陶瓷助磨剂的制备及其性能研究

应用曼尼奇反应制备了多胺基磷酸钠陶瓷助磨剂，采用红外光谱、差热分析等对合成的助剂进行了表征，该助剂用于对氧化铁以及石英滑石等原料的助磨测试表明，它是一种高效的陶瓷助磨剂，同时它还具有减水作用。     

低温陶瓷釉的制备

低温烧结工艺是目前陶瓷行业节约能源、降低燃耗、提高生产效率的有效途径,因此在低温条件下烧制陶瓷釉逐渐成为研究热点。为大幅度降低烧结温度,采用磷酸钠代替基础釉中的二氧化硅的方法,促使液相在低温形成,成功研制了烧成温度为890 ℃的基础釉。当磷酸钠质量分数达到33.25%时,基础釉的烧成温度降低了290 ℃。采用场发射扫描电镜分析了样品的表面和断口形貌,实验结果表明磷酸钠能够显著降低陶瓷釉的煅烧温度。通过在基础釉中加入显色剂,实现了在低温下制备红色陶瓷釉,并且烧成温度降低了350 ℃。实验结果表明,磷酸钠在低温陶瓷釉的制备过程中起到降低温度的重要作用。这些研究结果有助于彩色陶瓷釉的研制。     

延长化学镀镍液寿命的研究

随着施镀的进行,化学镀镍液中的硫酸钠和亚磷酸钠的积累越来越多,从而影响镀液的使用寿命。提出了镀液中硫酸钠和亚磷酸钠的处理方法。对于硫酸镍体系,首先将镀液冷却至室温除去过量的硫酸钠晶体,接着在常温下添加Ca(OH)2沉淀除去亚磷酸根离子;对于次磷酸镍体系,直接采用常温下Ca(OH)2沉淀除去亚磷酸根离子的方法。分别测试和对比了2种体系镀液处理前后,镀液和镀层的性能,如镀液各组分浓度、镀液的密度、镀速、镀层应力等。采用化学沉淀法延长化学镀镍液寿命是切实可行的。     

药物氯甲双磷酸钠的热氧降解过程及动力学研究

通过用热重法(TG)、微分热重法(DTG)和差热分析法(UTA)研究药物氯甲双磷酸钠(NaHPO_3)_2CCI_2·4H_2O)在空气流中的热氧降解过程和热氧降解动力学,发现其热氧降解过程由四个紧连步骤组成.用Coats-Redfern方程进行动力学处理,确定该药物热氧降解的表观反应级数分别为1、1.2、1.1、1.3和反应活化能为112kJ/mol、301Kj/mol、217.4kJ/mol、108.7kJ/mol.     

从废旧锂离子电池中回收制备磷酸锂的工艺研究

为研究化学沉淀法对废旧锂离子电池中锂元素的回收并提高锂的回收率,以磷酸钠为沉淀剂,研究了磷酸钠加入量、反应温度、锂离子浓度、磷酸钠浓度、反应时间和溶液pH等因素对磷酸锂沉淀率的影响.实验结果表明,在磷酸钠加入量为理论量的110％、反应温度为95℃、锂离子浓度为11.649 g/L、磷酸钠浓度为100 g/L、反应时间为30 min、溶液pH保持不变的优化条件下,获得的磷酸锂沉淀率为98.7％,溶液中绝大部分的锂被回收.     

偏磷酸盐的介绍

介绍各种偏磷酸盐的性能、生产原理和方法,提出在发展正磷酸盐的同时应关注偏磷酸盐等多种新品种磷酸盐的发展,以改变我国高档磷酸盐产品出口少的格局。     

可注射甘油磷酸钠-壳聚糖/海藻酸钠复合水凝胶的制备及性能研究

通过物理交联方法,将海藻酸钠(SA)与甘油磷酸钠-壳聚糖(GP-CS)复合制备可注射GP-CS/SA复合水凝胶,考察了物料比(GP-CS与SA的质量比)对复合水凝胶凝胶化时间、溶胶含量、微观形态、热稳定性、平衡溶胀等物理化学性能的影响。结果表明,复合水凝胶中SA比例越大,凝胶化时间越短,溶胶含量越少;扫描电镜和红外光谱分析表明,GP-CS与SA通过物理交联形成三维网络结构的水凝胶;热重分析表明,复合水凝胶与GP-CS水凝胶的热稳定性没有很显著差异;平衡溶胀实验表明,随着SA比例的增大,复合水凝胶的溶胀率和平衡溶胀率升高。GP-CS/SA复合水凝胶比单一的GP-CS水凝胶具有更高的机械强度、更好的吸水性和平衡溶胀性能。     

六偏磷酸钠的应用及制备技术

磷酸钠盐是工业磷酸盐中产量最大、消费量最多的磷化工产品,其技术开发与市场发展都比较成熟,主要有正磷酸钠盐、焦磷酸钠盐、聚磷酸钠盐和偏磷酸钠盐。六偏磷酸钠是一种使用广泛的功能性磷酸盐,可应用于洗涤、水处理、食品、选矿、冶金等工业生产中。综述了六偏磷酸钠的应用领域,并详细介绍了六偏磷酸钠的制备方法以及各种方法的优缺点,主要有磷酸二氢钠两步法和五氧化二磷一步法。提出了六偏磷酸钠生产工艺的发展趋势。     

开式冷却循环水系统冷凝器化学清洗中“赤水”现象的处理

分析了冷凝管外露式冷却循环水系统化学清洗造成"赤水"的现象。采用多聚磷酸钠和亚硝酸钠进行钝化处理,其钝化剂用量小、钝化时间短、钝化效果好。     

壳聚糖/β-甘油磷酸钠混合比对溶液-凝胶转变性能的影响

为了研究混合条件对壳聚糖/β-甘油磷酸钠(β-GP)溶液温敏性的影响。采用β-GP溶液(质量分数50%)缓慢加入壳聚糖溶液(质量分数2%)的方法将两者混合,通过离线流变表征混合过程溶液粘弹性的变化。研究发现：壳聚糖溶液/β-GP溶液体积混合比为8/2时,体系具有热致溶液-凝胶转变特性。β-GP溶液的进一步加入不改变凝胶转变温度,但是凝胶结构变疏松。温度是壳聚糖/β-GP体系性质的重要影响因素。4℃时,体系保持稳定溶液状态。25℃左右时,溶液在一定时间后形成弱凝胶。升温至30℃以上时,壳聚糖/β-GP溶液迅速发生溶液-凝胶转变。