桂醇的合成研究

介绍了用桂醛还原反应合成桂醇的研究。采用了硼氢化钠作为还原剂,甲醇为溶剂,以桂醛计收得率为86%,产品中桂醛含量少于1%。     

三乙烯四胺、三聚氰胺对Au催化NaBH4直接氧化的改善

用循环伏安、交流阻抗测试,研究了添加剂三乙烯四胺、三聚氰胺对金(Au)催化硼氢化钠( NaBH-4)直接氧化的影响.三乙烯四胺和三聚氰胺的吸附作用可减少电极表面的BH4-,使每个BH4-有更多的H原子能接触到催化点发生氧化.三乙烯四胺和三聚氰胺改善NaBH4在Au催化下直接氧化的最佳浓度分别为160 μmol/L、1....     

纳米银粒子的制备及其催化性能的研究

采用化学还原的方法,以聚乙烯吡咯烷酮为稳定剂,硼氢化钠为还原剂合成了纳米级银粒子。TEM和XRD分析表明所制备的银纳米粒子粒径分布窄,其平均粒径为15nm左右,且具有较高的结晶度。进一步催化硼氢化钠还原甲苯胺蓝的实验表明该银溶胶具有较高的催化活性。     

氢化偶联反应—用硼氢化钠阳极氧化法使乙炔衍生物电化学偶联

氢化偶联反应,是使两个单独苯环化合物偶联成为氢化偶联产物。这类反应是合成染料的重要反应,它对电化学法合成染料有一定的借鉴作用。文献报道用 NaBH_4在苯基衍生物的存在下电解(1a-f),产生不寻常的尾尾相接(tail-to-tail)氢化偶联反应,得到占优势的产物1,4-二苯丁烷衍生物(2a-f),收率为64%—20%。具体步骤:反应在含有 NaI 的二乙醇二甲醚和NaBH_4两者作支持电解质下与反应物(1a-f)一起,在无隔膜电解槽中,以铂片作阳极和阴极,在室温和     

采用微型多功能进样技术测定皮革中锑

建立了双毛细管进样-火焰原子吸收光谱法测定皮革中微量锑的方法,利用微型多功能进样技术详细研究了氢化物发生对锑火焰原子吸收光谱法测定的各种影响因素,包括仪器工作条件、硼氢化钠溶液的浓度、酸度及共存离子的干扰等因素.在试验选定的最佳条件下,皮革样品加标回收率为97.8％～103.0％,方法检测限为0.001μg/mL,相对标准偏差小于3.3％.用于测定皮革中微量锑,结果令人满意.     

酵母菌模板辅助合成Co3O4空心微球催化NaBH4水解制氢

预先在酵母菌模板表面沉积Co(OH)₃, 经高温煅烧后成功制得Co₃O₄空心微球, 并作为前驱体催化NaBH₄水解制氢。通过场发射扫描电镜(FE-SEM)和X射线衍射(XRD)进行样品的微观形貌和物相分析。研究结果表明, 当反应液中NaBH₄含量为10wt%时, 模板法制备的Co₃O₄空心微球催化产氢速率高达2140 mL/(min•g) (25℃), 约是同等条件下无模板制备Co₃O₄活性的9倍, 且所制备的Co₃O₄空心微球长期储存性能良好。     

紫外还原法制备石墨烯

采用简单环保的紫外光照射法还原氧化石墨烯(GO)来制备分散性良好的石墨烯(RGO)水分散液。研究了3种不同还原剂(葡萄糖、硼氢化钠、羧甲基纤维素)的还原效果,验证了紫外光照射还原GO的反应机理。对反应产物用紫外-可见吸收光谱(UV-vis)、拉曼散射光谱(Raman)、X-射线衍射(XRD)等测试手段进行了表征。结果表明:紫外光照射可以有效地将GO表面的含氧基团还原,制备出的石墨烯分散性良好,可均匀分散在水溶液中并可以保持稳定状态达3周以上,有效地解决了石墨烯不易分散在溶剂中的缺点。     

利用硼氢化钠从含银废液中回收银

利用硼氢化钠从含银废液中回收银的新方法，首先用硝酸或氢氧化钠溶液将其废液的ｐＨ调至８．０左右；然后，在室温下加入硼氢化纳作为还原剂，搅拌反应４５～６０分钟，银的回收率为９６％（粉末状），纯度可达９９．９％。     

生物检测用纳米金粒子还原制备方法比较

分别采用柠檬酸钠还原法、柠檬酸钠.鞣酸还原法、抗坏血酸还原法、硼氢化钠还原法4种方法制备了粒径为十几纳米的胶体金,并对制得的纳米胶体金粒径大小、分散度、稳定性及形貌进行了表征和比较分析d结果表明,采用柠檬酸钠.鞣酸还原法制备胶体金纳米粒子的过程相对简单,所得粒子平均直径约为十几纳米.粒径分布窄,形貌均一,稳定性和分散性好,满足生物标记探针的应用要求,相对其它3种方法具有较大优势.