日本草在南方红壤山边沟果园套种适应性研究

通过对南方红壤山边沟果园套种日本草适应性的研究,发现新开山边沟果园4月套种日本草扦插苗当年的6月分萌数可达6条,8月可达16条,第二年的7月能达11.4条;当年6月干草量可达5 308 kg/hm2,8月达8 523 kg/hm2,比套种百喜草分别低2.61%、13.78%,种植第二年7月达17 333 kg/hm2,比百喜草增加8.33%;当年6月草层厚度可达25 cm,比百喜草低19.35%,当年8月达49 cm,种植第二年7月达46 cm,分别比百喜草高6.52%、2.2%;当年6月覆盖率可达55%,比百喜草低15.38%,当年8月达100%,比百喜草高2.04%,种植第二年7月与百喜草一样达100%;套种日本草当年土壤流失率比裸地减少79.41%,同时能有效改善果园的生态环境.     

绶草营养器官解剖结构研究

利用石蜡切片和徒手切片,在光学显微镜下,观察了绶草根、茎、叶的形态结构。结果表明：绶草的叶是等面叶,上下表皮细胞都有较厚的角质层以及加厚的外壁,上表皮无气孔,而下表皮则分布着结构特殊的气孔器且数量很多,在个别叶肉组织细胞中分布有针晶簇;根内皮层细胞径向面强烈加厚,凯氏点非常明显。根中央被一个大导管所占据;茎由表皮、基本组织,机械组织和维管束组成;维管束排列成两轮,分布在基本组织中。     

20％苄·丙草胺水分散粒剂的崩解性和填充剂的研究

首先对苄嘧磺隆和丙草胺复配的20％水分散粒剂(W DG)配方中使用的助剂、填充剂进行选择和优化;按照产品加工工艺所示的方法制得制剂,并对制剂热贮前后的崩解性、润湿分散性悬浮稳定性等各项性能指标进行检测,根据实验结果研制出了性能优良的配方;最后对较佳配方制得的制剂进行热贮稳定性试验.实验结果表明:在悬浮率、乳化性及稳定性等性能指标较好的情况下,崩解时间为60 s,符合水分散粒剂的技术指标要求,解决了液体原药固体化、崩解难的问题.     

N,N'-二甲苯基二硫代草酰胺合成方法的改进

以草酰氯及甲基取代的苯胺为原料，Ｌａｗｅｓｓｏｎ试剂为硫化试剂，合成了三种Ｎ，Ｎ′——二甲苯基二硫代草酰胺。     

超高效除草剂氟噻乙草酯的清洁生产工艺

A clean process with 3 steps for the synthesis of FIuthiacet-methyl as a super ettective nerbicide is developed. The product was prepared in several patented methods. However, those methods had the disadvantages of using hazardous materials such as thiophosgene, chloroformate, hexahydropyridazine and phosgene. In the present work, the hazardous materials were replaced by safe reagents, for example,thiophosgene by carbon disulfide, chloroformate and phosgene by his (trichloromethyl) carbonate (BTC) and hexahydropyridazine by hexahydropridazine hydrochloride. Therefore, the process is operationally convenient and safe with little environmental hazard. Furthermore, the total yield (63%) is quite higher than that (39%) reported in literature. The clean process is valuable for manufacturing Fluthiacet methyl in industrial scale.     

3-(2-氯-4-三氟甲基苯氧基)苯甲酸合成工艺的改进

通过优化3-(2-氯-4-三氟甲基苯氧基)苯甲酸的生产工艺条件,显著降低了氟磺胺草醚缩合工序劳动强度、原料和能源消耗,减轻了环境污染,提高了中间体三氟羧草醚的含量和收率,进而大幅度降低了氟磺胺草醚原药的生产成本。     

苯噻草胺的三废治理

针对苯噻草胺生产过程中产生的有害废气(二巯基苯并噻唑和光气化反应生成α-氯苯并噻唑和氯化氢)和废液(合成酰化物水洗产生的和合成苯噻草胺水洗抽滤过程产生的),采用合理的工业治理方法,使其达到国家排放标准,并且使治理的废水可回收再用,从而达到保护环境的目的。     

空气氧化法合成草甘膦反应终点判断方法的研究

文章主要研究了草甘膦空气氧化过程中合成终点的判断,通过试验结果,建立了尾氧浓度判断反应终点的方法.该方法能准确、快速地作出反应终点的判断.在最佳的反应条件下,草甘瞵固体含量可达到97％以上,固体收率达到92％以上,并且质量和收率都很稳定.     

高效液相色谱-二极管阵列检测器测定独一味胶囊中木犀草素含量的研究

建立了一种高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)的方法检测独一味胶囊中的木犀草素的含量;采用色谱柱为BDS HYPERSIL C18柱(4.6 mm×250 mm, 5μm),流动相为甲醇-质量分数为0.1%磷酸水溶液(50∶50,V∶V),流速为1.0 mL/min,柱温为35℃;检测波长为350 nm;木犀草素质量浓度在0.1～100μmol/L范围内呈良好的线性关系,在1.0,5.0和10μmol/L三个标准溶液浓度下加标实验,该方法的回收率为97.67%～105.77%,相对标准偏差(RSD)均小于3%,测得独一味胶囊中木犀草素的平均含量为27.4μmol/L;该方法方便可行,灵敏度高,稳定性好,可用于独一味胶囊中木犀草素的含量测定及质量控制。     

柱前手性衍生化-RP-HPLC法拆分D,L-草铵膦

[目的]建立柱前手性衍生化-反相高效液相色谱法拆分D,L-草铵膦。[方法]以邻苯二甲醛/N-乙酰基-L-半胱氨酸(OPA/NAC)为手性衍生化试剂,反应生成具有荧光吸收的一对非对映异构体衍生物,采用戴安C18色谱柱,流速1.0 mL/min,50 mmol/L醋酸铵缓冲溶液(pH值5.7)-甲醇(体积比90∶10)流动相,柱温35℃,激发波长350 nm,发射波长450 nm。[结果]L-草铵膦与其光学异构体分离度大于4,最低检测质量浓度为0.1μg/L(S/N≥3),线性范围为1~100 mg/L(r2为0.9995),方法重复性好。[结论]采用邻苯二甲醛/N-乙酰基-L-半胱氨酸(OPA/NAC)经柱前手性衍生化-RP-HPLC法可用于L-草铵膦的光学纯度控制。