基于彩虹技术的吸收性液滴多参数测量方法

目前彩虹测量技术广泛地应用于液体参数的测量,然而针对吸收性液滴彩虹测量技术的研究较少。该文基于几何光学理论、Mie理论和Bouguer定律,提出一种同时测量液滴粒径、折射率和吸收率的多参数测量方法。利用电荷藕合器件图像传感器(charge-coupled device,CCD)相机拍摄液滴的彩虹信号,通过彩虹信号的Ripple结构频率、主峰峰值位置和强度,实现多参数测量。为避免自由下落液滴形成长短轴比随机的椭球而带来的测量误差,以毛细管出口的稳定液柱为测量对象进行实验研究。结果表明:若Ripple结构淹没在噪声之中,则无法准确获得频率,粒径的测量会产生较大误差;在Ripple结构信噪比较高的前提下,该方法具有较小的测量误差。红墨水溶液的吸收率与其浓度成线性关系,吸收率的测量下限可以达到10-5。     

Facile and green reduction of covalently PEGylated nanographene oxide via a ‘water-only’ route for high-efficiency photothermal therapy

A facile and green strategy is reported for the fabrication of nanosized and reduced covalently PEGylated graphene oxide (nrGO-PEG) with great biocompatibility and high near-infrared (NIR) absorbance. Covalently PEGylated nGO (nGO-PEG) was synthesized by the reaction of nGO-COOH and methoxypolyethylene glycol amine (mPEG-NH₂). The neutral and purified nGO-PEG solution was then directly bathed in water at 90°C for 24 h without any additive to obtain nrGO-PEG. Covalent PEGylation not only prevented the aggregation of nGO but also dramatically promoted the reduction extent of nGO during this reduction process. The resulting single-layered nrGO-PEG sheets were approximately 50 nm in average lateral dimension and exhibited great biocompatibility and approximately 7.6-fold increment in NIR absorption. Moreover, this facile reduction process repaired the aromatic structure of GO. CCK-8 and flow cytometry (FCM) assays showed that exposure of A549 cells to 100 μg/mL of nrGO-PEG for 2 h, exhibiting 71.5% of uptake ratio, did not induce significant cytotoxicity. However, after irradiation with 808 nm laser (0.6 W/cm²) for 5 min, the cells incubated with 6 μg/mL of nrGO-PEG solution showed approximately 90% decrease of cell viability, demonstrating the high-efficiency photothermal therapy of nrGO-PEG to tumor cells in vitro. This work established nrGO-PEG as a promising photothermal agent due to its small size, great biocompatibility, high photothermal efficiency, and low cost.     

废水中微量残留炸药奥克托今测定方法的研究

叙述了分光光度法测定水中微量奥克托今的分析原理、分析方法和显色反应的适宜条件。该方法具有较好的回归稳定性，灵敏度、选择性和重现性均较好，平均回收率为100．4％(n=6，RSD=2．5％)，标准偏差小于O．05％(n=6)。运用回归理论分析了此方法的准确性。     

浊度法快速测定培养液中的生物量

浊度法是一种常用的测定浓度的方法，本文通过实验介绍一种应用浊度法测定培养液中细胞的生物量的方法，该方法采用分光光度计测定培养液在某个波长下的吸光度，根据标准曲线可快速得知培养液中的生物量     

卟啉试剂在DNA检测中的应用

根据卟啉与DNA的作用机理,从吸光、荧光、磷光、散射光、电化学等几个方面讨论了卟啉试剂在DNA检测中的应用。     

含2,4-二羟基苯基三嗪的抗紫外辐射分散染料的合成

以间乙酰氨基-N,N-二乙基本胺、三聚氯氰、间苯二酚为原料,经水解、缩合、烷基化、重氮化偶合反应,合成了一只含羟基苯基三嗪的红色染料。中间体经红外、质谱、核磁共振表征了结构。标题染料在250nm-380nm有良好吸收。     

利用分光光度法测定混合电解质溶液中铁氰化钾的浓度

基于K₃Fe(CN)₆-K₄Fe(CN)₆-NaOH电解质体系的极限电流电化学方法被广泛用于壁面传质系数的测量,准确测定混合溶液中铁氰离子浓度是获得壁面传质系数的关键。详细介绍了利用紫外可见分光光度法(UV-VIS)测量K₃Fe(CN)₆-K₄Fe(CN)₆-NaOH电解质体系中K₃Fe(CN)₆浓度的过程,包括吸收光谱曲线测定、最佳吸收波长的确定、标准曲线标定等。还给出了0.01 mol·L^-1 K₃Fe(CN)₆-0.02 mol·L^-1 K₄Fe(CN)₆-0.5 mol·L^-1 NaOH混合电解质溶液的物性(包括密度、运动黏度、扩散系数)计算关联式,为极限电流电化学方法的应用提供参考。     

比值微分法测定乙二醛与乙醛酸混合物的研究

建立了紫外比值微分法快速检测混合物中乙二醛和乙醛酸的方法。结果表明,在一定浓度范围内,其吸光度符合朗伯-比尔定律,乙二醛的测定波长为228.75 nm,回归方程为Y=0.045 6X-0.000 6,R=0.999 7,检测下限为8.65×10^-6mol/L,回收率为97%～103%;乙醛酸的测定波长为194.00 nm,回归方程为Y=0.490 5X＋0.242 7,R=0.999 4。紫外比值微分法能准确测定乙二醛,而用于乙醛酸的测定时适用范围较窄,且只能用于粗略测定。相比其他检测方法,此法简单、快速、经济。     

3-羟基黄酮的双光子吸收特性研究

3-羟基黄酮（3-HF）是一类具有激发态质子转移（ESPT）效应的有机分子，通过双光子诱导荧光研究了3-HF的ESPT的过程，并利用开孔Z-扫描的方法，在波长为532nm的皮秒脉冲激光激发下测量3-HF在环己烷溶液中的ESPT的双光子吸收系数。实验测得了在不同光强条件下的双光子吸收系数，结果表明，3-HF的双光子吸收系数随入射光强的增加而减小。这是由于在皮秒脉冲光的作用下，大量的3-HF分子被激发到激发态，而不能迅速返回，造成基态的粒子数不断减小，因此当光强增强时，双光子吸收系数减小。     

二硝基苯甲酸同分异构体的太赫兹与红外光谱特性

利用太赫兹时域光谱系统(THz-TDS)和傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)分别研究了2,4-, 2,5-, 3,4-, 3,5-二硝基苯甲酸的吸收谱.实验结果表明, 4种同分异构体的吸收光谱在红外波段(1 400~1 800 cm-1)表现出相似性, 而在太赫兹波段(0.3~2.2 THz)却存在非常明显的区别.利用密度泛函理论(DFT)对4种物质的吸收频谱进行计算, 并根据计算结果对吸收光谱的相似性和差异性进行解释.太赫兹时域光谱技术为鉴别物质的同分异构体提供了一种可行的手段.