%La2O3(文中均指质量分数)的催化剂催化效果最好。添加Ag2O的催化剂中Ag作为活性中心参与CO2加氢合成甲醇的反应;对于La2O3改性的CuO-ZnO-ZrO2催化剂,适量La2O3有利于提高催化剂中CuO和ZnO的分散度。 相似文献
993.
994.
995.
We report on the preparation and application of novel heterogeneous supported ruthenium catalysts. The catalysts are active in the synthesis of formic acid from the hydrogenation of carbon dioxide and are characterized by Fourier transform infrared spectroscopy, X-ray photoelectron spectroscopy, X-ray powder diffraction analysis and transmission electron microscopy. Abundant hydroxyl groups, which interact with the ruthenium components, play an important role in the catalytic reactions. Highly dispersed ruthenium hydroxide species enhance the hydrogenation of CO2, while crystalline RuO2 species, which are formed from the relatively high ruthenium content or the pH of the solution during preparation of the catalyst, restrict the production of formic acid. Optimal activity of ruthenium hydroxide as a catalyst for the hydrogenation of CO2 to formic acid is achieved over a γ-Al2O3 supported 2.0 wt% ruthenium catalyst, which is prepared in a solution of pH 12.8 with NH3·H2O as a titration solvent. A possible hydrogenation mechanism for the hydroxide ruthenium catalyst is proposed. 相似文献
996.
采用沉积沉淀法制备了以活性炭(C)为载体的Ru催化剂,研究了Ru/C催化剂在苯选择加氢反应中的催化性能,并对Ru/C催化剂进行了表征.结果表明:Ru在催化剂中的分散性好,Ru/C催化剂具有较高的催化活性;适宜的反应条件为温度140℃,压力5.0 MPa,催化剂中Ru质量分数为4.0%,苯的转化率达40%以上,产物环己烯... 相似文献
997.
考察了PEG-Pd(PEG:聚乙二醇,Pd 0.2%)催化剂催化对氯硝基苯的加氢反应中,添加第二金属组分以及Sn^4+含量对反应的影响。结果表明,添加一定量的Sn^4+对反应选择性有着显著的影响。不添加Sn^4+离子,会有严重的脱氯反应发生;加入Sn^4+离子后,在Sn与Pd的摩尔比为0.8,温度60℃,氢压1.0 MPa的条件下,经过60 min反应,对氯硝基苯转化率为99.6%,而对氯苯胺选择性由不加Sn^4+离子时的68.5%上升到96.1%。对取代位置不同的其它氯代硝基苯,该催化体系同样表现出很高的催化活性和氯代苯胺选择性。 相似文献
998.
以微米二硫化钼(micro-MoS2)和纳米二硫化钼(nano-MoS2)为催化剂,在一定温度(250℃)和一定压力(2MPa)下,在间歇反应釜中进行生物质油的催化加氢实验,考察了不同粒径二硫化钼对生物质油催化加氢效果以及它们对产物性能的影响。同时,与生物质油催化加氢常用催化剂(Pd/C)进行对比,以期获得较佳的加氢催化剂。结果表明,在此温度条件下,nano-MoS2催化获得的精制油具有相对较高的H/C比值,由初始生物质原油的2.35增加到3.38;而Pd/C和micro-MoS2催化所得精制油具有相对较高的产率,分别为58.1%和55.7%。 相似文献
999.
1000.