NMSTA(天然矿物污水治理剂)处理废水的用量和pH研究

本研究是在论文《NMSTA(天然矿物污水治理剂)[1]处理线路板废水的研究》[2]的基础上进一步探讨了药剂用量、pH对线路板废水中的CODCr、Cu、NH_3-N去除最佳值。研究表明,对于本实验所用线路板废水而言,在pH=3,MG28用量为1000 ppm,ZB64的用量为500 ppm,处理效果最佳。     

添加不同矿物的电解液对锂离子电池性能影响研究

研究了钠长石、滑石、蛭石作为电解液添加剂对锂离子电池性能影响,结果表明,滑石、蛭石矿物对锂离子电池的放电倍率、循环性能、稳定性等方面具有促进作用,而钠长石作用不明显。     

光催化剂FeAsO_4降解罗丹明B染料的性能研究

采用并流沉淀法制备了新型可见光催化剂FeAsO_4。通过紫外-可见漫反射光谱得知,它能吸收400~500 nm之间的可见光。通过可见光光催化降解罗丹明B评价了该光催化剂的光催化活性,其结果表明,它具有高的光催化活性,能在40~50 min内就将罗丹明B基本降解完全,这主要归因于在光催化降解过程中,FeAsO_4的光催化与罗丹明B分子自身敏化的共同作用。     

三维电极法处理有机废水的研究进展

三维电极相较于二维电极具有传质效果好、电流效率高、体面比大等优点,其处理有机废水的研究和应用也越来越广泛。介绍了三维电极法的机理、粒子电极的分类及制备方法,同时对三维电极法与Fenton法、光催化氧化法、超声法、铁碳微电解法、生物法技术的联用进行了总结,并指出三维电极法目前存在的问题以及未来研究趋势。     

活性炭负载铁催化剂催化氧化聚乙烯醇废水

为解决膜技术处理聚乙烯醇(PVA)废水时出现的膜材料孔道堵塞、设备反洗频繁等问题,以等体积浸渍法制备了Fe/活性炭(AC)催化剂,并采用H_2O_2催化氧化法预处理PVA模拟废水。结果表明,Fe/AC催化剂在H_2O_2催化氧化PVA废水工艺中能够高效降解水中的PVA,将0.2 g Fe/AC催化剂和4 m L H_2O_2加入到200 m L质量浓度为500 mg/L的PVA模拟废水中,PVA去除率达到91%。     

氨氮和硝酸盐氮对再生水管网腐蚀状况的影响研究

在模拟真实管网水力条件下,从腐蚀速率、铁释放、腐蚀产物形貌及成分等方面,研究了氨氮和硝酸盐氮对碳钢腐蚀的影响。研究发现,加氨氮和硝酸盐氮的工况1与未加两种物质的工况2相比,工况1有更低的铁释放速率和腐蚀速率。两种工况腐蚀产物类型差别不大,腐蚀产物主要包括γ-FeOOH、α-FeOOH、Fe_2O_3、Fe_3O_4、β-FeOOH,未检测出碳酸钙但出现一种新的晶型———钙磷石,整体来说工况1腐蚀产物密实、稳定性更好。     

灰质背景储层的横波速度估算方法

纵波速度、横波速度以及泊松比等弹性参数在区分灰岩、灰质砂岩和砂岩,好储层与连通性、物性变差储层上存在着敏感性。为改变过去只适用于砂泥岩地层,岩石物理模型中岩性单一的问题,本文计算横波速度曲线的方法主要采用了多矿物组分计算方法来计算灰质成分的矿物比例,并且优化计算被碳酸盐岩胶结的低孔隙度。实例应用表明基于正确建立岩石物理建模的基础上反演估算横波速度的方法,有效的提高了横波速度估算的精度和可靠性。     

油气成藏时间研究方法综述

油气成藏时间的研究能够有效揭示油气藏的分布规律,是圈闭优选和评价的核心关键。为了研究油气藏充注时间,人们主要从传统的成藏期分析法和流体历史分析法两大类来对不同油气藏进行研究,成藏期分析法是通过圈闭时间分析法、生排烃史分析法、油气藏饱和压力分析法来确定油气藏的形成时间,属于间接的成藏期研究方法,是对成藏期的外推,但该方法不能精确的推断出成藏时间,需要采用更直接有效的方法来研究成藏期。而流体历史分析法就是一种比较直接有效的新方法,主要是通过流体包裹体分析法、固体沥青分析法和成岩矿物定年分析法来综合分析,该方法对研究我国具有广泛分布的叠合盆地可以取得良好效果。本文通过对国内外研究方法的对比、适用油气藏类型优缺点的探讨等,并对其进行评价,为研究油气藏的形成时间提供一种重要的研究手段。     

氨分解制氢催化剂研究进展

随着环保法规日趋严格,清洁氢能的生产和应用引起关注,氨分解制氢是其中重要途径之一。综述Ru、Ni和Fe等氨分解催化剂的研究进展,Ru催化剂具有较高的催化活性,但由于资源有限和价格昂贵等因素使其在工业应用方面受到限制。以Fe和Ni为代表的非贵金属催化剂资源丰富,价格低廉,氨分解反应转化率高,具有潜在的工业应用前景。我国独创的新一代Fe_(1-x)O基新型熔铁催化剂是目前世界上活性最高的氨合成催化剂,根据微观可逆性原理,新型熔铁催化剂也是氨分解反应活性最好的制氢催化剂。     

尖晶石LiNi_(0.5)Mn_(1.5)O_4中掺杂Fe的作用机理

利用湿化学法结合固相反应法制备了尖晶石LiNi_(0.5)Mn_(1.5)O_4和掺杂Fe的LiNi_(0.45)Fe_(0.1)Mn_(1.45)O_4材料,从晶体结构、表面形貌、充放电曲线特点、倍率性能等方面比较了掺杂Fe以后对材料的影响,并结合热重实验,通过测试失重量,进而分析了材料中的氧缺陷含量,推导出掺杂Fe的作用机理:尖晶石LiNi_(0.5)Mn_(1.5)O_4材料中掺杂Fe元素,能够使材料晶体中保持一定的氧缺陷,从而使得材料含有一定量的Mn~(3+),提高了材料充放电倍率性能。