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61.
酶抑制法在农残检测中的应用及乙酰胆碱酯酶的研究进展   总被引:11,自引:1,他引:11  
论述了乙酰胆碱酯酶用于有机磷及氨基甲酸酯类农药残留检测的原理和方法,总结了目前国内外进行的乙酰胆碱酯酶的分离纯化工作,并对各种纯化方法的纯化效果进行了比较。  相似文献   
62.
农药残留分析通常采用气相色谱-火焰光度检测法(GC--FPD)、气相色谱-氮磷检测法(GC-NPD)、气相色谱一电子捕获法(GC—ECD)和气相色谱一质谱法(GC—MS)。由于样品中农药干扰物多,在样品前处理的净化过程中不可能将农药干扰物完全除掉.气相色谱法时常会造成假阳性结果。所以,  相似文献   
63.
有机磷缓蚀剂分子结构与缓蚀性能的量子化学研究   总被引:10,自引:5,他引:10  
通过PM3半经验量子化学计算,从微观的角度研究了4种有机磷缓蚀剂,三苯基膦,四苯基氯化磷,氯甲基-三苯基氯化磷,苄基三苯基氯化磷缓蚀性能和分子结构的关系。结果表明:P原子的净电荷,电荷密度,亲电前线电荷密度与缓蚀性能有良好的相关性,缓蚀剂即能通过π电子供出电子与Fe吸附,又能通过P原子接受Fe原子3d轨道中的电子,其强弱主要由P原子上电荷密度高低决定,在双向作用下,缓蚀剂与Fe的吸附作用增强,缓蚀性能提高。根据Fe和缓蚀剂阳离子的前线轨道作用进一步推测了缓蚀剂在HCl溶液中对Fe的缓蚀机理。  相似文献   
64.
均华 《浙江化工》2006,37(6):42
近日从武汉工程大学传出消息,该校巨修练教授等人研制出新型高效低毒农药,使传统的高毒有机磷农药有了安全“替身”。与传统农药相比,该农药毒性降低90%,药效高1倍,生产过程符合国家环保杭准。该成果目前已获国家发明专利,并已申请国际专利。  相似文献   
65.
高效液相色谱法测定有机磷原药中有害物治螟磷含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
崔郭勤  徐远金  罗常泉  莫宇星 《农药》2014,(10):729-731,735
[目的]建立有机磷原药中治螟磷高效液相色谱分析方法。[方法]选用Amethyst silica色谱柱,正己烷-四氢呋喃(体积比99.5颐0.5)作流动相,流速为1.0 mL/min,紫外检测波长210 nm,进行外标法定量。[结果]该方法的线性相关系数为0.999 8,标准偏差在0.01~0.02之间,变异系数在0.49%~2.60%之间,平均回收率为99.4%。[结论]该方法简便快捷,准确度高,线性相关性好。  相似文献   
66.
正美国SePRO公司推出杀虫剂Rycar近日,美国农药生产公司SePRO新推出一款杀虫剂Rycar(活性成分:Pyrifluquinazon)。杀虫剂抗药性行动委员会(IRAC)目前将Rycar归类为UN(未知组别),还需将其定义为一组新的化学物质。Rycar可以用来防控粉虱、蚜虫、介壳虫、叶蝉、辣椒牧草虫,是种植者们对抗这些害虫的新工具,同时也满足种植者使用具替代性和更温和化学特性的产品的需求。除此之外,Rycar也对那些对新烟碱农药、拟除虫菊酯以及有机磷酸酯等传统农药产生抗性的害虫发挥效用,并且对多种益虫无害。目标害虫暴露于Rycar后将立即停止捕食。  相似文献   
67.
《Planning》2017,(6)
有机磷类农药是我国使用量较大的农药,近年来有机磷农药的联合毒性受到广泛关注。文章归纳了有机磷农药的联合毒性对人体健康的影响,包括遗传毒性、致癌作用、生殖毒性、神经毒性、免疫毒性等,并对其可能的作用机制进行综述;为建立和完善高效、科学的有机磷农药使用方法和有机磷农药联合暴露的风险性评价提供相应的毒理学依据。  相似文献   
68.
《应用化工》2022,(12):2909-2913
以丙烯酸(AA)、丙烯酸羟丙酯(HPA)、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)为单体,丙二醇甲醚为溶剂,采用自由基溶液聚合法制备AA/HPA/AMPS聚合物阻垢剂,并与羟基乙叉二磷酸(HEDP)、氨基三亚甲基叉磷酸(ATMPA),柠檬酸以质量比为3∶3∶2∶1配制复配型阻垢剂。通过电导法测阻垢率,利用SEM观察硫酸钡晶体表面的变化。结果证明,在BaCl_2浓度0.1 mol/L时,复配型阻垢剂阻垢率可达97.54%,比丙烯酸酯聚合物平均高出28%。加入复配型阻垢剂BaSO_4晶体的立方体结构被破坏,垢样呈现松散无序、晶格畸变和扭曲的现象。  相似文献   
69.
《浙江化工》2014,(7):3-3
近日,美国农药生产公司SePRO新推出一款杀虫剂Rycar(活性成分:Pyrifluquinazon)。杀虫剂抗药性行动委员会(IRAC)目前将Rycar归类为UN(未知组别),还需将其定义为一组新的化学物质。  相似文献   
70.
建立了66889-U型膜固相萃取富集气相色谱法(GC)测定地表水中甲拌磷、百治磷和敌杀磷3种有机磷农药含量的方法。对萃取介质的选择、反应pH值、进样流速及进样体积等实验条件进行了优化。结果显示,66889-U型固相萃取膜为富集介质,环境溶液pH值为7、进样流速100m L·min-1及进样体积400m L时,样品加标回收率达到最高值。在最优实验条件下,甲拌磷、百治磷和敌杀磷标线方程分别为y=4.115×104x-1.223×102、y=2.496×104x-3.442×102和y=3.781×104x+1.057×102,线性相关系数良好(r>0.999),检出限和测定下限分别为0.01μg·L-1和0.03μg·L-1,相对标准偏差RSD为1.43%~5.64%,加标回收率为95%~105.6%。运用该方法检测湖水、河涌水及池塘水样品中甲拌磷、百治磷和敌杀磷,实际样品中均检出上述3种...  相似文献   
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