引入疏水性氨基酸对GH11家族木聚糖酶热稳定性的影响

生物信息学预测黑曲霉（Aspergillus niger）XZ-3S木聚糖酶Xyn ZF-2的催化活性中心位点,并在α-螺旋处引入疏水性氨基酸以提高木聚糖酶Xyn ZF-2的热稳定性。通过定点突变活性位点E103D、E194D,构建突变基因xyn ED。同时,将α-螺旋处氨基酸Val125、Lys178和Gly180分别突变为疏水性氨基酸Ala、Met和Ala,构建突变基因xyn MA。突变基因xyn ED和xyn MA在大肠杆菌BL21中表达发现,突变酶Xyn ED酶活性为原酶Xyn ZF-2的0.17%;突变酶Xyn MA最适温度由原来的40℃提高到了48℃;在40℃条件下保温1 h,突变酶Xyn MA酶活性仍高达74.71%（原酶Xyn ZF-2为44.36%）;突变酶Xyn MA的半衰期t45℃1/2从原来的7 min提高到了19 min。因此,Glu103和Glu194为木聚糖酶Xyn ZF-2的催化活性中心位点,且在木聚糖酶Xyn ZF-2α-螺旋处引入疏水性氨基酸能大大提高其热稳定性。      

茶花粉黄酮对α-葡萄糖苷酶抑制作用的研究

为研究茶花粉黄酮对α-葡萄糖苷酶的抑制作用,以茶花粉为原料,将提取、萃取及大孔吸附树脂处理得到的10个组分分别进行黄酮含量及α-葡萄糖苷酶抑制活性的测定。结果表明,茶花粉粗提物经萃取后黄酮类物质主要在乙酸乙酯中富集,乙酸乙酯萃取相经大孔树脂层析后50%乙醇洗脱相中的黄酮含量最高（180.17 mg RE/g）,当该样品浓度为5 mg/m L时,对α-葡萄糖苷酶的抑制率达82.67%,显著高于其它样品（p<0.05）;相关性分析表明,茶花粉黄酮含量与α-葡萄糖苷酶抑制活性呈极显著正相关关系（0.867,p<0.01）;酶动力学分析显示蜂花粉黄酮提取物对α-葡萄糖苷酶的半抑制浓度为1.27 mg/m L,抑制类型为可逆非竞争型抑制,抑制常数为1.17 mg/m L。该研究结果为蜂花粉黄酮及α-葡萄糖苷酶天然抑制剂的制备提供理论依据。      

海参皂苷对自发性糖尿病小鼠的降血糖作用

研究海参皂苷（Sea cucumber saponin）对自发性糖尿病小鼠糖代谢的影响。通过体外实验观察海参皂苷对α-糖苷酶、α-淀粉酶等糖代谢相关酶的体外抑制活性。选用雄性C57BL/KsJ（db/db）小鼠,分为模型组（C57BL/KsJ（db/db））、皂苷组（C57BL/KsJ（db/db））,皂苷组饲料添加0.07%海参皂苷,另外的C57BL/ksJ为正常对照,连续喂养5周,观察海参皂苷对糖尿病小鼠空腹血糖、空腹胰岛素和葡萄糖耐受量的影响。结果显示,海参皂苷可明显抑制α-糖苷酶的活性,对α-淀粉酶抑制作用较弱。海参皂苷可降低自发性糖尿病小鼠的空腹血糖（p<0.01）、血清胰岛素（p<0.05）并改善其糖耐量（p<0.05）异常。提示海参皂苷具有良好的降血糖及改善胰岛素抵抗的作用,其降血糖机制可能与对α-糖苷酶、α-淀粉酶等糖代谢相关酶的活性抑制有关。      

