程序控制顺序注射快测盐酸异丙肾上腺素

在碱性条件下,4-硝基重氮苯与盐酸异丙肾上腺素发生偶合反应,生成一种黄绿色产物。基于这一原理,建立了顺序注射分光光度法快速测定盐酸异丙肾上腺素的新方法。通过计算机控制系统程序,数据的采集和处理用FIAlab5.0软件进行。系统研究了顺序注射控制程序、进样顺序、反应管及流速、多种试剂的注入体积和浓度的影响以及pH值的影响。在最佳条件下,方法的线性范围是0.050～1.0μg/mL,检出限为0.03μg/mL,每小时可进样36次,每次分析仅消耗试剂0.105mL。相对标准偏差为3.0%(0.8μg/mL盐酸异丙肾上腺素,n=11)。干扰实验发现,一些常见的化学物质和药物添加剂不影响测定,本方法已用于水样、尿样、药物中异丙肾上腺素的测定,回收率在96.3%～103%之间。t-检测证明与药物标示量相符。     

复合肥副产盐酸杂质含量高的原因分析及对策

介绍硫基复合肥副产盐酸杂质含量高的原因及技改情况。技改后,用脱盐水代替自来水,减少了停车清堵时间及维修费用,产品盐酸浓度,杂质SO42、Fe的含量均达到优等品标准,年增加利润108万元。     

盐酸在硫酸镉水溶液中热力学性质的研究

在HCl-CdSO4-H2O体系中,恒定溶液总离子强度为I=0.2,0.4,0.6,0.8,1.0,1.5 mol.kg-1,CdSO4在溶液中的离子强度分数恒定为yB=0.00,0.10,0.20,0.30,0.50和0.70条件下,应用经典的电动势方法,测定无液体接界电池在278.15~318.15 K温度范围内的电动势。由于体系中存在硫酸的二级解离,应用数学迭代方法确定平衡体系中氢离子的浓度,AgCl-Ag电极的标准电极电势应用Bates方法确定,根据测得电池的电动势数据计算了混合溶液中HCl的活度系数γA。结果表明,在溶液中总离子强度保持恒定时,HCl的活度系数服从Harned规则,混合物中HCl的活度系数lgγA对热力学温度T作图是一条直线。     

反相胶束增稳室温荧光法测定痕量中药有效成分盐酸小檗碱的研究——兔血浆中痕量盐酸小檗碱的测定

研究了双［２－乙基己基］－磺酸基琥珀酸／环己烷／水（ＡＯＴ／Ｃ６Ｈ１２／Ｈ２Ｏ）反相胶束介质中中药有效成分盐酸小檗碱的荧光性质．并将该法应用于兔血浆中痕量盐酸小檗碱的测定，绘制了药时曲线．该法的线性范围（ｇ／ｍＬ）为：６．０×１０－８～６．０×１０－５，检出限（ｇ／ｍＬ）为：７．２×１０－８，相对标准偏差（％）为：１．１     

玻碳电极溶出伏安法测定血清中盐酸普鲁卡因的研究

本文用循环伏安法，差分脉冲伏安法对盐酸是卡因在玻碳电极上的伏安行为进行了研究。并应用于血清中盐酸普鲁卡因的测定。盐酸普鲁卡因在ＰＨ＝４．０的ＨＣｌ和ＮＨ４Ｃｌ缓冲底液中，于＋０．９７Ｖ处产生一灵敏的氧化峰。峰电流与盐酸普鲁卡因浓度在６×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ－３×１０＾－４ｍｏｌ／Ｌ范围内呈现良好的线性关系，其检测限为４．８×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ，该法应用于人的血清中盐酸普鲁卡因的测定获得满意的结果     

电合成芳醛生产中的监控分析方法

本工作研究了盐酸羟胺法测定芳醛的适宜条件，测定了本方法的精密度和准确度，结果令人满意。用此方法对电合成芳醛生产中料液及产品中的醛含量进行了分析，测定结果和色谱法、电位滴定法测定一致。     

高位阻叔胺（N3418）自盐酸溶液中萃取钯的研究

以高位阻叔胺萃取剂Ｎ３４１８自盐酸溶液中对Ｐｄ（Ⅱ）进行了萃取研究。对萃取时间，水相的酸度，水相ｐＨ值，萃取剂的浓度、稀释剂等影响因素进行了较全面的分析；用硫脲作反萃剂对反萃率进行了探讨，应用连续变换法，饱和法、斜率法确定了配合物的组成为１：４，并用红外光谱对萃合机理进行了初步讨论。     

气相色谱仪测定动物组织中盐酸克伦特罗残留量的研究

目前，国际上发展了一系列畜禽产品中的盐酸克伦特罗定量检测方法，如高效液相色谱紫外法、气质联机、液质联机方法，对于大量样品首先采用酶联免疫法进行筛选实验，阳性样品再进行定量验证，我国也制订了相应的标准。本文依据盐酸克伦特罗的自身结构特点，含有两个电负性很强的氯原子，结合电子捕获检测器(ECD)的特点对其具有很高的灵敏度，选择气相色谱法分析，以外标法多点校准定量，对动物肝脏和肌肉进行测定，结果良好，气相色谱仪在地区一级质检单位配备较普遍，故此用气相色谱仪测定动物组织中盐酸克伦特罗残留的方法有推广应用价值，对建立肉类激素的监测体系具有现实意义。     

攀枝花钛精矿制取高品位氯化渣探讨

探讨了从攀枝花钛精矿制取高品位氯化钛渣的几条途径的可行性和适应性。     

氧氯化法制备氯苯

以过氧化氢为氧化剂,盐酸为氯源,通过氧氯化法制备了氯苯.研究了反应时间、反应温度、催化剂的催化活性、催化剂的用量及反应物的配比对氯苯产率的影响.结果表明:在不额外添加催化剂的条件下就能够生成氯苯,所研究的4种催化剂的活性由大到小的顺序为:磷钨酸、硅钨酸、氯化铜、氯化铁.苯、过氧化氢、盐酸的物质的量之比为1∶1.6∶1.6,磷钨酸为苯质量的2%,水浴温度60℃,反应时间2h,苯的转化率达70.71%,氯苯的产率达61.34%,选择性为86.75%.