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61.
针对油气田开发中解除地层堵塞所用的工作液存在的成本高、功能单一等缺点,研制出了一种以高溶解性油作为内相、15%(ω)盐酸作为外相的新型水包油型多功能解堵酸液。当工作液进入到油层后,能够较强地同时解除无机垢、有机垢以及粘土造成的油层堵塞,具有药剂利用率高、施工简单、成本较低等优点。 相似文献
62.
塔河油田变粘酸酸压工艺应用研究 总被引:1,自引:0,他引:1
塔河油田2004年以来研究和引进新型变粘酸体系并突破常规酸压工艺,实现了酸液缓速和深穿透的目的.近期,根据变粘酸具有随温度变粘的特性,首次利用变粘酸造缝酸压对TK304CH裸眼水平井进行改造,并获得良好效果,证实了变粘酸酸压技术在高温储层酸压中的优越性. 相似文献
63.
酸液稠化剂GD-112-6的研制 总被引:2,自引:0,他引:2
为把采油酸化作业的技术和效果提高到一个新阶段,研究开发了一种酸液稠化剂GD—112-6。采用低 温三段聚合工艺和低浓度高活性引发体系,突破了高分子量技术难关,分子量达到1000万~1400万。对其性能进 行评价,结果表明,GD—112-6稠化剂具有抗盐、耐高温、耐酸且放置稳定的特点。 相似文献
64.
65.
《应用化工》2022,(5)
以乙二胺、溴代十四烷、氯乙酸钠和碘甲烷为原料,经烷基取代、羧基取代、季铵化三步反应合成了十四烷基羧基甜菜碱型双子表面活性剂SCB-14。烷基取代反应条件为:n(乙二胺):n(溴代十四烷)=1∶2,温度70℃,时间6 h,产率83%;羧基取代反应条件为:n(二元仲胺)∶n(氯乙酸钠)=1∶3.8,温度90℃,时间10 h,产率80%;季铵化反应条件为:n(二元叔胺)∶n(碘甲烷)=1∶8,温度35℃,时间8 h,产率73%。SCB-14的水溶液在25℃测得CMC为3.28×10-5mol/L,表面张力为29.46 m N/m。在温度80℃,剪切速率170 s-1,盐酸质量分数5%,SCB-14加量5%的条件下,SCB-14的残酸黏度达162 m Pa·s。利用旋转岩盘测定,SCB-14酸液体系和盐酸体系的酸岩反应动力学参数,证实SCB-14酸液体系具有增黏性能,降低了酸岩反应速率,有利于增长酸蚀作用距离。 相似文献
66.
67.
以带长链温敏基团的烯丙基聚氧乙烯醚(APEG)与丙烯酰胺(AM)自由基共聚,制备出一种新型二元温敏性酸液稠化剂P(AM-APEG),最佳合成条件为:单体浓度30%,单体配比1∶20(APEG∶AM,摩尔比),引发剂浓度0.08%,聚合温度70℃,聚合时间3.5 h。采用红外光谱对P(AM-APEG)的分子结构进行表征;采用动态光散射对其粒径进行测试;并对其温敏性能和缓速性能作出相应评价。结果表明,本研究所合成的稠化剂P(AM-APEG)的温敏性能稳定,并具有良好的缓速效果。 相似文献
68.
以甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)、甲基丙烯酰氧乙基二甲基正十六烷基溴化铵(HDMC)为原料,采用自由基水溶液聚合制备阳离子型疏水缔合聚合物P(DMC-HDMC)。用红外光谱、核磁共振氢谱和荧光光谱分别对其分子结构和疏水微区结构进行了表征,并对其在酸液中的流变性进行了考察。结果表明,P(DMC-HDMC)含有亚甲基长链(CH2)15,在溶液中能够形成疏水微区,且其临界缔合质量分数(CAC)为~0.17%(质量分数)。在w(HCl)=20%的溶液中,当w〔P(DMC-HDMC)〕=0.16%(CAC)时,其流出时间t分别为20.47 s和40.8 s;与非疏水缔合型聚甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(PDMC)相比,随酸质量分数的增加,PDMC的黏度明显降低,而P(DMC-HDMC)则相对稳定,整体呈略微上升趋势;w〔P(DMC-HDMC)〕=1.0%时,在w(HCl)=20%溶液中60、90℃下的热稳定性ω分别为85.5%和70.4%;w〔P(DMC-HDMC)〕=0.8%时,w(HCl)=20%溶液中30℃、170 s-1下剪切120 min后剪切稳定性ω'为88.3%。 相似文献
69.
70.