四氧化三铁/还原氧化石墨烯合成及其在有机磷农药检测中应用研究

本文采用一步溶剂热法合成了基于石墨烯的磁性纳米复合物(石墨烯/四氧化三铁,G-Fe3O4),并作为一种有效的吸附剂应用于环境样品中一些有机磷农药(二嗪农,甲基对硫磷,甲基嘧啶磷,水胺硫磷和喹硫磷)的分离富集,气相色谱检测分析。该方法集石墨烯的高吸附量和Fe3O4易回收于一体,能避免传统固相萃取方法(如离心和过滤)的时间耗损。本文考察了不同的实验参数对磁性纳米复合物萃取效率的影响,主要包括复合物的量、萃取时间、离子强度以及解吸条件。最佳萃取条件为:复合物量为20mg;萃取时间为15min;Na Cl浓度为0.5%;洗脱溶剂为乙腈以及洗脱剂的量为1.5m L。在最优条件下,该方法的线性相关系数在0.9985~0.9996之间,五种有机磷的检测限LOD在0.0002~0.009ng/m L之间,连续5次重复操作所得相对标准偏差RSD为3.2%~7.8%,结果表明该磁性固相萃取吸附剂在农药的富集分离中有很好的应用前景。     

表面增强激光解吸电离质谱(SELDI-MS)测定蔬菜中的有机磷农药残留的探讨

利用表面增强激光解吸电离质谱(SELDI-MS),采用CHCA作为基质,对9种有机磷类农药进行分析,获得各自的SELDI质谱图及定性选择离子.并以二嗪磷为研究对象,研究了其在蔬菜中的残留,该方法的添加回收率为72.83%～105.64%,与气相色谱方法的检测结果进行比较(添加回收率为83.57%～104.01%),两种方法有良好的相关性.结果表明,SELDI-MS是一种方便、快速的有机磷农药残留分析方法,可作为传统方法的补充.     

磷钼蓝分光光度法测定果蔬中有机磷

将氯化亚锡与亚硫酸钠混合溶液作为磷钼蓝分光光度法中的还原剂,分别测定样品中的总磷和无机磷,从而得到样品中有机磷的含量。该方法的最大吸收波长为740nm,磷在0～30μg范围内符合比耳定律,标准曲线的回归方程为y=0.1972x-0.0234,相关系数R2=0.9955,摩尔吸收系数为1.53×105L.mol-1.cm-1,相对标准偏差为1.85%～4.11%,回收率为96.16%～103.06%。     

禁限用农药替代品种及毒死蜱产业发展国际论坛

主办：中国国际贸易促进委员会化工行业分会 时间：2009年10月15—16日（10月14日报到） 地点：上海光大国际酒店 自2007年1月1日起,全面禁止在国内销售和使用甲胺磷等5种高毒有机磷农药。随后从2009年10月113起,在我国境内停止销售和使用含氟虫腈农药制剂。近日,欧盟在已禁止了472个农药的基础上,2009年起又禁止了戊唑醇等22种农药的生产和使用。巴西从2009年6月起也禁止某些农药使用,百草枯等13个有效成分被从新评估。     

国外有关塑料助剂研究的期刊文摘

增强阻燃性的含磷聚氨酯泡沫的合成[Polymer Degradation and Stability,2012,97(11):2364-2369]近来,烷基磷酸酯和无机磷酸盐(钠、钙、镁和锌盐)均被提议用作聚酯、聚酰胺和聚氨酯(PU)泡沫的阻燃剂,本项研究的目的是要比较无机磷酸盐(已经在PU泡沫中得到证实)和有机磷酸酯的阻燃效果,后者还没有在聚氨酯泡沫中应用过。研究中通过在氮气氛和空气氛测定样品的热稳定性、限氧指数和锥形量热测定来评估这些阻燃剂在PU     

固相萃取结合气相色谱法测定蔬菜中33种有机磷农药的残留量

目的建立蔬菜中33种有机磷农药残留量的分析方法。方法蔬菜捣碎后经乙腈提取,盐析,浓缩,SPE柱净化,丙酮定容,采用DB-5MS毛细管柱和FPD检测器测定。可检测33种有机磷农药。结果 33种有机磷农药在40～800μg/L质量浓度范围内呈线性,相关系数(r)为0.998 8～0.999 9。加标回收率为73.1%～108.6%。相对标准偏差(RSD)为1.69%～8.39%。定量检出限3.5μg/kg。结论实验结果表明,在设定色谱条件下用全自动固相萃取仪净化后测定有机磷农药具有简便,快速,灵敏,准确的特点,能满足蔬菜中有机磷农药残留量的检测要求。     

碳纳米材料在有机磷农药检测样品前处理中的应用研究进展

有机磷农药是农产品中应用最广泛的杀虫剂或杀螨剂,具有成本低、杀灭效率高等特点。食品中残留的有机磷及其代谢物会造成农畜产品和生态环境污染,威胁人体生命与健康,建立灵敏、快速的有机磷农药检测技术对食品安全监管有重要意义。文章综述了碳纳米管、石墨烯、富勒烯3种碳纳米材料作为萃取吸附剂在有机磷农药检测样品前处理中的应用研究进展,并对碳纳米材料在有机磷农药检测中的未来发展方向进行了展望。     

甲基对硫磷溶液的荧光光谱及其特性————

为了研究甲基对硫磷溶液的荧光光谱及其特性,采用多功能光谱测量系统,对甲基对硫磷标准溶液在紫外光激励下的荧光光谱特性进行了实验研究。利用GAUSSIAN软件与量子力学理论进行了理论分析,获得了其荧光光谱的产生机理以及甲基对硫磷分子的相应跃迁能级差,估算了其中直线型结构的荧光团的电子跃迁能级差,估算值与理论值误差不大。结果表明,在波长为200nm～320nm的紫外光激励下,甲基对硫磷标准溶液产生4个荧光峰,分别位于435nm,467nm,567nm,650nm,最佳激励波长为200nm和295nm。4处荧光峰分别是溶剂丙酮分子中C=O上的n电子跃迁、硝基上的n电子跃迁、甲基对硫磷分子中氧原子与苯环形成的大共轭电子结构跃迁以及P=S上的n电子跃迁共同作用产生。以上结果对食品安全监管等领域检测有机磷农药含量是有帮助的。     

高效液相色谱法测定有机磷原药中有害物治螟磷含量

[目的]建立有机磷原药中治螟磷高效液相色谱分析方法。[方法]选用Amethyst silica色谱柱,正己烷-四氢呋喃(体积比99.5颐0.5)作流动相,流速为1.0 mL/min,紫外检测波长210 nm,进行外标法定量。[结果]该方法的线性相关系数为0.999 8,标准偏差在0.01~0.02之间,变异系数在0.49%~2.60%之间,平均回收率为99.4%。[结论]该方法简便快捷,准确度高,线性相关性好。     

乐果中间体O，O—二甲基—二硫代（乙酸甲酯）磷酸酯提纯新工艺

利用减压蒸馏的方法，从O，O－二甲基－二硫代（乙酸 甲酯）磷酸酯 中回收氯乙酸甲酯和除去三甲酯（CH3O）2PSSCH3得到高含量的O，O－二甲基－二硫代（乙酸甲酯）磷酸酯，从而降低产品的消耗，提高产品的质量。