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91.
A linear correlation was shown to exist between the acidity and the cyclic voltammetric half-potential of the reduction of acids in DMF for carboxylic and N-acids in the pKa range of 6-16. Chlorophenols are reduced at slightly lower potentials giving a separate parallel line. Applying the obtained equation and employing the same method to literature data in DMSO, the pKa values for conjugate aids of DMF and DMSO can be calculated, showing DMSO·H+ to be more acidic (pKa = 2.9) than DMF·H+ (pKa = 5.7). The analysis of cyclovoltammetric data demonstrated that a CE mechanism operates in the reduction of strong acids, including the conjugate acid of DMF. Weaker acids are reduced by direct discharge or a mixed mechanism. 相似文献
92.
阐述了绿色友好润滑剂的生物降解性和摩擦化学特点,提出了绿色润滑剂在发展过程中存在的主要问题,并对未来的发展趋势进行了预测。 相似文献
93.
曙—区超稠油间歇蒸汽吞吐技术探讨 总被引:3,自引:1,他引:2
针对曙-区超稠油井进入高周期后产量递减,成本上升的矛盾,提出用间歇吞吐技术改善高周期蒸汽吞吐效果,通过对吞吐机理和现场实际资料统计的分析。对这项技术实施的条件及效果进行了探讨。结果表明,该项技术在高周期井实施效果较好。具有较好的推广前景。 相似文献
94.
凸轮-连杆组合机构的优化设计 总被引:1,自引:0,他引:1
以最大压力角为最小做为优化目标,并采用坐标轮换法和黄金分割法等优化方法对书本打包机中的推书机构(凸轮-连杆组合机构)进行优化设计,从而使得机构确保运动的平衡性的前题下具有良好的传力性能,使设计结果更加合理。 相似文献
95.
凸轮机构推程、回程运动角的最佳匹配及其求解方法 总被引:4,自引:1,他引:3
在推程、回程运动角之和 Φ0 +Φ′0 =C(定值 )的情况下 ,必存在某一对推程、回程运动角的最佳匹配 Opti-m um{ Φ0 ,Φ′0 } ;当选用该最佳匹配时 ,对心式直动从动杆盘形凸轮基圆半径 r0 取得最小值 r0 min。本文在揭示出上述事实的基础上 ,研究解决了当选取最佳匹配 Optim um{ Φ0 ,Φ′0 }时 ,按许用压力角 [α]条件求解对心式直动从动杆盘形凸轮基圆半径最小值 r0 min的解析法。 相似文献
96.
97.
酶促合成生物柴油反应动力学 总被引:1,自引:0,他引:1
以Candidasp.99-125脂肪酶为催化剂,甘油三油酸酯和甲醇为底物,采用有序机制模型对酶促合成生物柴油的酯交换反应动力学进行了研究,并与经典乒乓机制模型进行了比较。研究结果表明,反应初速率的实验值与有序机制模型方程的计算值吻合很好。对于固定化Candidasp.99-125脂肪酶催化合成生物柴油的酯交换反应机理进行研究,采用有序机制模型比经典乒乓机制模型更为精确。反应过程中,醇抑制为竞争性抑制,在甘油三油酸酯浓度较小的范围内,醇抑制作用较为显著,醇浓度越低反应初速率越快。该有序机制模型可用来预测生物柴油的生产批次或连续反应器中酯交换反应的速率,确定最佳底物油脂和醇的浓度。 相似文献
98.
The kinetics of disproportionation of methylamine to dimethylamine and ammonia in the presence of hydrogen have been investigated over a silica-supported palladium catalyst. At a fixed partial pressure of methylamine, the reaction rate generally increases with decreasing hydrogen partial pressure, approaching a limiting or maximum value at sufficiently low pressures of hydrogen. The existence of a maximum is supported by the observation that the presence of some hydrogen appears to be necessary for the reaction to proceed at a conveniently measurable rate. At a fixed hydrogen partial pressure, the reaction rate increases with increasing methylamine partial pressure. When the methylamine partial pressure is sufficiently low or the hydrogen partial pressure is sufficiently high, the reaction order with respect to methylamine can be somewhat higher than one. At such conditions, a mechanism involving a bimolecular reaction between two partially dehydrogenated methylamine molecules on the surface appears to make a significant contribution to the overall catalytic reaction. 相似文献
99.
100.