丙三醇和丙二醇热裂解生成羰基化合物研究

为了解保润剂对卷烟感官质量和有害性的影响,采用正交试验方案研究了热解温度、氮气流量和氧气浓度对丙三醇和丙二醇裂解生成的8种挥发性羰基化合物的影响。结果表明:①氮气流量是丙三醇和丙二醇裂解生成甲醛的主要影响因素,除丙二醇裂解生成丙烯醛和巴豆醛外,其他7种挥发性羰基化合物的主要影响因素都是裂解温度;②相同条件下丙三醇的甲醛、丙烯醛和巴豆醛产生量显著高于丙二醇,800℃下丙二醇裂解产生的丙酮、丙醛和甲乙酮量显著高于丙三醇;③丙二醇和丙三醇热裂解产物甲醛、乙醛、丙烯醛、丙醛和丙酮产生量的不同可能是其分子中的C-O和C-C键能的差别造成的;④就危害性和感官质量而言,丙二醇作卷烟保润剂的效果应好于丙三醇。     

聚乙二醇与蛋白质相互作用的荧光和共振散射光谱研究

用荧光光谱和共振散射光谱(RLS)研究了聚乙二醇(PEG)与牛血清白蛋白(BSA)在溶液中的相互作用.通过考察PEG浓度对体系荧光光谱和RLS光谱的变化规律,探讨了两者之间的相互作用机理.结果表明PEG与BSA之间的相互作用较弱,对BSA的结构和构象影响较小.然而,铜离子的加入可以有效的促进PEG与BSA之间的相互作用,不仅引起体系荧光有规律的猝灭,而且使得体系共振散射光谱出现持续的增强.     

芦苇乙二醇法分离木素制浆研究

以芦苇为原料，在常压条件下利用乙二醇的水溶液提取分离木素、纤维素，采用4因子二次正交旋转组合设计研究了乙二醇、催化剂1、催化剂2和液固比对木素、纤维素分离的影响，得到了相应单指标二次回归模型；并对分离出来的木素做了定性分析。研究结果表明：乙二醇（55％）、催化剂1（50％）、催化剂2（4％）、液固比（6：1），得浆纯度较高，所得木素仍是由苯及其衍生物构成的大分子，分布范围较窄。     

Improving the flame retardancy of PET fiber by constructing the carbon microspheres based melamine polyphosphate powder

Abstract

Carbon microspheres (CMSs) as carbon source, melamine phosphate (MP) as acid source and gas source, the integrated CMSs based MP composites (SiMP-CMSs) was in-situ prepared to improve the flame retardancy of PET fiber. A series of SiMP-CMSs/PET fiber were prepared by the melt spinning method. By investigating the thermal stability, flame retardancy, flame-retardant mode, crystallization and orientation degree of PET composite fiber, the results showed that, with the addition of 0.9?wt% SiMP-CMSs, the LOI value and vertical combustion grade of SiMP-CMSs/PET composite fiber was 27.4% and B1 level. The main flame-retardant mode of SiMP-CMSs/PET fiber was 31.33% physical barrier, 36.04% flame inhibition and 11.12% catalytic charring. The thermal decomposition temperature was delayed, and the residual amount increased from 11.34% to 16.13%. With the accelerated crystallization rate and the increased grain orientation, the aggregated structure of SiMP-CMSs/PET fiber was also optimized.     

