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1.
2.
LaNiO3 was synthesized by sol-gel method in which lanthanum nitrate and nickel nitrate were used as start materials and citric acid was used as complex for gel formation.The precursor was dried and subsequently heated at elevated temperature to form the desired product.XRD analysis shows that pure LaNiO3 was synthesized.Electrical conductivity and electrochemical performance of the material were tested.The electrical conductivity decreases from 34.5that there are current peaks in the curve, which is the evidence of the electrochemical activity of LaNiO3. 相似文献
3.
氯化铁催化合成富马酸二甲酯 总被引:9,自引:0,他引:9
氯化铁可代替硫酸催化酯化反应,探讨了氯化铁催化合成富马酸二甲酯的条件,操作简便,反应温和,无腐蚀,减少了污染与产品纯化。 相似文献
4.
用溶胶-凝胶法制备TiO2及TiO2/SiO2复合纳米材料,作为PBT(聚对苯二甲酸丁二酯)合成的催化剂,与现在普通使用的催化剂钛酸丁酯进行了比较和研究。结果发现,TiO2/SiO2复合纳米材料催化性能最好,纳米TiO2次之。 相似文献
5.
相转移催化合成芳基烷基醚 总被引:7,自引:0,他引:7
报道了以四丁基溴化铵为相转移催化剂,简便地合成了10个芳基烷基醚,反应几乎是定量地快速进行。 相似文献
6.
助催化剂对TiCl_4/MgCl_2催化丙烯高温聚合的影响 总被引:2,自引:2,他引:0
研究了助催化剂种类(三甲基铝、三异丁基铝、三正己基铝、三乙基铝和甲基铝氧烷)及其含量对无内、外给电子体的TiCl4/MgCl2催化剂催化丙烯高温(100℃)聚合性能的影响,并用结晶分级分析、示差扫描量热和凝胶渗透色谱等方法分析了所得聚丙烯的结晶熔融行为和微观结构。实验结果表明,聚合温度从70℃升至100℃时,TiCl4/MgCl2催化剂的定向能力基本不变;100℃聚合时,以烷基化能力较弱的三异丁基铝为助催化剂时TiCl4/MgCl2催化剂的活性最高,而采用烷基化能力最强的三甲基铝为助催化剂时TiCl4/MgCl2催化剂的活性最低;100℃聚合时,助催化剂的种类对TiCl4/MgCl2催化剂的定向能力影响很小。 相似文献
7.
A centrifugal partition chromatograph (CPC) was used as a liquid-liquid catalytic reactor for the isomerisation of hexen-3-ol into ethylpropylketone with a water soluble rhodium catalyst. Global mass transfer coefficients were measured and shown to depend on both the nature of the solute and the flow rate. Liquid-liquid partition isotherms were also determined with the CPC using elution chromatography. Finally, a reactor model was derived to account for the experimental results obtained both under stationary and transient (pulse) conditions. A parameter sensitivity evaluation is also presented. 相似文献
8.
A new composite catalyst for selective epoxidation of olefins with tert-butyl hydroperoxide (tBHP) is reported. The catalyst contains manganese diimine complexes (cis-Mn bis-2,2′-Bipyridyl), occluded within a NaY zeolite, in turn incorporated in a polydimethylsiloxane membrane (cis-[Mn(bpy)2]2+-NaY-PDMS). The three-step synthesis consists of a Mn2+exchange of NaY, ligand sorption to form cis-[Mn(bpy)2]2+-NaY and incorporation of the latter in a PDMS membrane. The major differences between [Mn(bpy)2]2+-NaY as such and occluded in PDMS are observed in the sorption and catalytic characteristics. With the membrane system, the use of a solvent becomes obsolete. Whereas optimal cyclohexene oxidation with [Mn(bpy)2]2+-NaY occurs with hydrogen peroxide in acetone, tBuOOH proves to be a better oxidant for [Mn(bpy)2]2+-NaY-PDMS. The reactions in batch and fed-batch reactors are discussed. A simple regeneration procedure, monitored by FT-IR spectroscopy is proposed. 相似文献
9.
10.
The kinetics of the transition metal-catalysed direct addition of amine NH bonds to carbon--carbon multiple bonds (hydroamination) has been explored by in situ spectroscopic techniques. From an open mass balance it was concluded that an intermediate species was formed during the cyclisation of 6-aminohex-1-yne. This species was identified as the enamine 2-methylene-piperidine, which is the primary hydroamination product. 相似文献