双氧水预处理对半脱胶丝/棉交织物活性染料同色性染色的影响

本文试验研究了一种单纯采用常规染液酸度控制法无法实现的丝/棉交织物半脱胶活性染料同色性染色方法。该方法是在真丝精练过程中,通过双氧水对真丝染色基团的氧化改性作用,达到丝/棉交织物半脱胶同色性染色的目的,同时还精选出三只适宜丝/棉交织物半脱胶同色性染色的红黄蓝活性染料。     

Studies on structural and functional properties of sericin recovered from silk degumming liquor by membrane technology

This article describes the recovery of silk sericin from three different degumming liquors, that is, high temperature high pressure (HTHP), alkaline, and soap plus alkali (SPA), using membrane filtration technology. The recovery of sericin by membrane technology results in the reduction of about 78–85% chemical oxygen demand as well as biological oxygen demand values in the final discharge liquor. The sericin powders produced from the purified degumming liquors have been characterized in terms of color, nitrogen content, protein content, ash content, and thermogravimetric analysis and compared. It has been found that the sericin recovered from HTHP degumming liquor has about 98% protein content as compared to that recovered from alkaline (92%) and SPA (67%) degumming liquors. The molecular weight distribution and secondary structure of the recovered sericin powders have been determined by sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis (SDS‐PAGE) and circular dichroism (CD) spectroscopy, respectively. The molecular weight range of sericin recovered from HTHP, alkaline, and SPA degumming liquor was 20–>205 kDa, 20–97 kDa, and 20–43 kDa, respectively. The secondary structure of sericin recovered from HTHP degumming showed random coil conformation with some β sheet structure. The sericin recovered from alkaline and SPA degumming liquors showed denaturation with some random coil, β sheet, and α helix conformation. The functional properties of the three different recovered sericin powder samples in terms of moisture content and ultra protection factor (UPF) have also been evaluated and compared. © 2009 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci, 2009     

丝胶温敏凝胶对棉织物性能的影响

为提高棉织物的力学性能和热稳定性,采用互穿聚合物网络(IPN)技术,制备了聚N-异丙基丙烯酰胺/丝胶IPN水凝胶;并以戊二醛(GA)为交联剂,通过浸渍法将IPN水凝胶用于棉织物的改性整理。采用傅里叶变换红外光谱仪、扫描电子显微镜、差示扫描量热仪、X射线衍射仪、热失重分析仪和万能材料拉力机对改性棉织物进行测试和表征。结果表明:IPN水凝胶的最低临界溶液温度为30.79 ℃;改性棉织物表面和纤维之间形成一层改性凝胶膜,但其结晶2θ角没有偏移;改性棉织物的断裂强度、断裂伸长率和弹性模量分别提高了29.39%、35.24%和17.58%,分解温度提高了61.79%。     

丝胶蛋白质在空气-水界面上的吸附

通过测定丝胶溶液的表面张力及其随时间的变化 ,研究丝胶蛋白质在空气 -水界面上的吸附。实验结果表明 ,丝胶溶液的浓度越高 ,其达到平衡表面张力的时间越短 ,酸性及等电点条件下时间效应减小 ,Cu2 + 、Ca2 + 能增加吸附速度。根据Gibbs吸附公式 ,当丝胶溶液达到临界胶束浓度时 ,吸附在空气 -水界面上的每个丝胶分子所占的面积约 30× 10 -2 0 m2 ,说明在空气 -水界面上丝胶蛋白质的部分非极性侧链有一定程度的有序排列 ,并且存在较为伸展的构象     

煮沸对茧丝丝胶结构特性的影响

本文用聚丙烯酰胺凝胶电泳法、粘度法和圆二色光谱法研究了煮沸对茧丝丝胶结构特性的影响。并指出在煮沸茧丝丝胶水溶液的过程中,茧丝丝胶分子的亚单位将逐渐解离,丝胶分子亚单位解离后,其主链构象中无规卷曲结构含量将减少,p折叠结构含量将增加,电泳谱中与前沿指示剂泳动速度相近的一条谱带的强度将增加。     

蚕丝新材料的研发

蚕丝不仅是重要的纺织原材料,还是食品、化工、生物医学与轻工业等领域的新材料.综述了蚕丝新材料的研发现状,着重探讨了丝素、丝胶的新用途,展望了蚕丝新材料的发展前景.     

丝胶蛋白质溶液的动态表面吸附过程

采用Wilhelmy吊片法测定一定浓度的丝胶溶液在不同pH条件下的动态表面张力,通过数学经验公式分析动态吸附数据,从吸附模型、吸附分子面积和吸附速率等方面,说明丝胶溶液的动态表面吸附有扩散和动力学吸附2个过程。在不同pH条件下,以丝胶溶液的动态表面压p对吸附时间t,动态表面张力tγ对lgt,以及ln(dp/dt)对p作图,根据经验公式推导出丝胶溶液表面张力下降一半时的时间t1/2、丝胶蛋白质分子吸附控制参数n,丝胶分子在界面上初始渗透和固定时所占面积ΔA1、以及在界面上重排和再取向时所占面积ΔA2。结果表明:丝胶蛋白质分子的吸附过程是扩散动态吸附;在表面上吸附的丝胶蛋白质分子的构象转变存在2个动态过程,即在界面上的分子发生初始渗透和固定阶段,以及吸附在表面上的分子发生重排和再取向阶段;丝胶溶液的pH值影响动态表面张力和分子吸附面积;在pH值低于丝胶等电点时,丝胶分子在界面初始吸附和重排面积较小,动态表面张力较高,表面吸附速度较慢,当pH值高于等电点,表面张力变小,吸附速度加快,丝胶在界面吸附的分子面积变大。     

如何提高自动缫生丝断裂伸长率

结合重庆地区自Ｄ３０１Ａ自动缫丝机投产以来,生丝质量总体水平提高,但断裂伸长率却有所下降的现状,通过对影响生丝断裂伸长率的三大主要因素：生丝的含胶量、缫丝张力、生丝回潮率分别作了较为详尽的分析。提出：改善蚕品种;加强复摇现场湿度管理,保证丝片回潮率达到一定范围;改进缫丝工艺条件;规定并减小缫丝张力;适当使用复摇助剂,增加丝条柔软性等措施,生丝的断裂伸长得到有效提高。     

HRP酶促丝胶自交联及其膜材料的制备

丝胶(SS)具有良好的生物相容性,但水溶性较高,材料成型性差,限制了其在生物材料领域的应用。文章通过辣根过氧化物酶(HRP)和过氧化氢(H 2O 2)协同催化丝胶蛋白分子间交联,并在此基础上制备丝胶蛋白膜材料。测定反应前后丝胶蛋白相对分子质量与二级结构变化,考察丝胶蛋白膜的水溶性、热性能及机械性能。结果表明:丝胶中酪氨酸残基能被HRP-H 2O 2体系催化氧化,引发丝胶蛋白分子间交联和相对分子质量增加,丝胶蛋白的二级结构由无定形结构向β构象转变。与未处理的丝胶膜相比,经酶促交联改性的丝胶膜水溶性下降,热性能和机械性能有所改善。