全文获取类型
收费全文 | 3804篇 |
免费 | 161篇 |
国内免费 | 91篇 |
专业分类
电工技术 | 13篇 |
综合类 | 197篇 |
化学工业 | 2374篇 |
金属工艺 | 22篇 |
机械仪表 | 61篇 |
建筑科学 | 54篇 |
矿业工程 | 22篇 |
能源动力 | 21篇 |
轻工业 | 348篇 |
水利工程 | 1篇 |
石油天然气 | 600篇 |
武器工业 | 25篇 |
无线电 | 34篇 |
一般工业技术 | 199篇 |
冶金工业 | 42篇 |
原子能技术 | 17篇 |
自动化技术 | 26篇 |
出版年
2024年 | 24篇 |
2023年 | 70篇 |
2022年 | 106篇 |
2021年 | 124篇 |
2020年 | 111篇 |
2019年 | 101篇 |
2018年 | 53篇 |
2017年 | 88篇 |
2016年 | 109篇 |
2015年 | 118篇 |
2014年 | 220篇 |
2013年 | 168篇 |
2012年 | 203篇 |
2011年 | 215篇 |
2010年 | 162篇 |
2009年 | 166篇 |
2008年 | 217篇 |
2007年 | 198篇 |
2006年 | 185篇 |
2005年 | 202篇 |
2004年 | 177篇 |
2003年 | 137篇 |
2002年 | 112篇 |
2001年 | 97篇 |
2000年 | 109篇 |
1999年 | 88篇 |
1998年 | 71篇 |
1997年 | 65篇 |
1996年 | 68篇 |
1995年 | 52篇 |
1994年 | 49篇 |
1993年 | 47篇 |
1992年 | 35篇 |
1991年 | 29篇 |
1990年 | 36篇 |
1989年 | 29篇 |
1988年 | 7篇 |
1987年 | 5篇 |
1986年 | 1篇 |
1983年 | 2篇 |
排序方式: 共有4056条查询结果,搜索用时 15 毫秒
991.
992.
993.
994.
在常温条件下,以DMF为溶剂,通过CoCl_2·6H_2O协同NaBH_4催化还原柠檬烯合成1-甲基-4-异丙基环己-1-烯,通过GC-MS对产物结构进行表征,并考察了反应时间、NaBH_4与柠檬烯物质的量比对反应的影响。结果表明,CoCl_2·6H_2O协同NaBH_4能够快速催化还原柠檬烯合成目标化合物1-甲基-4-异丙基环己-1-烯,副产物为1-甲基-4-异丙基环己-3-烯和顺-1,8-对孟烷等。当NaBH_4与柠檬烯物质的量比为1∶1、反应时间为1.0 h时,柠檬烯的转化率可以达到100%,1-甲基-4-异丙基环己-1-烯的产率可以达到70%。 相似文献
995.
利用原子转移自由基聚合合成了聚丙烯酸叔丁酯聚苯乙烯嵌段共聚物,通过取代反应在聚合物末端修饰叠氮基团,随后采用铜催化的叠氮-炔基环加成反应将含有炔基的顺-5-降冰片烯-外-2,3-二酸酐衍生物与嵌段共聚物偶联,得到大分子单体,最后通过大分子单体的开环易位聚合,制备了具有"Y"形的聚合物。通过核磁共振波谱仪、凝胶渗透色谱仪、原子力显微镜等研究了聚合物的结构与形貌。结果表明:通过活性可控聚合技术可以得到设计良好的具有复杂拓扑结构的聚合物。 相似文献
996.
997.
研究了成核剂NA21对丙烯-1-丁烯无规共聚物(PP-R)性能的影响。采用偏光显微镜、差示扫描量热仪、小角X射线散射仪、动态力学分析仪表征了PP-R的结构。添加成核剂使PP-R球晶尺寸减小,从而使雾度从45.93%降至14.46%,弯曲模量从1.14 GPa提高到1.32 GPa,23℃下的Izod缺口冲击强度从32.9 J/m提高至41.0 J/m,热变形温度从81.7℃提高到87.3℃。加入成核剂对片晶熔点、结晶温度、片晶和非晶区厚度分布以及非晶区的玻璃化转变温度均产生影响,但对结晶度和平均长周期的影响不明显。 相似文献
998.
报道了1-(4-硝基苯基)-3-(4-硝基-噻唑)-三氮烯(NPNTT)的合成及其与汞的显色反应。在OP存在下,pH10.5的Na28407-NaOH缓冲溶液中.该试剂能与汞发生显色反应,汞与NPNTT形成摩尔比为1:5型的配合物,在450nm处有一最大正吸收峰,在540nm处有一最大负吸收。以450nm为参比波长,540m'n为测量波长进行双波长测定,表观摩尔吸光系数为2.58×10^5L·mol·1.cm^-1汞的浓度在0-560μg/L范围内符合比尔定律。用拟定方法测定废水中的微量汞,结果满意。 相似文献
999.
2,7-二甲基-2,4,6-辛三烯-1,8-二醛是合成类胡萝卜素系列化合物(如β-胡萝卜素,角黄素和虾青素,番茄红素等)的关键中间体,采用乙缩醛和乙基(1-丙烯基)醚加成反应得到1,1,3-三乙氧基-2-甲基-丁烷,裂解合成得到1-甲氧基-2-甲基-1,3-丁二烯;和氯化试剂合成生成4,4-二乙氧基-3-甲基-1-氯丁烯;与三苯基膦成盐合成得到膦盐;膦盐在双氧水作用下缩合,并用碳酸钠溶液生成1,1,8,8-四甲基-2,7-二甲基-2,4,6-辛三烯;再在酸性条件下水解合成制备。 相似文献
1000.