含TBP-HNO3超临界CO2流体静态络合萃取U3O8

建立了一种快速降低萃取系统压力的静态络合萃取实验装置。在此装置上研究了含TBP-HNO₃超临界CO₂静态络合U₃O₈的快速气化测量方法,探索了含TBP-HNO₃超临界CO₂静态络合萃取U₃O₈的行为规律。     

间歇跳动法制备微球α-C:H涂层

采用低压等离子体化学气相沉积方法,以反式二丁烯和氢气作为工作气体,利用间歇跳动模式,在直径为(280±50) μm的聚乙烯醇 聚苯乙烯（PVA PS）双层球表面制备出了30 μm 厚α C:H涂层。利用原子力显微镜（AFM）、干涉显微镜和X光照相技术分别对涂层表面形貌、球形度和同心度进行表征,结果表明：当涂层厚度为30 μm时,表面均方根粗糙度低于30 nm;球形度与同心度均优于99%。利用热重分析和傅里叶变换红外光谱仪对其热稳定性和价键结构进行表征,结果表明,α C:H涂层主要存在sp3  C—H键,在280 ℃以下,结构成分非常稳定,达到450 ℃后,则完全石墨化。     

238U裂变电离室测量25.5MeV中子注量率

在飞行时间谱仪测量中子能谱的基础上,利用<SUP>238</SUP>U裂变电离室测量了中国原子能科学研究院HI-13串列加速器产生的25.5MeV中子注量率。为验证该裂变电离室测量快中子注量率的可靠性,在中国原子能科学研究院5SDH-2串列加速器上,利用该电离室和伴随α粒子装置同时测量14.8MeV中子注量率,结果在不确定度范围内一致。     

Pd/Na2O/K2O/γ-Al2O3三元催化活性分析与评价

本文以浸渍法制备了活性γ-Al<SUB>2</SUB>O<SUB>3</SUB>涂层及Pd/Na<SUB>2</SUB>O/K<SUB>2</SUB>O/γ-Al<SUB>2</SUB>O<SUB>3</SUB>三元催化剂。考察了γ-Al<SUB>2</SUB>O<SUB>3</SUB>涂层比表面积随高温老化时间变化的规律。在实验室模拟尾气配气系统上，对Pd/Na<SUB>2</SUB>O/K<SUB>2</SUB>O/γ-Al<SUB>2</SUB>O<SUB>3</SUB>三元催化剂的起燃温度、抗高温老化及抗SO<SUB>2</SUB>中毒能力进行了分析与评价。本文的γ-Al2O3涂层能经受1050℃的高温老化。Pd/Na<SUB>2</SUB>O/K<SUB>2</SUB>O/γ-Al<SUB>2</SUB>O<SUB>3</SUB>三元催化剂经900℃高温老化两次共13h后，其最大催化活性几乎不变，其老化样经600℃硫中毒1h后对CO和HC的催化转化率仍在75％以上。Pd/Na<SUB>2</SUB>O/K<SUB>2</SUB>O/γ-Al<SUB>2</SUB>O<SUB>3</SUB>新鲜样的起燃温度为280℃，二次老化样的起燃温度为320～350℃，具有很高三元催化活性。     

γ-Al2O3在CeO2-La2O3催化还原SO2中的作用

考察了反应温度对γ-Al<SUB>2</SUB>O<SUB>3</SUB>、CeO<SUB>2</SUB>-La<SUB>2</SUB>O<SUB>3</SUB>和CeO<SUB>2</SUB>-La<SUB>2</SUB>O<SUB>3</SUB>/γ-Al<SUB>2</SUB>O<SUB>3</SUB>催化CO还原SO<SUB>2</SUB>到单质硫活性的影响。采用XRD表征了催化剂反应前后的物相变化。结果表明，温度过低或过高均不利于γ-Al<SUB>2</SUB>O<SUB>3</SUB>催化CO还原SO<SUB>2</SUB>的反应。γ-Al<SUB>2</SUB>O<SUB>3</SUB>的介入提高了CeO<SUB>2</SUB>和La<SUB>2</SUB>O<SUB>3</SUB>的分散性，使Redox 和COS两种反应机理在同一催化剂上的协同作用增强，使CeO<SUB>2</SUB>-La<SUB>2</SUB>O<SUB>3</SUB>/γ-Al<SUB>2</SUB>O<SUB>3</SUB>在催化还原SO<SUB>2</SUB>的反应中具有更低的反应温度和更高的活性。     

纳米SO42-/SnO2固体超强酸催化合成环己酮1,2-丙二醇缩酮

报道了以SnCl<SUB>4</SUB>·5H<SUB>2</SUB>O为原料和十六烷基三甲基溴化铵为模板剂，采用模板法合成纳米SO<SUB>4</SUB><SUP>2-</SUP>/SnO<SUB>2</SUB>固体超强酸催化剂。用XRD和TG-DTA进行了表征，以环己酮和1,2-丙二醇的缩合反应为探针反应，探讨了SO<SUB>4</SUB><SUP>2-</SUP>/SnO<SUB>2</SUB>固体超强酸的催化活性，较系统地研究了焙烧温度、反应时间、酮醇物质的量比、带水剂的用量和催化剂的用量等对反应的影响以及催化剂的稳定性。结果表明，SO<SUB>4</SUB><SUP>2-</SUP>/SnO<SUB>2</SUB>固体超强酸催化剂具有纳米大小，在环己酮1,2-丙二醇缩酮的合成具有良好的催化活性和稳定性。在最佳条件下，缩酮的产率可达97.2%，纯度（质量分数）为99.2%。     

不同方法提取荜茇挥发油的GC/MS分析

采用气相色谱-质谱联用技术(GC/MS)对水蒸气蒸馏法(SD)和超临界CO2萃取法(SFE-CO2)所提取的荜茇挥发油化学成分及其含量进行分析。两种方法所提取的挥发油在外观,得率,化学成分及含量等方面均存在一定差异。用SFE-CO2法提取的挥发油得率高、提取时间短,是荜茇挥发油提取的理想方法。     

镝活化法测量低产额脉冲中子

设计一个快中子聚乙烯慢化体，用来慢化加速器的d-T和d-D中子，利用<SUP>164</SUP>Dy(n,γ)<SUP>165</SUP>Dy<SUP>m</SUP>在热中子区极高的反应截面，得到半衰期为75s的<SUP>165</SUP>Dy<SUP>m</SUP>，使用HPGe探测器测量<SUP>165</SUP>Dy<SUP>m</SUP>放出的γ射线。由于测得的γ射线与加速器的中子产额成一定比例，故通过这种方法可测量脉冲中子源的中子产额。     

Formation and Control of Sharp {100}〈021〉 Texture in Electrical Steel

Electrical steel sheets with the orientation of{100}parallel to the surfaces have the most easymagnitization axes on surface,and thus can serve asthe ideal cores of electrical motors.The special fea-ture of this kind of electrical steel draws much atten-tion.Wiener[1]experi mentally obtained{100}tex-ture in electrical steel by controlling the secondaryrecrystallization through surface energy.Based onthe principle that{100}surface energyis the lowestinα-iron under lowvacuumor slight oxidation …     

(ε+β+)衰变的γ射线强度归一化因子计算

文章涉及根据伴随(ε+β+)衰变的β+、湮没辐射和X射线等的强度测量计算其γ射线绝对强度归一化因子的计算方法。文中给出了计算实例，并进行了简要讨论。