共沸精馏分离丙炔醇-丁炔二醇-水的模拟及优化

运用Aspen Plus的RadFrac精馏模块,选择NRTL活度系数方程和Hayden-O’Connell逸度系数方程的热力学模型对共沸精馏分离丙炔醇-丁炔二醇-水体系进行了模拟计算,计算值与工业数据吻合。采用醋酸乙烯酯为夹带剂,分析了原料进料位置、回流比、夹带剂进料位置、夹带剂进料比等参数变化对该体系共沸精馏分离效果与能耗的影响,并进行了参数优化。结果表明,原工艺经参数优化后,可较大程度降低能耗,同时提高分离效果。     

土酸溶液中丙炔醇对不锈钢的缓蚀作用及吸附热力学研究

采用静态失重法研究结果表明,丙炔醇在不锈钢表面的定向吸附是产生缓蚀的主要原因。当缓蚀剂浓度为0—0.2%时,在不锈钢表面的吸附服从Langmuir吸附等温式,相关系数大于0.99。由此获得了吸附过程ΔH°、ΔS°和ΔG°等重要热力学参数。     

一步法合成3-(2-丙炔氧基)-2-丙烯酸

报道一种电镀镍和镍-铁合金的光亮剂-3-（2-丙炔氧基）-2-丙烯酸的合成。实验结果表明：以丙炔醇为原料，在碱性条件下，采用抑氧化剂M和高锰酸钾一步法进行氧化-加成反应，生成3-（2-丙炔氧基）-2-丙烯酸。得到较高收率。     

三苯膦引发丙炔醇光聚合

本文首次应用三苯膦引发丙炔醇光聚合，制得黄色粉末状、具有共轭双键结构的聚丙炔醇。研究了该光聚合反应的动力学行为及机理。发现三苯膦与丙炔醇Ｃ≡Ｃ叁键能形成基态电荷转移络合物，在光照下引发自由基聚合。聚合速率方程为Ｒｐ＝ｋｐ［ＯＨＰ］（０．５）［ＰＰｈ３］（０．７），表观速率常数ｋｐ＝２．９０×１０（－５）Ｌ（０．２）·ｍｏｌ（－０．２）·ｓ（－１），聚合活化能Ｅａ＝２１．７８ｋＪ／ｍｏｌ。     

提高丙炔醇回收率的方法

丙炔醇为炔化反应生成丁炔二醇过程中的副产物,其由后续精馏系统分离出来,作为副产品销售,其售价较高。但丙炔醇的分离受诸多因素影响,在炔化反应稳定运行的情况下,优化丙炔醇回收系统,提高丙炔醇的回收率。     

镀镍电镀用光亮添加剂丙炔醇的快速气相色谱分析

应用气相色谱法测定了某镀镍电镀液开缸液和补液中的光亮添加剂丙炔醇的含量,采用ＧＤＸ－１０３填充柱,样品用水稀释后即可进样分析,结果可靠,回收率均为９７％,变异系数分别为１．５％和１．３％,线性相关系数为０．９９９７．方法简便,快速．     

3-（二氟甲基）-1-甲基-1日-吡唑-4-羧酸的合成研究

以丙炔醇为起始原料,经次氯酸钠氧化、纳米级二氧化钛催化酯化、加成、取代、环合、甲基化,水解得目标化合物3-（二氟甲基）-1-甲基-1日-吡唑-4-羧酸,总收率大于52％（以丙炔醇计）,含量大于98％（HPLC）。     

端炔基改性聚乳酸的合成与性能研究

本文以乳酸(LA)、丙炔醇乙氧基醚(PME)为原料,通过直接熔融聚合法合成了一系列不同投料比的含末端炔基的聚乳酸高分子(PLA-PME),并用IR、1HNMR、DSC、XRD等分析手段,对不同投料比的PLA-PME产物进行结构与性能表征。结果表明,通过直接熔融聚合法可以将末端炔基引入到PLA链段中。该方法有望进一步通过ClickChemistry反应将三氮唑药物因子引入到PLA链段中,扩展了聚乳酸高分子的应用领域。     

丙炔醇／邻苯二甲酸共聚物的合成和表征

本文报导了(Ph_3P)_2·PdCl_2存在下的丙炔醇与邻苯二甲酸的共聚合反应。TG曲线说明,丙炔醇/邻苯二甲酸反应产物是包含两种稳定性不同链段组成的共聚物结构。IR光谱证明了共聚物是邻苯二甲酸与丙炔醇均聚物的缩合产物。产物电导率的测量亦说明邻苯二甲酸的加入,并没有破坏聚丙炔醇的共轭体系,但共聚物的电导牢随邻苯二甲酸的含量增加而略有降低。SEM图显示了由于邻苯二甲酸的加入,使共聚物的表面结构更为致密。热分析结果表明,产物的热稳定性随邻苯二甲酸含量增加而提高。     

利用甘油副产2,3—二氯丙烯制取丙炔醇

由于丙炔醇和其化合物在各部门得到广泛应用,如:医药、冶金、轻工业用于降低粘胶纤维的亲水性,合成农药,生产金属腐蚀抑制剂,生物活性剂和具有特定性质的聚合物,以及以丙炔醇为基础的火箭燃料,因此,扩大生产丙炔醇原料来源和研究新的生