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21.
两性离子表面活性剂在分析化学中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
综述了两性离子表面活性剂在分析检测尤其在色谱分离和毛细管电泳技术中的应用。在色谱分离中,两性表面活性剂首先被用作固定相,能很好地分离海水及雨水中的阴离子;后来随着色谱技术在生物领域的应用,两性表面活性剂又被用作流动相,即把其溶解于电解质溶液中,此流动相能很好地分离含蛋白质的生物样品。两性表面活性剂还被广泛地用于毛细管电泳中,即作毛细管壁上的动态或静态的涂层,此法既可控制电渗流,提高分离效果,又可避免蛋白质等一些样品粘在壁上,是一种较理想的生物分离技术。 相似文献
22.
气相色谱法测定饲料香味剂中香味成分的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
用气相色谱氢火焰离子化检测器,SE-52毛细管柱对四甲苯做内标,分别饲料香味剂中NB-68200香精液组分的含量,分离效果好。 相似文献
23.
采用50mOV 1毛细管柱,FID检测器,正二十二烷做内标,测定甲基丙烯酸二甲氨基乙酯的含量,其变异系数为0.92%,结果准确、可靠。 相似文献
24.
Pekka Manninen Päivi Laakso Heikki Kallio 《Journal of the American Oil Chemists' Society》1995,72(9):1001-1008
This study demonstrates the usefulness of capillary supercritical fluid chromatography (SFC) for the characterization of triacylglycerols
of edible oils and fats. Triacylglycerols were separated according to the acyl carbon number and the degree of unsaturation
on a 25% cyanopropyl/25% phenyl/50% methylpolysiloxane stationary phase. Valuable information concerning the triacylglycerol
composition of berry oils was obtained, despite the overlapping of certain triacylglycerol peaks. Simultaneous analysis of
fat-soluble vitamins and triacylglycerols is not practical by capillary SFC with flame-ionization detection because of the
low concentration of naturally-occurring fat-soluble vitamins in edible oils. Therefore, higher loading of the sample, which
led to overloading of triacylglycerols, was required to get reasonable peaks for fat-soluble vitamins. The method was applied
to the characterization of triacylglycerols and tocopherols in sea buckthorn pulp and seed oil, and cloudberry seed oil without
any sample purification prior to SFC. In addition, the stationary phase proved useful for separating the more complex mixtures
of triacylglycerols found in milk fat and in fish oil. 相似文献
25.
26.
Ten compounds were found in the sex pheromone glands ofHeliothis peltigera (Schiff) and identified as tetradecenal, (Z)-9-tetradecenal, (Z)-9-tetradecenol, (Z)-9-tetradecenyl acetate, hexadecanal, (Z)-7-hiexadecenal, (Z)-9-hexadecenal, (Z)-11-hexadecenal, (Z)-11-hexadecenol, and (Z)-11-hexadecenyl acetate. Behavioral tests in a wind tunnel and subsequent trapping studies conducted in the field indicated that (Z)-11-hexadecenal and (Z)-9-tetradecenal are the main pheromone components ofH. peltigera. Addition of (Z)-11-hexadecenol to the binary blend did not enhance the capture of males ofH. peltigera, but it decreased the number of males of the sympatricH. armigera. Rubber septa impregnated with a mixture of 2 mg (Z)-11-hexadecenal + 1 mg (Z)-9-tetradecenal + 0.6 mg (Z)-11-hexadecenol are recommended for monitoringH. peltigera.
Contribution from the Agricultural Research Organization (ARO), No. 2454-E, 1988 series. 相似文献
27.
A zero dead-volume all-glass-lined stainless-steel effluent splitter with a modified thermal gradient collector was designed for preparative gas chromatography using glass capillary columns. This system gives efficient collection of extremely pure samples of the 1-ng to 10-g range for spectral analysis and biological testing.Approved as TA 15656 by the director of the Texas Agricultural Experiment Station in cooperation with ARS, USDA. Supported by the Texas Department of Agriculture interagency agreement IAC-0487 (78-79). 相似文献
28.
Reactive mixing in a wavy torus reactor (WTR) has been examined experimentally. Its performances are compared to these of two other reactors: a plane torus reactor (PTR) and a baffled stirred tank reactor (BSTR). hydrodynamics of mixing has been studied using a plug flow model with axial dispersion for the WTR and PTR. The effect of axial dispersion on the kinetic of a chemical reaction was then analysed for the WTR, PTR and BSTR. Mixing times were slightly longer for the WTR due to a weaker axial dispersion. We also noticed an improvement of the convertion rate for low dissipated power. 相似文献
29.
用毛细色谱法建立异戊二烯中各组分定性分析方法及环戊二烯,N-甲基吡咯烷酮,N,N-二甲基甲酰胺的测定方法。气相色谱条件:采用OV-1701毛细管气相色谱柱,50 m×0.32 mm×0.53μm。程序升温60℃保持5 min后,以10℃/min升至190℃,保持3 min。氮气(纯度99.999%)为载气,柱前压为69 kPa。分流进样,分流比1∶100。进样口温度200℃,FID检测器,检测器温度为200℃。结果表明,异戊二烯中各组分均达到良好分离。环戊二烯、N-甲基吡咯烷酮、N,N-二甲基甲酰胺的线性范围均为0.5~1 200μg/mL;回收率分别为96.0%~98.5%,95.0%~102%,96.0%~99.6%;检出限均达到0.5μg/mL。其方法简单、快捷且灵敏度高,可以用于异戊二烯中杂质含量的控制。 相似文献
30.