赤铁矿作用下煤化学链气化过程碳氮元素转化机理

以赤铁矿为载氧体,利用流化床反应装置比较传统煤气化与化学链煤气化的不同特性,同时研究气化温度、水蒸气流量、赤铁矿/煤比(即氧/碳摩尔比)、燃料种类等反应条件对化学链气化特性的影响,并分析气化反应后载氧体基本特性的变化。结果表明,化学链气化呈现2个不同的反应阶段。在初始的挥发分析出阶段,还原性气体与载氧体、NOx的氧化还原反应对碳、氮元素的转化具有重要影响,NO和N2O均明显析出;在煤焦气化阶段,载氧体能够提高半焦反应活性、促进半焦气化和N2O生成,N2O是主要的NOx产物。赤铁矿载氧体中的Fe2O3在气化过程被还原、部分转化为Fe3O4,未发现载氧体烧结现象。     

聚甲氧基二甲醚合成反应机理及动力学研究进展

适宜聚合度的聚甲氧基二甲醚(PODE_n)是一种绿色环保的新型柴油添加剂,其物化性质与柴油相近,可提高柴油十六烷值和润滑性能,并有效减少尾气中颗粒物排放。不同反应原料下动力学模型的建立及反应机理的探究是PODE_n合成过程中的重点和难点。本文对PODE_n合成反应机理及动力学研究近况展开综述,并对其未来发展方向提出展望。     

含有机模板剂的ZSM-5对水中铜离子的吸附

以1,6 己二胺(HMD)为模板剂,由麦羟硅钠石转晶制备的ZSM 5沸石分子筛在模板剂未被烧除的情况下对水中铜离子(Cu2+)有良好的吸附作用,并从溶液化学角度如：吸附时间、pH值、温度等方面,考察了含有HMD的ZSM 5沸石分子筛对水溶液中Cu2+的吸附行为。 结果表明,以HMD为模板剂的ZSM 5分子筛对水中Cu2+的吸附在pH=6的条件下吸附容量最大;由Langmuir模型计算出当Cu2+水溶液pH=6、温度为318 K时,HMD为模板剂的ZSM 5沸石分子筛对Cu2+的最大吸附量为8696 mg/g;热力学数据表明,HMD为模板剂的ZSM 5沸石分子筛对Cu2+的吸附行为是吸热、自发的过程;动力学数据表明,该过程符合准二级动力学方程,属于物理吸附过程。HMD为模板剂的ZSM 5沸石分子筛可以作为一种新型吸附剂。     

2,4-甲苯二氨基甲酸酯分解反应性能及机理研究

对不同种类的2,4 甲苯二氨基甲酸酯(TDC)分解制备2,4 甲苯二异氰酸酯（TDI）反应性能及Fe2O3催化反应机理进行了研究。热重和差热扫描结果表明,不同2,4 甲苯二氨基甲酸酯的热分解温度由低到高次序为：2,4 甲苯二氨基甲酸苯酯(TDC(Ph))、2,4 甲苯二氨基甲酸甲酯(TDC(Me))、2,4 甲苯二氨基甲酸丙酯(TDC(Pr))、2,4 甲苯二氨基甲酸丁酯(TDC(Bu));热分解温度高低反映了热分解反应的难易。而Fe2O3催化分解实验表明,不同2,4 甲苯二氨基甲酸酯催化分解反应由易到难依次为TDC(Ph)、TDC(Bu)、TDC(Pr)、TDC(Me)。可能是催化剂Fe2O3的使用,使得不同2,4 甲苯二氨基甲酸酯催化分解的难易趋势与热分解的不同。借助FTIR表征,推测了Fe2O3催化TDC(Me)分解反应的机理,表明催化剂Fe2O3中的Fe3+与TDC(Me)中的羰基氧发生配位作用是催化分解的关键。     

加入甲烷促进选择性非催化还原反应的机理验证和分析

通过敏感性和反应途径分析,修正了?A机理模型的部分反应参数,并利用实验结果及文献数据进行了验证,进而利用修正后的机理模型对加入CH4的选择性非催化还原(SNCR)反应进行深入分析。分析结果表明修正后的模型可准确模拟加入CH4的SNCR反应。在SNCR反应中加入CH4,其氧化反应使得OH和HO2等基元含量增加,激发了NH3形成NH2,在较低温度下促进了SNCR反应,减少了氨泄漏。CH4与NH3的氧化过程形成竞争,导致较高喷氨量时反应温度窗口向高温拓展。对固定氮总量(nNO+ )和nTFN+nCO的分析表明,加入250 mL/L左右的CH4可起到最佳效果。加入CH4还使SNCR反应速率大大加快,从而缩短了反应时间。相对于常规SNCR反应,在合适的反应温度下,加入CH4不会使N2O、NO2的产量增加,也不会产生明显的CO,nTFN和nTFN+nCO的排放量显著减少。     

