液相化学还原法制备不同形貌的多晶纳米镍

采用液相化学还原法,在1,2-丙二醇体系中,分别使用吐温-80（Tween-80）、聚乙二醇-6000（PEG-6000）和十二烷基硫酸钠（SDS）与聚乙二醇-6000（PEG-6000）的混合物作为修饰剂,利用1,2-丙二醇还原相同母体醋酸镍,制备形貌分别为海绵体、纤维状、雪花状的多晶纳米镍;在水体系中,使用SDS为修饰剂,利用水合肼还原相同母体醋酸镍,制备球形多晶纳米镍。通过X射线衍射（XRD）、透射电子显微镜（TEM）、选区电子衍射（SAED）对纳米镍进行表征。利用傅立叶红外（FTIR）分析初步解释不同形貌纳米镍的形成机理。     

稀土稳定氧化锆超细粉末的合成机理研究

依据Al(Ⅲ )、Zr(Ⅳ )的水解聚合机理 ,把锆、铝和钇的无机盐溶液按一定组成混合在一起 ,通过加入乙二醇作为络合剂和调节溶液的PH值来获得溶胶 ,并直接蒸馏溶胶来获得干凝胶 ,最后制得ZrO2 (Y2 O3 ) -Al2 O3 系粉末。研究结果表明 :该工艺不仅制粉时间快、成本低、产量大 ,而且粒子均匀 ,粒径在 2 0～ 5 0nm之间 ,具有一定的可行性     

均相催化水合法合成乙二醇动力学研究

在反应温度为45～75℃,NY 健化剂浓度为0.093mol/L,水比为6～10的反应条件下,对均相催化水合法合成乙二醇动力学进行了研究。测定了反应速率常数及反应过程中溶液 pH 值的变化。依据实验结果,提出了反应机理,建立了反应动力学方程,并利用 Levenberg-Marquardt 方法回归了动力学参数。研究结果表明:在 NY 催化剂存在下,均相催化水合法合成乙二醇反应对环氧乙烷浓度是一级反应,其表观活化能为71113.8 J/mol 和指前因子3.05×10~9 min~(-1)。相对直接水合法而言,NY 催化剂降低了反应的活化能,大大提高了反应速度。     

渗透蒸发均质膜在二元醇/水溶液中的溶胀平衡模型

对交联聚乙烯醇均质膜于全浓度范围的乙二醇／水溶液中分别在60、70和80℃下进行了溶胀平衡实验研究.基于改进的UNIQUAC方程和Flory-Huggins热力学理论，建立了液-膜两相溶胀平衡模型方程，并用该模型方程计算出了水和乙二醇分子在交联聚乙烯醇均质膜中的溶解平衡浓度，其计算结果与实验值吻合良好.     

SO4^2-／MxOy固体超强酸催化合成1，4-二氧六环

以乙二醇为原料,采用颗粒型SO4^2-／MxOy固体超强酸倦化剂，在常压、气相条件下,固定床催化合成了1。4-二氧六环；同时考察了不同反应温度、原料配比、进料速度等条件对催化反应的影响．并对上述影响因素进行了探讨。产品经气相色谱，红外光谱及质谱分析。结果表明。原料在260℃温度条件下，以进料流速为0．12mL／min为最佳反应条件。在该实验条件下，1。4-二氧六环的生成产率达到60％-70％左右。该合成工艺应用固体超强酸催化剂具有较高的催化活性、化学稳定性好、无环境污染。是工业生产1，4-二氧六环较理想方法，具有良好的工业生产前景。     

聚乙二醇对脂肪醇聚氧乙烯醚低温浑浊影响的研究

通过一系列低温浑浊试验考察了聚乙二醇含量与分子质量对脂肪醇聚氧乙烯醚(AEO3)低温浑浊的影响，并分析AEO3低温分层后的上清液和下层浑浊物中聚乙二醇的含量与分布，发现分子质量在600以上的聚乙二醇是影响AEO3低温浑浊的重要原因。     

磷钨钼杂多酸掺杂聚苯胺催化合成丁醛乙二醇缩醛

报道了以磷钨钼杂多酸掺杂聚苯胺为催化剂,通过丁醛和乙二醇反应合成了丁醛乙二醇缩醛。系统考察了醛醇物质的量比、催化剂用量以及反应时间诸因素对产品收率的影响。确定适宜的工艺条件为n(丁醛)∶n(乙二醇)=1∶1.5,催化剂的质量为反应物料总质量的0.8%,反应时间1.0 h。在此反应条件下,丁醛乙二醇缩醛的收率可达71.1%。     

浅谈环保型助溶剂丙二醇醚的现况与应用

简要介绍了丙二醇醚国内外现状以及丙二醇醚的环保性评价和用途。     

Dynamic mechanical and tensile properties of poly(N-vinyl pyrrolidone)-poly(ethylene glycol) blends

Mechanical properties of miscible blends of high molecular weight poly(N-vinyl pyrrolidone) (PVP) with a short-chain, liquid poly(ethylene glycol) (PEG) of molecular weight 400 g/mol have been examined as a function of PVP-PEG composition and degree of hydration. The small-strain behavior in the linear elastic region has been evaluated with the dynamic mechanical analysis and compared with the viscoelastic behavior of PVP-PEG blends under large strains in the course of uniaxial drawing to fracture and under cyclic extension. A strong decoupling between the small-strain and the large strain properties of the blends has been observed, indicative of a pronounced deviation from rubber elasticity in the behavior of the blends. This deviation, also seen on tensile tests under fast drawing, is attributed to the peculiar phase behavior of the blends and the molecular mechanism of PVP-PEG interaction. Nevertheless, for the PVP blend with 36% PEG, under comparatively low extension rates, the reversible contribution to the total work of deformation up to ε=300% has been found to be maximum at around 70%, while the blends containing 31 and 41% PEG behave rather as an elastic-plastic solid and a viscoelastic liquid, respectively.     

气相法改性纳米二氧化硅表面

采用硅烷偶联剂A-151处理的纳米二氧化硅粒子，具有良好的疏水性，并且反应副产物没有腐蚀性，有利于保护设备和环境保护。分别用表面羟基数、亲油化度等性能来表征改性纳米二氧化硅的效果。红外光谱分析表明A-151确实已经和纳米二氧化硅表明的羟基发生了化学反应，通过透射电镜研究发现改性后纳米二氧化硅在乙醇中达到纳米级的分散。