Ca-RE复合处理对钢中硫化物的影响

在实验室条件下,研究了Ca-RE复合处理对钢中硫化物夹杂的作用.结果表明,复合处理在低硫钢中仍有较好的脱硫效果,能有效地去除硫化物夹杂,并充分变质钢中残留的硫化物.     

硫离子选择性检测试纸的制备

利用硫离子可选择性渗透通过聚氯乙烯处理过的滤纸的性质,制备了硫离子选择性检测试纸.该试纸测定硫化物溶液具有选择性好和抗干扰能力强的特点,其检测限和线性范围分别为31 μ mol/L和35 ～2 100 μ mol/L.该硫化物分析方法已经成功地应用于磷肥矿渣和河床污泥中磁化物的测定.     

从多硫化物浸金贵液和石硫合剂浸金贵液中萃取金的研究

研究了ＴＢＰ、胺类萃取剂及其混合体系从多硫化物含金贵液中萃取金的规律,考察了一些影响萃取平衡的因素．实验结果表明：ＴＢＰ与胺类萃取剂都能从碱性多硫化物介质中萃取金;在胺类萃取剂中,伯胺的萃取能力要强于叔胺的萃取能力．并对具有协萃效应的Ｎ１９２３－ＴＢＰ混合体系进行了深入研究．选择０．５ｍｏｌ／Ｌ Ｎ１９２３－０．５ｍｏｌ　ＴＢＰ／正辛烷混合体系为萃取有机相,验证其从多硫化物浸金贵液中和石硫合剂浸金贵液中萃取回收金及金铜分离的情况．结果表明：在ｐＨ〈８或ｐＨ〉１１时的碱性介质中,金与铜的分离效果很好,金的一次萃取率较高．     

我国硫化物水生生物水质基准初探

为了保护大部分水生生物,维护水生生态系统结构和功能的完整性以及生物的多样性,推导硫化物水质基准并以此为依据制定水质标准已成为迫切需要。参照国际通用的相关技术指南,从美国环境保护署（USEPA）的ECOTOX毒性数据库和中国知网中收集了相应的硫化物对水生生物的毒性数据。结合我国水生生物区系特点,筛选出广泛存在于我国水体中的水生生物毒性数据。采用美国规范方法SSR法对毒性数据进行了分析,得到的硫化物急性和慢性基准分别为1.46、1.10μg·L-1,且用荷兰物种敏感度分布（SSD）法和评价因子法进行了比较,SSD法与SSR法所得结果在同一数量级,评价因子法相对保守。     

加拿大东阿比提比亚省绿岩带金成矿规律

加拿大阿比提比亚省主要有两种金矿类型:一种是常见的石英脉型,另一种是较稀少的硫化物型。变形作用在这两类矿床中起着重要作用,它与主要的断裂带有关。 硫化物型矿床由前D_2块状硫化物透镜体和同D_2的富黄铁矿细脉组成。它们的周围环绕着前变质期的铝土蚀变,并叠置有后变质期的退变质蚀变。金的带入可能与退变质蚀变有关。石英脉型矿床由网状脉组成。网状咏与主要断裂带周围分布的中等倾角的小型逆冲剪叨带柯关。这些矿咏定位于活动的剪切带内,其周围是后变质期的碳酸盐蚀变晕。两类金矿床有着截然不同的成因历史,并受不同的可转化成各种勘探参数的地质条件的控制。     

伊比利亚西南部黄铁矿带中的金成矿

长期以来,人们对伊比利亚西南部黄铁矿带内古生代火山-沉积环境下块状硫化物矿体中金的产出和分布,看法很不一致。近来对几个正在开采的矿山进行研究表明,矿体的金品位因矿石类型而异,并受沉积期间的物理-化学和时间因素所控制。金品位超出平均值的矿石类型有:(1)位于块状硫比物透镜体侧面和顶部的富Pb-Zn矿体;(2)富铜的硅质底部矿石;(3)下盘细脉硫化物;(4)富脉石(硅质基质、富碳酸盐基质、含重晶石基质或含碳基质)块状硫化物。从而提出了对单个矿体的下盘和上盘围岩,以及下盘的浸染状和细脉状矿体进行勘探的可能性。     

微漏状态下含硫循环水治理试验研究

对炼油装置泄漏物进入循环水中造成设备严重腐蚀的机理进行了分析与研究.通过实验与筛选,开发出一种处理微漏状态下含硫循环水的新工艺.该工艺采用在投加常规药剂基础上适当提高碱度,并添加一定量的缓蚀阻垢增效剂RP-49,可以较好地解决含硫泄漏物质对碳钢的腐蚀.RP-49主要是抑制硫化物进入缓蚀膜,从而保证磷酸盐和锌盐在碳钢表面形成完整的保护膜.能有效延缓碳钢设备在微漏状态下含硫循环水中的腐蚀速度.     

硫代硫酸盐法处理含铁硫化金精矿的研究

实验证明, 采用硫代硫酸盐法从含铁硫化金精矿中提金是可行的。指出了用硫代硫酸盐法处理含铁金精矿与含铜金精矿的不同点, 并指出了过程中应注意矿物的钝化问题。     

流动分析法测定水中硫化物

本文介绍了连续流动分析法测定水中硫化物的过程,方法中硫化物通过与二盐酸-二甲基苯二胺和氯化铁反应生成亚甲基蓝,在660nm下用光度法检测。此方法具有重现性好灵敏度高的特点。回收率为98~104%,相对标准偏差小于2.8%。     

铁铝柱撑二硫化钼的合成与表征

采用取代反应获得了具有Keggin结构的聚合羟基铁铝离子,并通过单分子层技术将聚合羟基离子嵌入到二硫化钼的层间,制得了层间距1.394至1.513nm的柱撑二硫化钼复合材料.研究表明,随着Fe/Al比的增加,层间距逐渐下降,颗粒度逐渐增大,比表面积逐渐降低.催化实验表明,柱撑材料将S2-催化氧化为S2O3^2-,其催化活性是2H-MoS2的4～5倍,且光催化活性大于催化活性.这与材料比表面积增加所导致催化活性部位的增多,以及光致电子-空穴对的产生有关.