不同环境条件下纳米铝对硝基甲烷快速反应的影响

在入射激波作用下,采用单色光谱测试系统研究了真空条件下纳米铝对硝基甲烷快速反应的影响,对快速反应过程中的主要产物的出现时间和辐射强度进行了测量.研究发现,添加纳米铝(1g)后,硝基甲烷(1mL)点火延迟时间提前了60%,辐射强度增强了30%～100%;激波速度和反应温度分别提高了1.4倍和2.2倍.结果表明,纳米铝明显加速了硝基甲烷快速反应过程,并使其爆炸效率大大提高.为了探索纳米铝催化硝基甲烷快速反应的反应机理,在实验段分别充入O_2(2×10~(-3)MPa)、H_2O(4×10~(-3)MPa)和CO_2(6×10~(-3)MPa)气体,研究了不同环境条件下纳米铝对硝基甲烷快速反应的影响.发现对于硝基甲烷爆炸效能的增强,O2的效果最为明显,其次为H_2O,CO_2的效果最差.回收反应后的实验样品,并进行XRD检测,检测结果证实了单色光谱观察到的现象.此研究将对探索新型燃料空气炸药(FAE)的爆炸机理提供新的实验数据.     

Ag-CuO-B2O3钎料空气反应钎焊连接Al2O3陶瓷机理

以Ag-CuO-B2O3为钎料,采用空气反应钎焊法连接了Al2O3陶瓷,在接头中合成了新型Cu2Al6B4O17晶须.研究了连接温度与保温时间对接头显微结构、性能以及生成的晶须结构的影响.结果表明:钎焊过程中,Al2O3与钎料中的CuO、B2O3发生反应生成Cu2Al6B4O17晶须,获得性能优异的可靠接头.保温时间为...     

淀粉粘合剂反应机理和反应条件探讨

１９８４年,中国包装进出口总公司规定：食品及出口用纸箱禁止使用泡花碱,改用淀粉粘合剂。虽然淀粉粘合剂在瓦楞纸箱生产中得到了应用,但人们对它的反应机理、反应条件讨论甚少。目前该项技术处于混乱状态,大部分厂家在生产淀粉粘合剂时机械套用工业氧化淀粉的反应条件,不仅浪费了原材料,延长了反应时间,而且使产品贮存时易凝成胶冻状,严重影响了淀粉粘合剂的推广应用。因此探讨淀粉粘合剂的氧化反应机理及最佳反应条件是十分必要的。一、反应机理淀粉粘合剂和氧化淀粉虽然均由淀粉经氧化反应制得,但两种氧化反应截然不同,要求…     

弱碱存在下多苯基取代联苯双酚/二氟二苯酮聚合反应机理的研究

以最新研制的多苯基取代联苯双酚和二氟二苯酮为单体,在 Ｎａ２ Ｃ Ｏ３／ Ｋ Ｆ（或 Ｎａ２ Ｃ Ｏ３／ Ｋ２ Ｃ Ｏ３）存在下,合成了多苯基取代联苯型聚醚酮。考察了不同 Ｋ／ Ｎａ 比值条件下聚合物粘度与时间的关系。结果表明,聚合反应速度随 Ｋ／ Ｎａ 比值增加而加快。基于以上研究结果,提出了 Ｎａ２ Ｃ Ｏ３ ／ Ｋ Ｆ（或 Ｎａ２ Ｃ Ｏ３ ／ Ｋ２ Ｃ Ｏ３ ）存在下多苯基取代联苯双酚与二氟二苯酮的聚合反应机理。     

乙醇胺制乙二胺催化剂研究进展

乙二胺是一种用途广泛的低碳化学品,通过比较发现以乙醇胺为原料的催化胺化制备乙二胺在工业应用更具竞争力,但由于催化剂转化率及选择活性的问题,催化剂的性能仍有很大的提升空间。综述了乙醇胺通过催化胺化制备乙二胺的两种催化路径及其催化剂的研究进展,讨论了活性组分、载体及金属掺杂/负载对乙醇胺催化胺化制备乙二胺的影响,并指出了以乙醇胺为原料通过胺化反应制备乙二胺催化剂的未来研究方向。