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991.
用AN1/WS型卿钉机加工由挤压法和包套法制备Pd/Ag52纤维复铜触点,并进行微观结构剖析,指出挤压更适用于AN1/WS型卿钉生产复铜触点。寿命试验后微观结构剖析表明,触点在试验过程中始终保持纤维状态,不会明显形成固溶体合金。 相似文献
992.
DMPAQ的合成及其与钯的显色反应 总被引:1,自引:0,他引:1
合成新试剂DMPAQ,其结构经红外光谱和元素分析证实。研究了阳离子表面活性剂溴化十四烷基吡啶(TPB)存在下试剂与钯的显色反应。在酸性介质中,DMPAQ与钯形成1:1的绿色络合物,其最大吸收峰位于590nm,摩尔吸光系数为5.8×10^4L.mol^-^1.cm^-^1。钯量在0-15μg/25ml符合比尔定律。方法可不经分离直接用于钯催化剂和微量钯的测定。 相似文献
993.
The structural and electrical properties of the oxidic spinel Zn0·5Cu0·5Fe
x
Cr2−x
O4 (x=0·8, 0·9, 1·0, 1·1) have been investigated through X-ray diffraction, electrical resistivity, and thermoelectric measurements.
X-ray diffraction data showed formation of single spinel phase with cubic structure. D.C. resistivity measurements from room
temperature to 850 K was carried out and activation energy for all the compositions evaluated. Thermoelectric measurements
showedp-type semiconducting nature in all the samples. 相似文献
994.
氯化-3,3-二氟-2-丙烯基二甲基锍及溴化乙氧甲酰甲基二甲基锍分别与钯的卤化物反应,生成双(3,3-二氯-2-丙烯基二甲基锍)四氯钯(Ⅱ)和双(乙氧甲酰甲基二甲基锍)六溴二钯(Ⅱ)。进一步反应转变为配合物。二氯双(3,3-二氟-2-丙烯基甲基硫醚)合钯(Ⅱ)和二溴双(二甲基乙氧甲酰甲基■叶立德)合钯(Ⅱ)。开通过元素分析、红外光谱、核磁共振谱等测试结果确定了它们的结构。 相似文献
995.
介绍了用硝酸重结晶及用硝硫混酸硝化甘脲直接制备二硝基甘脲晶体的方法及用二甲基亚砜制备二硝基甘脲晶体的结果。还讨论了硝酸浓度、混酸硝化系数、稳定处理温度、时间、搅拌等因素对二硝莽甘脲晶体大小的影响。 相似文献
996.
A. Z. El-Sonbati A. S. Al-Shihri A. A. El-Bindary 《Journal of Inorganic and Organometallic Polymers》2004,14(1):53-71
Polymer complexes derived from cinnamaldehyde and 2-substituted aniline with Cu(II), Pd(II), Pt(II), UO2(II), Rh(III), Ru(III), and Pd(IV) have been synthesized and characterized by IR, electronic, EPR, 1H-NMR, and 13C-NMR spectra, as well as by elemental analysis, thermogravimetry, and magnetic susceptibility measurements. The important bands in the IR spectra and the main 1H- and 13C-NMR signals are assigned and discussed in relation to molecular structure. The wavelengths of the principal electronic absorption peaks have been accounted for quantitatively in terms of crystal field theory and various parameters were evaluated. The complexes, [Ru(HL
n
)Cl3]
n
, are penta-coordinate; and, a trigonal-bipyramidal environment is commensurate for the Ru(III) ion. The presence of a coordinated water molecule in complex the Cu(II) complex (20) was demonstrated by thermogravimetry. The compounds, [N-(3-phenylacrylidene)-2-mercaptoaniline] (HL1) and cinnamaldehyde-2-aminophenol (HL2), act as monobasic and neutral bidentate ligands. The B-value suggests a strong covalency in the metal-ligand -bond. Tentative structures of the polymer complexes are proposed. 相似文献
997.
998.
999.
1000.
Multicomponent complexes of piroxicam with cyclodextrins and hydroxypropyl methylcellulose 总被引:1,自引:0,他引:1
The purpose of the study was to investigate the effect of hydroxypropyl methylcellulose (HPMC) on the complexation of piroxicam (PX) with β-cyclodextrin (β-CD) and dimethyl-β-cyclodextrin (DM-β-CD) in solution and in the solid state. Phase solubility study revealed a positive effect of the polymer on the drug complexation. Improvement in stability constants values, Ks, of ternary complexes clearly proves the benefit of the HPMC addition for promoting higher complexation efficiency. Solid binary and ternary complexes were prepared by spray drying. Drug-CD and drug-CD-polymer interactions were studied in the solid state by differential scanning calorimetry (DSC), zeta-potential measurements, and particle size distribution. A marked increase in the PX dissolution rate was observed even in binary and ternary complexes. The presence of HPMC in ternary complexes slightly retarded the release of PX. Cyclodextrin complexation increased the PX concentration gradient over the semipermeable membrane, resulting in an increased PX flux. The retarded diffusion of PX to the membrane interface decreased the PX flux values of the ternary complexes. 相似文献