毛细管电泳法对柴胡中柴胡皂甙a与d对映体的分离和测定

利用环糊精衍生物2-O-丙酮基-2-O-羟丙基-环糊精（2-AHP-β-CD）作为手性选择荆，提出了一种毛细管电泳快速分离、测定柴胡中柴胡皂甙a，d对映体的方法．考察了手性选择荆浓度、缓冲液浓度及其pH值对分离效果的影响，确定了最佳分离条件．结果表明，在214nm检测波长处，在硼砂缓冲溶液中，2-AHP-β-CD能使柴胡皂甙a，d异构体在7min内得到分离．利用该法测定了柴胡中柴胡皂甙a，d的含量，并进一步研究了方法的线性范围、检测限及精密度．     

后处理工艺中叠氮酸测定的离子色谱法

本工作研究肼及其衍生物与偏钒酸铵反应所生成的叠氮酸的单柱离子色谱测定法。首先用氢氧化钠中和样品中多余的酸，再采用VydacIC302柱、以1mmol/L邻苯二甲酸作淋洗液进行色谱分离，然后由电导检测器进行测定。该方法对N^-₃的检测下限为5μg/mL，N^-₃线性范围为5~201μg/mL，线性相关系数为0.9994。待测实际样品需稀释10倍，叠氮酸的检测下限随之升至51μg/mL。     

丹磺酰氯作为生物胺柱前衍生试剂衍生化条件的研究

报道了荧光衍生试剂丹磺酰氯同多种生物胺进行衍生化反应条件的实验研究。在丹磺酰氯浓度为9mg／mL、反应温度为60℃、反应时间为15min、缓冲体系的pH值为11．5时，衍生效果最佳。衍生试剂和衍生物的稳定性分别可达一个月和半年以上，即可以和伯胺反应又可以和仲胺反应。     

8-碘-9-四氢吡喃-2-基-9H-嘌呤的合成

以 9-四氢吡喃 - 2 -基 - 9H-嘌呤、丁基锂和 I2 等为主要原料 ,四氢呋喃 ( THF)为溶剂 ,合成了 8-碘 - 9-四氢吡喃 - 2 -基 - 9H-嘌呤。考察了主要反应条件对反应的影响 ,确定了较佳工艺条件 :反应温度 - 78℃ ,n( 9-四氢吡喃 - 2 -基 - 9H-嘌呤 )∶ n(丁基锂 )∶ n(碘 ) =1 .0∶ 1 .5∶ 1 .5 ,反应时间 2 h。此条件下 ,产物收率 >90 %。同时 ,采用 1H- NMR、13C-NMR和 MS对产物结构进行了表征     

酚醛改性二苯醚衍生物树脂的研制及其应用

本文分析了酚醛改性二苯醚衍生物树脂的合成反应机理。通过实验，探索出其合成反应的最佳配方和工艺参数，在对该树脂作了热老化分析的基础上，成功地应用在H级层压板上。     

4—二甲氨基吡啶合成方法评述

对新型高效催化剂４－二甲氨基吡啶（ＤＭＡＰ）的方法进行了评述，主要方法有一步法和两步法之分，均以吡啶或其衍生物为起料， 步法不具备实现工业化的可能性，而两步法是工业制备ＤＭＡＰ的一种主要方法，经逐步改进，目前收率已达５８％，但该产品收率仍不是很理想，并且三废多，尚待不断深入研究。     

O—苄基酪氨酸的合成及其电离常数研究

合成了重要的氨基酸衍生物Ｏ－苄基酪氨酸，与文献报道方法相比较，产物的收率提高，合成了产物经元素分析，红外光谱，熔点测定等手段进行了表征，测定了该物质的在ＫＮＯ２为支持电解质，离子强度为０．１ｍｏｄ．ｄｍ＾－３，温度为１５，２５，３５，４５℃条件下电离常数，根据温度系数法及基本热力学关系式求出Ｏ－苄基酪氨基根加质子过热的热力学函数△Ｇ，△Ｈ，△Ｓ。     

苯并三氮唑羧酸衍生物和磷酸三丁酯的摩擦学协同性能

合成了一种新型无磷苯并三氮唑衍生物（BTB），利用四球摩擦磨损试验机考察了单剂BTB、磷酸三丁酯（TBP）以及不同配比的BTB和TBP的复合添加剂在液体石蜡中的摩擦磨损性能；用带散射能谱的扫描电镜分析了磨损表面形貌和元素分布。结果表明：所合成的BTB添加剂能提高基础油的承栽能力和减摩、抗磨性能，并且与TBP具有协同作用；在摩擦过程中发生物理、化学吸附的同时，与金属表面发生摩擦化学反应，生成一层复合膜，从而起到了极压抗磨作用。     

苯及其衍生物的中英文命名法关系的讨论

随着科学的发展,人们相互之间科学技术交流的增多,用外文阅读文件资料显得非常重要。化学学科是自然科学的一个重要分之学科之一,查阅外文化学资料,经常遇到的问题之一是化合物名称的认识。本文针对这一问题,在过去讨论的基础上,分析讨论了苯及其衍生物的中英文命名法的关系。     

全球聚酯明年供应将过剩

西班牙CEPSA Qimica的财务经理卡洛斯·莫利纳（Carlos Molina）在近日于德国柏林举行的11届芳烃及其衍生物会议上表示，2013年全球聚酯市场将面临产能过剩压力，原料供应问题将继续困扰聚酯行业。