气相色谱法测定生湿面制品中的乙二醇、 1,2-丙二醇和1,3-丙二醇

目的 建立对生湿面制品中乙二醇、1,2-丙二醇和1,3-丙二醇含量同时测定的气相色谱方法。方法 样品经粉碎, 加适量的海砂研磨成干粉状, 加入无水乙醇提取, 离心, 过滤后用气相色谱测定其中乙二醇、1,2-丙二醇和1,3-丙二醇的含量。采用石英毛细管色谱柱(HP-INNOWAX), 进样口为240 ℃, 分流比为20:1, 流速为1.0 mL/min, 程序升温为: 初始100 ℃, 维持4 min, 再以50 ℃/min升温至200 ℃, 维持8 min。检测器为氢火焰离子化检测器(FID), 检测器温度为280 ℃。结果 该方法在2.39~2500 μg/mL浓度范围内呈良好的线性关系, R2＞0.9993, 检出限为0.72~0.87 mg/kg。在5.0、10.0、50.0 mg/kg三个添加水平下, 平均回收率为87%~106% (n=6), 相对标准偏差(RSD)为1.3%~5.4% (n=6)。结论 该方法简便、快速、灵敏度好、准确度高, 所使用的试剂毒性小, 可同时检测大量样品, 能满足实际样品的检测要求。     

影响工业乙二醇紫外透光率-UV值的因素分析

针对乙二醇装置UV值在220nm、275nm处经常出现波动的情况,围绕影响乙二醇UV值的诸因素展开试验,查清了主要影响因素有测定温度、放置时间和微量杂质等。实验结果表明,测定样品的温度一般在较低温度下进行,不适于升温检测;样品需要在放置一小时后进行取样分析;减少杂质乙醛的含量可以使产品质量更加稳定。     

吸收法制取硫化氢气体的工艺设计

为回收合成氨生产过程产生的酸性气体,采用聚乙二醇二甲醚溶剂（NHD）,通过物理吸收及加热再生的方法,制取高纯度硫化氢气体。两塔流程中吸收塔和再生塔均为填料塔,选用QH-1扁环填料。结果表明,硫化氢产品体积分数大于95％。     

聚乙二醇接枝聚醋酸乙烯酯的聚合动力学研究

以过氧-2-乙基己酸叔丁酯为引发剂,进行了聚乙二醇(PEG)存在下的醋酸乙烯酯(VAc)本体接枝聚合,考察了各VAc:PEG配比下聚合速率、PEG上PVAc的接枝率、PVAc的接枝效率、PEG的被接枝效率以及接枝共聚物的分子量随聚合时间的变化规律.结果发现,随配方中VAc配比的增加,聚合速率与极限转化率明显增加,聚合反应出现明显的自动加速现象;当VAc:PEG配比较大时,综合速率参数K随聚合时间不断上升,当VAc:PEG配比较低时,K随聚合时间呈下降趋势.各VAc:PEG配比下PVAc的接枝率几乎都随转化率的增大而线性地增加,接枝效率则几乎不随聚合时间而变;接枝率的大小正比于VAc:PEG配比,接枝效率则普遍较高,低VAc:PEG配比时,接枝效率可达95%以上;PEG的被接枝效率虽随转化率和VAc:PEG配比的增加而明显增加,但总体仍较低,表明聚合体系中有相当多一部分PEG未被接枝.高的VAc接枝效率和低的PEG被接枝效率表明,该Graft From接枝聚合体系中,可能存在着Graft Onto的接枝聚合机理.根据定义用来计算PEG-g-PVAc的数均分子量,发现随聚合转化率的增大而减小,并逐渐趋于常数,配方中VAc浓度越大越大;由GPC测试、PVAc普适校正计算发现,接枝聚合产物的分子量分布指数在1.5～2.5 之间,且随单体浓度和转化率的增加而增大.这些均与聚合体系的凝胶效应有关.     

1,2-丙二醇空气选择氧化合成α-羟基丙酮和丙酮醛

采用电解银催化剂,选择催化氧化1,2-丙二醇联产α-羟基丙酮和丙酮醛。研究了反应条件对产物组成的影响。实验结果表明,以电解银催化氧化1,2-丙二醇可以同时得到α-羟基丙酮和丙酮醛,当温度为360℃,氧醇比为0.25,液时空速为8.73h-1时,单程转化率36%,它们的选择性之和接近100%。氧醇比是选择性氧化合成α-羟基丙酮和丙酮醛的关键因素。     

中原聚乙烯反应器提高生产能力的探讨

简单介绍了中原乙烯上/下游装置相互制约的特点,分析了影响聚乙烯反应器生产能力的因素,提出并实施了提高生产能力的措施,确定了提高现有装置生产能力的途径.