荧光光度法测定痕量金

1.引言金的痕量分析方法目前主要有发射光谱、分光光度和原子吸收法.而荧光光度法报道较少,且灵敏度不高,不能满足实际测定痕量金的要求.本文提出了一种较灵敏的荧光光度法,其基本原理是:硫离子在氢氧化钠中与荧光素汞作用生成一种橙红色的配合物而使荧光熄灭.若溶液中存在Au~(3+),由于生成离解度很小的硫化金,使配合物离解而重发荧光,据此测定金的含量.     

钛酸铋基陶瓷的光致变色及荧光调控行为研究

利用高温固相方法制备了 Pr掺杂的Bi4Ti3O12多功能陶瓷材料.研究结果表明:Pr离子的引入使得Bi4Ti3O12呈现典型的绿光(494 nmn)和红光(613 nm)发射.在407 nm的光辐照下,样品呈现出了由棕色到灰色的颜色转变,同时荧光发射的强度显著下降.当Pr的质量分数为0.015时,荧光变化率ΔR1分别为59.85％(494 nm)及66.83％(613 nm).在交替使用407 nm光辐照和200℃热刺激下实现了可逆的光致发光调控.     

不锈钢中镍的炉前快速分析方法讨论

1 前言 镍是不锈合金钢的主要成分之一。我们通常以镍、铬含量的多少来划分铬不锈钢和镍不锈钢。由于镍板价格昂贵,而镍又是不锈合金钢中的主要成分,因此在炉前快速测定镍的含量,很有必要。镍的分析,有重量法、容量法、比色法。10％左右的镍多用容量法、重量法。由于操作过程相对复杂且时间较长,满足不了炉前既快又准的要求。本文以柠蒙酸掩蔽Fe~(3 )、Co等干扰元素,用碘氧化丁二酮肟分光光度法测定不锈合金钢中镍,经实验觉得此方法具有快、准等     

测定银的新催化分光光度法研究──藏红T－碘化钾指示反应体系

根据银对藏红Ｔ与碘离子氧化还原反应的催化作用，建立了一种测定微量银的动力学光度法。方法的线性范围为０．５～４．０μｇ／ｍｌ，检测限为０．０２μｇ／ｍｌ。除Ｈｇ２＋严重干扰，Ｆｅ３＋、Ｃｒ６＋有轻度干扰外，其余常见的离子不影响测定。与常见测定银的动力学法相比，本法反应速度很快，且所有测定均可在室温下进行。     

催化动力学光度法测定痕量铁(Ⅲ)──铁(Ⅲ)-甲基紫-过氧化氢体系

本文研究了硫酸介质中，铁（Ⅲ）催化过氧化氢氧化甲基紫的褪色反应，建立了分光光度法直接测定痕量铁（Ⅲ）的新方法，其灵敏度为4．0×10(-9)g·ml(-1)，测定铁（Ⅲ）的范围为0～0．70μg／25ml。方法简便、快速，分析费用低，可用于水样中痕量铁（Ⅲ）的测定。     

铁(Ⅲ)—苯芴酮—聚乙二醇辛基苯基醚显色反应的研究及应用

详细研究了非离子表面活性剂聚乙二醇辛基苯基醚（OP）存在下铁（Ⅲ）与苯芴酮的显色反应。结果表明铁（Ⅲ）与苯芴酮形成了蓝紫色的配合物，其最大吸收波长λmax为614nm，对比度（△λ）为74nm，摩尔吸光系数ε614为6．41×104L·emol(-1)·cm(-1)，铁量在0～16μg／25mL范围内服从比耳定律。所拟方法用于磷矿样中铁的分析与邻菲罗啉法结果一致。     

能量色散X荧光光谱法在PVC制品生产检验中的应用

介绍了包括能量色散X荧光光谱法在内的X荧光光谱法的主要原理及其定性、半定量和定量分析的特性,分析了能量色散X荧光光谱法在PVC制品生产用原材料的筛选和掺假防范及质量控制、生产过程控制、产品质量自检以及质量监督检验中的应用与作用。     

用萃取光度法测定氧化锌中的总铜含量

研究了铜与铜试剂（ＤＤＴＣ）的反应，发现其产物的三氧甲烷萃取液在４３５ｎｍ的波长产生灵敏吸收，据此可进行光度分析，铜含量在０～５μｇ／２５ｍｌ之间符合朗伯－比耳定律，检测限为０．０１μｇ／２５ｍｌ本法用于氧化锌中总铜含量的测定，得到了满意的结果。