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为了建立高效、准确检测烟草总茄尼醇的方法,研究了超声辅助条件下,同步提取、皂化烟草茄尼醇的溶剂、温度、液料比、皂化剂用量、提取时间及超高效液相色谱测定的仪器条件。结果表明,烟草样品以正己烷为萃取剂,液料比为50:1,0.1 moL/L氢氧化钠的乙醇溶液为皂化剂,在超声频率45 kHz,恒温水浴40 ℃,提取时间30 min条件下,完成烟草茄尼醇的提取、皂化,且使茄尼醇的提取、皂化以及与皂化剂的分离在同一离心管中完成。以ACQUITY UPLC BEH C18为色谱柱,甲醇-乙腈(50:50)为流动相,流速为0.5 mL/min,柱温为35 ℃,在波长208 nm条件下,超高效液相色谱进行检测。方法的线性范围为0.67~84.1 mg/L,方法检出限为0.07 mg/L,定量限为0.012%,空白及样品加标回收率分别在97.9%~104.7%、93.4%~102.3%范围内,相对标准偏差为1.34%~2.43%。该方法简便、快速,且节约有机溶剂,精密度和准确度较高,可以实现烟草茄尼醇批量高效检测。 相似文献
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夹带剂强化技术可显著提高超临界CO2萃取茄尼醇的萃取效率. 本工作在分析讨论萃取机理及夹带剂强化作用的基础上,研究了影响强化效应的夹带剂种类、用量、输入方式3个主要因素及其对茄尼醇萃取率的影响规律,并讨论了夹带剂与茄尼醇从萃取混合物中二级选择性解析的问题. 在设计夹带剂强化萃取茄尼醇正交实验的基础上,进一步分析了夹带剂用量、压力和温度影响茄尼醇萃取率的顺序及显著性. 最优强化萃取操作条件为压力25 MPa,温度40℃, 95%乙醇用量为1.5 mL/g. 并通过建立强化萃取茄尼醇的萃取率模型,对最优条件下超临界CO2萃取茄尼醇的萃取率进行预测,预测值为82.4%,与实验均值81.5%基本一致. 相似文献
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研究了压力、温度、夹带剂用量对茄尼醇的超临界萃取过程的影响及超临界萃取茄尼醇的动力学。通过过程优化,获得了超临界CO2流体萃取茄尼醇的最优化萃取条件为:萃取压力25M Pa、温度40℃、95%乙醇的用量为150 mL/100 g烟叶。采用数学模型预测最优条件下茄尼醇的萃取率,预测值与实验结果基本一致。 相似文献
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SOT溶剂体系从烟渣中萃取茄尼醇的研究 总被引:22,自引:0,他引:22
同正己烷、6 ̄#油相比,SOT溶剂体系具有更好的从废次烟叶中和已萃取过尼古丁的烟渣中萃取茄尼醇和其它物质的能力,特别是对烟叶中精油的萃取能力。SOT溶剂体系萃取茄尼醇的能力比6 ̄#油、正已烷高14%~15%,溶剂回收率高7%~9%(对烟渣萃取)和18%~22%(对废次烟叶萃取)。对茄尼醇精油类的回收率无论对烟渣还是废次烟叶、室温或加热条件下,均远远高于6 ̄#油和正己烷。SOT溶剂体系有可能取代现有工艺中的6 ̄#油或正己烷,它不但增加了茄尼醇的回收率,还提供了回收烟叶中精油的新方法。 相似文献