响应面分析法对α-淀粉酶抑制剂筛选方法的优化

采用工业α-淀粉酶代替胰α-淀粉酶,利用响应面分析法优化α-淀粉酶抑制剂的筛选方法。采用单因素法、响应面分析法对α-淀粉酶反应体系的pH、孵化温度、可溶性淀粉浓度与α-淀粉酶浓度比例等分别进行考察和优化。用3,5-二硝基水杨酸法（Bemfeld法）测定α-淀粉酶活性。最终确定的体系反应条件为:pH6.6、温度55℃、比例为1∶1.5。结果表明,优化后的α-淀粉酶抑制剂筛选方法稳定可靠、重现性好,可用于α-淀粉酶抑制剂的筛选。      

双极化SAR图像H/α分解及替代方法研究

研究合成孔径雷达（Synthetic Aperture Radar,SAR）双极化图像的H/α分解的特点及应用方法。在分析各种双极化组合模式下的H/α分解的计算方法及特点的基础上,针对HHVV组合方式下的双极化H/α分解给出替代参数,并与全极化模式下的H/α分解进行对比。理论分析和实验结果表明,该替代参数不但具有更加明确的物理意义,而且具有更高的计算效率。     

α半水石膏水热法制备工艺参数对颗粒粒度特性影响探讨

粒度分布是高性能α半水石膏重要的颗粒特性,影响着半水石膏的标准稠度需水量和硬化浆体微结构。文章探讨了α半水石膏水热法制备过程中工艺参数对石膏粒度分布和转化时间的影响。结果表明:搅拌速率是影响α半水石膏粒度分布的最主要因素,随着搅拌速率提高,二次成核速率呈指数增加。转化温度升高有利于半水石膏细度的降低和转化时间的缩短,但随着转化温度升高半水石膏细度变化幅度降低。浆体固液比与半水石膏细度呈反比,不利于制备细小的半水石膏颗粒,但它对于提升产品的产率,降低单位质量产品能耗具有重要意义。     

桐油基环氧增塑剂的合成及在聚氯乙烯中的应用

将合成的目标产物环氧桐马甲酯二异辛酯(EDOMEM)与邻苯二甲酸二辛酯(DOP)复配使用增塑聚氯乙烯(PVC)。采用红外光谱对EDOMEM结构进行表征,采用热重分析、热重-红外、热重-质谱、转矩流变仪、万能拉力等测试对共混试样进行了分析。结果表明,相比于试样F0,F4的T_i、T_(10)、T_(50)分别提高了5.6℃、12.6℃和25.4℃;TGA-FT-IR和TGA-MS说明PVC共混物热降解过程中的主要气体为H_2O、CO、HCl、CO_2和C_6H_6;当EDOMEM的含量由0%增加到33.3%(占增塑剂总质量百分比)时,断裂伸长率提高了9%,使得体系柔韧性得以改善;动态热稳定性由原来的12.1min延长至40.2min,加工稳定性能更好;此外,随着EDOMEM含量增加,挥发性和抽出性损失降低,增塑剂在塑料制品中的稳定性得以改善。因此,EDOMEM可以作为PVC的一种良好的辅助增塑剂使用。     

α污染层对Ti-6Al-4V铸造钛合金组织与性能的影响

对真空冶炼铸造Ti-6Al-4V钛合金(简称ZTC4)表面α污染层的组织、氧氢含量及纳米硬度趋势进行了研究,分析了α污染层对铸造钛合金拉伸性能的影响。结果表明,α污染层为粗大的片状结构,最大深度为0.28 mm;与心部区域相比,氧元素含量增加了1.64倍,氢元素减少了1倍,0硬度值增加了0.94倍,α污染层对ZTC4的拉伸性能影响显著,与不含α污染层试样相比,屈服强度、抗拉强度、延伸率和断面收缩分别降低了14.2%、12.5%、20%和35%,这是由于氧等原子固溶在试样表面形成脆而硬的α污染层,在拉伸载荷作用下α层不易变形形成多源断裂,在材料最薄弱区域形成宏观断裂源并向基体快速扩展,最后形成脆性解理断裂。