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131.
二甲醚(DME)由于其清洁环保特性成为燃料电池电动汽车的理想氢源之一。在200~300℃温度范围,1.0×105~4.0×105Pa的压力范围内,Pd-Ag-Au-Ni合金膜对H2与Ar和N2的分离系数接近无穷大,同时,膜具有较好的透氢稳定性。通过实验研究了膜反应器中Ar、N2、CO、CO2、H2O和DME等气体存在时对钯银合金膜透氢性能的影响。实验结果表明,Ar、N2、DME基本对透氢性能无影响,CO2、CO、H2O存在时,会影响氢气的渗透性。三者当中,CO2的影响最小,混合气中H2O比CO对透氢性能的影响大,这是由于H2O在钯膜表面有更大的竞争吸附作用。本研究结果为更详细地研究二甲醚水蒸气重整制氢过程提供了重要参考依据。  相似文献   
132.
本文主要选择MMA、BA、AA作为单体,探讨CR与它们接技聚合的因素,如引发剂和各单体的加入顺序,加入量以及反应温度,找出最佳的接技聚合工艺条件:聚丁橡胶先经塑炼,然后用混合溶剂在70~80℃下将其搅拌溶解,再分批加入弓没剂BPO.在80—90℃下加入溶有BPO的第一单体MMA20分钟再加入溶有BPO的第二单体,再过20分钟,在84~88℃之间加入第三单体搅拌45分钟,保温1.5—2/J‘时,则得CR/MMA-BA-AA三元接技聚合胶粘剂,剥离强度比CR/MMA-BA大,其值为6.6KN.mloCR/MMA-BA-AA接枝胶粘剂的研制@李艳莉$佛山大学化…  相似文献   
133.
The model equations in the relaxation form for the multicomponent kinetics of isothermal and non-isothermal adsorption, taking into account all major distinctive features of the interphase heat and mass exchange inside porous grains and at their surface (see points 1 to 4 below) for P (“pore”) and S (“solid”) models of mass transfer within porous grains of the adsorbent, have been obtained.

First for isothermal and non-isothermal kinetics in the mixed kinetics region of mass and heat exchange in the absence natural mutual diffusion and natural thermal-diffusion the essential influence effective mutual diffusion and effective thermal-diffusion is shown.

Recommendations on the use of model equations of adsorption kinetics for describing isothermal and non-isothermal adsorption dynamics of multicomponent mixtures in the inner-diffusion and mixed (outer- and inner-diffusion) kinetic region of heat and mass exchange are made.  相似文献   
134.
阻隔性HDPE/MPE/PA1010共混体系的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
用挤出法以马来酸酐(MAH)接枝高密度聚乙烯(HDPE)为增容剂(MPE),PA1010为阻隔组分,HDPE为基料,制取了HDPE/MPE/PA1010共混材料。研究了挤出温度、MPE用量、PA1010含量对其阻隔性能的影响,比较了几种不同渗透体系的吸油率和渗透损失量。  相似文献   
135.
采用无电镀技术在多孔TiAl金属问化合物支撑体上制备了Pd膜.用SEM测定Pd膜的表面和断面的形貌,EDS测定从膜层到支撑层元素的组成,结果表明,支撑体表面形成了均匀致密的Pd膜,膜层的主要成分是单质Pd,所制钯膜的厚度为2~3μm.在350℃~500℃的温度范围内考察Pd膜透氢性能,当500℃,0.1 MPa时,H2的渗透系数为4.0×10-6mol·m-2·s-1·Pa-1,H2/N2的分离系数为30.测得本文所制备Pd膜的活化能为10.8 kJ/mol.  相似文献   
136.
The emulsion copolymerization of ethylene with butyl methacrylate (BMA) was carried out in an aqueous medium at 60 °C under moderate reaction conditions. The polymer system is well controlled with a linear increase in the molecular weight (Mn) versus ethylene feed pressure and narrow molecular weight distributions (>1.36) were observed throughout the copolymerization reaction. The spectroscopic analyses confirm the presence of acrylate functional as well as methylene group in the synthesized poly(ethylene-co-BMA) copolymer. Morphological behavior of poly(ethylene-co-BMA) has been studied using SEM and TEM analyses. Thermal stability of the copolymers was investigated by thermogravimetric analysis and it was observed that the copolymer is stable up to 380 °C. X-ray diffraction analysis confirmed the amorphous behavior of poly(ethylene-co-BMA). Dynamic light scattering measurement confirms the formation of poly(ethylene-co-BMA) nanoparticles. The particle size of copolymer nanoparticles were in the range of 85–108 nm with low polydispersity indexes (>0.2). The viscous and the elastic property of the copolymer were investigated and established that at high temperature elastic behavior predominant over viscous effect. © 2019 Wiley Periodicals, Inc. J. Appl. Polym. Sci. 2019 , 136, 47994.  相似文献   
137.
采用3种常见的测试溶液检测了10组搪瓷用钢板的氢渗透性能,并同时采用涂搪实验进行验证。结果显示,测试溶液A适用于试验选定的各种厚度的搪瓷用钢,其检测结果准确率可达100%;而溶液B和溶液C在测试厚度1.5 mm以上的搪瓷用钢板料出现部分误判现象。溶液B若基于有效氢扩散系数Deff,其准确率为70%,若基于TH值,其准确率仅为50%;而溶液C误判率达30%。  相似文献   
138.
在CO2化学吸收法工艺中,采用富液分流工艺,利用在贫富液换热器前分流的冷富CO2吸收剂溶液回收再生塔顶排出的热再生气(一般为CO2和水蒸气混合气)的余热,有助于降低CO2再生热耗。本文在乙醇胺(MEA)基富液分流化学吸收工艺中,以纳米级多孔亲水陶瓷膜作为分流冷富液和热再生气之间的换热介质,利用水的热质耦合传递强化余热的回收性能。以余热回收通量为指标,探讨了分流的MEA富液流量、温度、质量分数、CO2负荷和热再生气流量及再生气中水蒸气摩尔分数对陶瓷膜热回收性能的影响,并对比了不同分离层孔径陶瓷膜的余热回收性能。结果显示,陶瓷膜的余热回收性能随MEA富液流量的增加而增加,但却随富液温度的升高而大幅下降。同时,随着气体流量和再生气中水蒸气摩尔分数的增大,热回收通量均会增大。由水传质所引发的对流换热对热回收通量具有促进作用,可占总热回收量的10%左右。由于CMHE-10陶瓷膜的分离层孔径与孔隙率均大于CMHE-4陶瓷膜,因而其水传质通量大于CMHE-4陶瓷膜。但CMHE-10陶瓷膜的有效热导率却低于CMHE-4陶瓷膜,因而热回收过程中其水蒸气的冷凝总量要小,导致其热回收性能低于CMHE-4陶瓷膜。  相似文献   
139.
140.
CO2 capture via an oxy‐fuel route through the U‐shaped (Pr0.9La0.1)2(Ni0.74Cu0.21Ga0.05)O4+δ (PLNCG) hollow fiber membrane with 100% CH4 conversion and 100% CO2 selectivity for 450 h has been explored for the first time. X‐ray diffraction, scanning electron microscopy, and energy dispersive spectroscopy characterizations of the spent hollow fiber membrane have also been investigated. All these results indicate that PLNCG hollow fiber membrane shows excellent reaction performance and good stability under oxy‐fuel reaction conditions, which will be a potential rounte for reducing CO2 emissions worldwide. © 2013 American Institute of Chemical Engineers AIChE J, 59: 3856–3862, 2013  相似文献   
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