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191.
192.
熔渣无污染短路电化学还原分析 总被引:2,自引:0,他引:2
在可控氧流冶金理念指导下发展了熔渣无污染短路电化学还原新方法。分析了以氧离子导体作隔离膜时从氧化物熔渣中直接提取金属的电化学还原原理。利用电池等效电路,比较了熔渣在短路、开路条件下电化学还原时氧电流的特点,讨论了熔渣还原时影响氧电流的因素。结果表明:外电路短路、降低电路中总电阻、选用更强的还原剂或采用阴极合金化等措施可以增大氧离子电流,提高熔渣电化学还原速度。实验利用碳饱和铁液作还原剂,组成如下两种电池:石墨棒|[O]Fe C饱和|ZrO2(MgO)|FeO(slag)|铁棒;石墨棒|[O]Fe C饱和|ZrO2(MgO)|FeO(slag) Cu(l)||钼丝,从CaO-SiO2-Al2O3-FeO系熔渣中分别得到了纯铁和无碳铁合金。 相似文献
193.
为了研究CaO-SiO2-Al2O3-MgO四元渣系的脱硫能力,通过KTH模型及Factsage热力学软件计算了CaO-SiO2-Al2O3-MgO的硫容量Cs,采用Ohta和Suito经验公式及硫分配比与硫容量之间的关系计算了42CrMoA钢在LF精炼时用CaO-SiO2-Al2O3-MgO渣系脱硫的硫分配比Ls,并分析了碱度、CaO/Al2O3、MgO等因素对Cs和Ls的影响,优化出Cs和Ls较大时最佳的成分. 相似文献
194.
1.IntroductionItisimportanttoinvestigatethekineticsofreductionofironoxideinslagswithcarbonsaturatedinmoltenironforunderstandingboththeslag-metalreactioninthehearthofblastfurnaceandthefinalreductionbehavioursofprereductionironorepelletscontainingcarboninironbathreactor.Theprevious.......h..sll--7]focusedtheirattentionsmainlyonthereductionrateofpureironoxideortheredlltionrateofironoxideinsimpleslags.Thoseresultsarenotconsistentwiththatoftilerealsituation.Throughanalyzinggascompositionattheoutlet… 相似文献
195.
196.
氯化焙烧法回收铜渣中铜的热力学研究 总被引:1,自引:0,他引:1
对铜渣氯化焙烧过程中各主要组分的反应热力学行为进行了理论分析.热力学分析结果表明,CaCl2为氯化剂对铜渣进行氯化焙烧时,其自身离解须在有氧环境中并在铜渣中SiO2组分的作用下才可发生,且反应体系中介入FeSO2,可较大程度促进CaCl2的离解.渣中含铜物相Cu2O、Cu2S及CuS在焙烧温度下可发生氯化反应,含铁物相Fe3O4和Fe2SiO4两者的氯化反应则不可发生,即过程可实现铜渣的选择性氯化.所形成氯化物挥发过程中,单一氯化物可发生聚合反应,且所形成聚合物的蒸汽压比单一氯化物相对较高. 相似文献
197.
198.
文章介绍了以钢铁生产中产生的固废冶金渣及收尘系统产生的尘灰为原料,通过回收其中的有用成份锌,实现了对固体废物的资源化和综合利用的方法和工艺,产生了良好的经济效益,减轻了环境污染。 相似文献
199.
C. Crouzet F. Brunet N. Recham N. Findling M. Lanson F. Guyot J.-H. Ferrasse B. Goffé 《International Journal of Hydrogen Energy》2017,42(2):795-806
The production of H2 by oxidation of FeO, taken here as model compound for steel slags, has been investigated both in pure water and under acidic aqueous conditions in the 373–573 K temperature range. Whereas after 65 h, H2 yield was negligible in pure water at 423 K, the reaction 3 FeO(s) + H2O(l) → Fe3O4(s) + H2(aq) reached near completion at the same temperature within 10 h in a solution containing 0.05 mol/l acetic acid. Increasing acetic acid concentration by one order of magnitude did not yield significantly more H2. At identical initial pH, acetic acid was found to be more efficient than oxalic acid and hydrochloric acid at enhancing H2 production. Acidic conditions increased FeO dissolution kinetics and, consequently, improved H2 yield. The specific efficiency of acetic acid resides in its thermal stability as well as in the potential of ligand-promoted Fe(II) dissolution. We show that the positive kinetics effect of mild acetic acid solutions over H2 yield evidenced on FeO does not apply directly to steel slags which buffer the pH to high values due to the presence of large amounts of CaO. 相似文献
200.