负压外循环蒸发浓缩结晶法处理盐酸酸洗废液工艺的研究

目前在一些钢铁企业中，对盐酸、硫酸酸洗废液大多数还是采取传统的治理方法，即石灰乳中和工艺，使pH值达标排放，此法特点是消耗大量石灰原料．同时白白浪费了废酸液中氯化氢，而且产生大量氯化钙及石灰渣等同体废弃物，形成二次污染。当前对治理钢铁企业废酸液的技术发展趋势是使其变为有用资源，     

长期不同施肥对土壤无机硫组分的影响

通过棕壤长期定位施肥试验研究了玉米-玉米-大豆轮作方式下不同施肥处理对土壤无机硫各组分含量的影响,结果表明,长期施用有机肥或有机肥与化肥配合施用,可以显著提高土壤水溶性硫的含最;单施有机肥土壤中吸附态硫含量呈现先升高后降低的趋势,但总体为上升趋势;有机肥与化肥配合施用土壤中吸附态硫的含量在1991年前增长速率较快,此后基本保持平衡,而对照处理土壤中吸附态硫含量基本保持不变;各处理中除不施肥处理呈现缓慢下降趋势外,其他土壤盐酸可溶性硫的含量均持续增加.     

用“微波辐照——盐酸浸出法”制备酸溶性富钛渣的研究

本探讨了将微波这一新技术应用在钛铁矿冶金的可行性．结果表明,钛铁矿精矿经“微波辐矿经”微波辐照——盐酸浸出法”能制得供硫酸法生产钛白的酸溶性富钛渣,且具有方法新、能耗低、工艺简便等特点．     

数学分离-多波长直线回归法测定鼻炎滴剂中的黄芩苷和盐酸麻黄碱

鼻炎滴剂是中西复方制剂,主要成分有黄芩苷、盐酸麻黄碱、金银花、辛夷油、冰片等.本文研究建立了数学分离-多波长直线回归法,用于测定鼻炎滴剂中黄芩苷和盐酸麻黄碱的含量.黄芩苷和盐酸麻黄碱的最大吸收波长分别为278.0 nm和257.0 nm,将2组分吸收强度较大的242.0 nm～283.0 nm选为测定范围.在测定范围内选择42个点进行测定,使用数学分离-多波长直线回归方法计算分析,直接测定了鼻炎滴剂中的黄芩苷和盐酸麻黄碱含量.本文研究使用的市售鼻炎滴剂中2种药效成分的平均回收率和相对标准偏差分别为102.0％,0.86％和98.2％,0.87％.数学分离-多波长直线回归法简单、快速、准确、适用于鼻炎滴剂的质量控制过程.     

盐酸曲美他嗪的合成

研究一种冠状动脉血管扩张剂盐酸曲美他嗪的合成方法。以六水哌嗪为起始原料,经酰化、Mannich反应、水解、成盐反应制得目标化合物。目标化合物的结构经熔点测定、红外及1 H-NMR谱确证,总收率为29.2%,经HPLC检测纯度为98.5%。该合成方法成本较低、操作简便、条件温和,适于工业生产。     

顶空气相色谱法测定盐酸托泊替康中残留有机溶剂

采用顶空气相色谱法测定盐酸托泊替康中的残留有机溶剂。载气为氮气,检测器为FID,色谱柱为DB-624毛细管柱,柱温为55℃,检测器温度为250℃,进样口温度为250℃,测定盐酸托泊替康中甲醇、丙酮、乙腈、乙酸乙酯和二氧六环的残留量。结果显示5种溶剂达到完全分离,在考察的质量浓度范围内具有良好的线性关系,r均达到0.999,平均回收率为98.6%～99.9%。用所建立的分析方法测定盐酸托泊替康中的残留有机溶剂,结果准确、可靠。     

程序控制顺序注射快测盐酸异丙肾上腺素

在碱性条件下,4-硝基重氮苯与盐酸异丙肾上腺素发生偶合反应,生成一种黄绿色产物。基于这一原理,建立了顺序注射分光光度法快速测定盐酸异丙肾上腺素的新方法。通过计算机控制系统程序,数据的采集和处理用FIAlab5.0软件进行。系统研究了顺序注射控制程序、进样顺序、反应管及流速、多种试剂的注入体积和浓度的影响以及pH值的影响。在最佳条件下,方法的线性范围是0.050～1.0μg/mL,检出限为0.03μg/mL,每小时可进样36次,每次分析仅消耗试剂0.105mL。相对标准偏差为3.0%(0.8μg/mL盐酸异丙肾上腺素,n=11)。干扰实验发现,一些常见的化学物质和药物添加剂不影响测定,本方法已用于水样、尿样、药物中异丙肾上腺素的测定,回收率在96.3%～103%之间。t-检测证明与药物标示量相符。     

复合肥副产盐酸杂质含量高的原因分析及对策

介绍硫基复合肥副产盐酸杂质含量高的原因及技改情况。技改后,用脱盐水代替自来水,减少了停车清堵时间及维修费用,产品盐酸浓度,杂质SO42、Fe的含量均达到优等品标准,年增加利润108万元。     

反相胶束增稳室温荧光法测定痕量中药有效成分盐酸小檗碱的研究——兔血浆中痕量盐酸小檗碱的测定

研究了双［２－乙基己基］－磺酸基琥珀酸／环己烷／水（ＡＯＴ／Ｃ６Ｈ１２／Ｈ２Ｏ）反相胶束介质中中药有效成分盐酸小檗碱的荧光性质．并将该法应用于兔血浆中痕量盐酸小檗碱的测定，绘制了药时曲线．该法的线性范围（ｇ／ｍＬ）为：６．０×１０－８～６．０×１０－５，检出限（ｇ／ｍＬ）为：７．２×１０－８，相对标准偏差（％）为：１．１     

玻碳电极溶出伏安法测定血清中盐酸普鲁卡因的研究

本文用循环伏安法，差分脉冲伏安法对盐酸是卡因在玻碳电极上的伏安行为进行了研究。并应用于血清中盐酸普鲁卡因的测定。盐酸普鲁卡因在ＰＨ＝４．０的ＨＣｌ和ＮＨ４Ｃｌ缓冲底液中，于＋０．９７Ｖ处产生一灵敏的氧化峰。峰电流与盐酸普鲁卡因浓度在６×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ－３×１０＾－４ｍｏｌ／Ｌ范围内呈现良好的线性关系，其检测限为４．８×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ，该法应用于人的血清中盐酸普鲁卡因的测定获得满意的结果