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41.
周崇文 《河北化工》2009,32(6):30-31
使用偏苯三酸酐对溶剂型饱和聚酯树脂进行端基改性,并加入有机胺中和的方法,制备了水溶性聚酯树脂。酯化反应的终点通过酸值测定来控制,以5~10mg KOH/g最为适宜。  相似文献   
42.
钟树良 《粘接》2009,30(4):62-65
以苯酚与甲醛为原料,合成水溶性酚醛树脂,苯酚与甲醛的物质的量比为1:12-25,在碱性催化剂的作用下合成,其固含量高、黏度低、pH〈9。通过对催化剂的种类和用量、反应温度和时间等的控制,合成出生产过程中零排放的环保型水溶性酚醛树脂胶粘剂。  相似文献   
43.
耿同谋  吴文辉 《精细化工》2005,22(9):671-674
研究了胶束共聚法制备的孪尾疏水缔合水溶性聚合物P(AM/NaAA/D iC8AM)的水溶液的黏度行为。当疏水单元摩尔分数为0.05%~0.40%时,P(AM/NaAA/D iC8AM)在30℃、c(NaC l)=1.000 mol/L水溶液中的特性黏数[η]为2 149~367 mL/g、Huggins常数KH为0.220~3.90;随疏水单元摩尔分数增加,特性黏数[η]减少、KH增加。在矿化度为19 334μg/g的盐水溶液中,P(AM/NaAA/D iC8AM)的表观黏度随疏水单元摩尔分数的增加而增加、随剪切速率的增加而降低。随疏水单元摩尔分数的增加,临界缔合质量浓度降低;与后加的SDS[ρ(SDS)=0~6.0 g/mL]的疏水缔合作用增强,黏度增加的幅度增大。表观黏度随温度的变化也与疏水单元摩尔分数有关,当x(H)=0.3%、温度升至45℃左右时,出现最大值。在NaC l、CaC l2的离子强度分别为1.26×10-3~4.88×10-3mol/kg、1.07×10-4~5.28×10-4mol/kg的水溶液中,出现盐增黏现象。  相似文献   
44.
新型水溶性萘啶基荧光材料的制备及性能研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文制备得到一种新型萘啶基的水溶性光致发光聚合物:聚丙烯酸(PAA)-2-苄氨基-7-甲基-1,8-蔡啶,PAA5-PAMN2(PAMN是2-phenmethy-lamino-7-methyl-1,8-naphthyridine的缩写),经光谱分析和密度泛函理论计算,研究了化合物的结构和组成,这种聚合物在酸性和碱性条件下呈现最大的吸收波长分别为364和342nm.Zn(OAc)2,的加入致使PAA5-PAMN,水溶液的荧光猝灭,而当OAcˉ改变为NO3ˉ时,在荧光强度不断降低的同时,由于NO3ˉ离子的配位使最大发射波长从410nm蓝移到400nm.Na^+离子对其没有明显的荧光猝灭效应,  相似文献   
45.
刘辉 《金属热处理》2022,47(4):274-278
介绍了水溶性PVP类有机淬火介质KR9180的特性,并使用浓度为15%的KR9180淬火剂对弹条扣件进行了淬火试验。结果表明,用浓度为15%的KR9180水溶性淬火剂代替油淬火,弹条扣件的硬度、显微组织及疲劳性能均能满足技术要求。  相似文献   
46.
以高脱乙酰度壳聚糖为原料,在不使用吡啶的无水乙醇均相体系中用乙酸酐通过N-乙酰化制备了水溶性壳聚糖,采用酸碱滴定、XRD、IR对壳聚糖原料和所制得水溶性壳聚糖的脱乙酰度、结晶状态、红外光谱分别进行了测试分析,并探讨了水溶性壳聚糖的结构与水溶性机理。  相似文献   
47.
纸品粘结用聚氨酯热熔胶的制备   总被引:1,自引:0,他引:1  
苑静 《聚氨酯工业》2010,25(2):40-42
采用不同相对分子质量的聚乙二醇(PEG)和甲苯二异氰酸酯(TDI)为原料制备了水溶性聚氨酯热熔胶。讨论了PEG相对分子质量、原料配比、TDI滴加温度、反应时间等对产品性能的影响。结果表明,当PEG8000∶PEG600∶TDI摩尔比为1∶1∶2.28、TDI滴加温度为60~70℃、反应时间为3h时,所得聚氨酯热熔胶软化点为72.5℃、剪切强度为2.668MPa、吸湿率为0.81%,胶丝水溶性优,适用于纸品的粘接,并有利于废纸的回收处理。  相似文献   
48.
廖刚  卿大咏 《应用化工》2010,39(4):494-496
以丙烯酰胺等原料合成了一种带有能与金属离子形成五元环螯合性基团的单体,通过正交实验考察了催化剂用量、原料配比、反应温度和反应时间对产物收率的影响;评价了该单体合成的聚合物的防垢率,并与马来酸酐-丙烯酸共聚物的防垢率进行了比较。结果表明,合成的最优条件为:催化剂用量为0.5%,原料配比为A∶B=1∶1.1,反应温度为70℃,反应时间为6 h。红外光谱和元素分析表明,产物为预期结构的单体,该单体合成的聚合物对硫酸钡垢的防垢率比马来酸酐-AA聚合物高很多。  相似文献   
49.
Using headspace solid-phase microextraction (HS–SPME), equilibrium distributions could be determined for hydrophobic solutes in closed systems containing vapor and aqueous solution, either in the absence or presence of two short-chain phospholipids, dihexanoyl-phosphatidylcholine (diC6PC) and diheptanoyl-phosphatidylcholine (diC7PC). Without phospholipid, HS–SPME with short extraction times was used to measure water–vapor partition coefficients for d-limonene at five temperatures within 15–40°C, with results in good agreement with existing literature. The temperature dependence of yielded the enthalpy of volatilization 34.5 kJ/mol for limonene. At 25°C, solubility values for d-limonene, 1-octanol, and n-decane were obtained using similar measurements above aqueous solutions of various solute concentrations. Short-time HS–SPME extraction of limonene in closed vials containing diC6PC or diC7PC micelles was also used to evaluate distributions of solute between vapor, aqueous dissolution, and micelles, for various surfactant concentrations at 15–40°C. Resulting vapor phase concentrations were analyzed using a mass balance and measured values, to obtain micelle–water partition coefficients and critical micelle concentrations. in diC6PC solutions (1–2 mM−1) weakly increased with temperature, but decreased significantly with increased temperature for diC7PC micelles (2–4 mM−1). Solubilization in short-chain PC micelles has previously received little attention, and our results show that the extent of partitioning into these diacyl (i.e., two-tailed) lipids is comparable to that for single-tailed anionic or nonionic surfactants.  相似文献   
50.
在高湿环境条件下,洗衣凝珠吸水增重后,其耐压强度随着水分含量的增加而衰减,当吸水量达到8%左右(水分含量约16%)时,耐压强度会下降50%~70%.随着洗衣凝珠市场份额不断增加,洗衣凝珠逐渐普及,仅百度搜索"误食洗衣凝珠"就有三千多万相关结果,我们需关注高湿条件下对其安全性能挑战,建议生产厂家充分考虑洗衣凝珠耐压强度指...  相似文献   
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