Selective hydrogenation of oleic acid to 9-octadecen-1-ol: Catalyst preparation and optimum reaction conditions

A new catalyst, ruthenium-tin-alumina is found to selectively hydrogenate oleic acid to 9-octadecen-1-ol (oleyl + elaidyl alcohol) at low pressure with high yield. Catalyst preparation methods, catalyst raw materials and activation conditions have a significant effect on the activity of the catalyst. The optimum atomic ratio of ruthenium to tin is about 1:2. Catalyst prepared by an improved sol-gel method shows higher activity and selectivity than catalysts prepared by impregnation and coprecipitation methods. Chloride is found to have a negative effect on catalytic activity. The best catalyst is prepared from chloride-free ruthenium and tin raw materials. Under the optimum reaction conditions of 250°C and 5.6 MPa, the selectivities for 9-octadecen-1-ol and total alcohol (9-octadecen-1-ol + stearyl alcohol) formation are 80.9% and 97%, respectively, at a conversion of 81.3%.     

催化裂化干气回收乙烯用于制备环氧乙烷的研究

叙述了在YS型银催化剂作用下，利用催化裂化干气回收的乙烯制备环氧乙烷的实验研究。结果表明：在银催化剂上催化氧化生成环氧乙烷的过程中，使用回收的乙烯，催化剂的初选择性可达80％；在保持环氧乙烷时空产率不变，经过2000h催化剂稳定性试验后，选择性下降了3—4个百分点，反应温度上升约10℃，与用聚合级乙烯为原料进行比较，催化剂初选择性低2—3个百分点、稳定性略差。该结果为用回收乙烯生产环氧乙烷提供了试验依据。     

HPD-2型非临氢降凝催化剂工艺实验

利用HPD-2型非临氢降凝催化剂进行了中试实验。结果表明：HPD-2型非临氢降凝催化剂相对其他的同类催化剂产品液体收率较高，最高可达95％以上；在反应温度为380℃时，凝点降幅在50℃左右，降凝效果较好；产品性质稳定，具有很好的应用前景。     

酸性盐水及其配套装置的应用与运行

介绍了对进槽盐水由酸碱性改为微酸性的技术改造，减少了副反应的发生，从而提高了电解槽的电流效率。     

光催化氧化后四环素的分解率与COD去除率之间关系的探讨

以粉状无机半导体（ＺｎＯ）为催化剂，探讨了水溶液中四环素经光催化氧化分解率和ＣＯＤ去除率之间的关系。实验表明，在本实验中四环素的分解率和ＣＯＤ去除率之间有较好的正相关性。当反庆系统中有足量的活性催化剂和足够的光照时间时，绝大部分四环素将被较彻底地氧化分解成ＣＯ２，这不仅有助于光催化反应机理的研究，助于今后在环保中的实际应用。     

二(二甲苯基)丙烷合成工艺的研究

二氯丙烷(DCP)与二甲苯在混合金属氯化物催化剂(HD90)作用下合成二(二甲苯基)丙烷,生产过程简单,产品收率高。在60—80℃的温度下,二甲苯与二氯丙烷摩尔比为6∶1,HD用量50克/摩尔DCP的条件下反应5—6小时,二(二甲苯基)丙烷的收率可达88％以上。     

聚乙烯工艺及催化剂新进展

综述国内外聚乙烯生产工艺及其催化剂的最新进展，对国内如何开展这方面的工作提出了几点建议。     

延长Pd/C催化剂使用寿命的途径

影响钯 炭催化剂使用寿命的因素主要有催化剂失活 ,运输、装填过程中的磨损 ,工艺操作条件等。延长催化剂的使用寿命的途径有正确的运输、装填方法 ,定期冲洗 ,定期碱洗和分阶段调整氢气加入量     

层状催化剂颗粒的优化设计——双组分等温平行反应体系

针对双组分等温平行反应体系,分析讨论了以提高催化剂活性和选择性为目标时催化剂活性组分的最优分布形式(为δ-函数分布),并给出了确定这种反应体系的催化剂的最佳活性层位置的计算方法。结果表明:以提高选择性为目标的最佳活性层位置比以提高活性为目标的要更靠近催化剂核心,实用的最优位置应介于二者之间。最后,本文还研究了反应动力学级数、本性选择性以及内扩散模数(Thiele 模数)等因素对最佳活性层位置的影响。     

钛对耐硫变换催化剂性能的影响

利用常压微反色谱、程序升温还原（ＴＰＲ）等技术研究了钛对耐硫变换催化剂性能的影响，结果表明：（１）钛能明显提高耐硫变换催化剂的活性，尤其是在低于６２３Ｋ时活性提高最为明显；（２）工业侧流试验后，含钛样品的保留活性及活性保留率均高于Ｋ８－１１；（３）催化剂中添加助剂ＴｉＯ２后，能显著提高对原料气中Ｈ２Ｓ含量变化的适应能力，因此可以拓宽对原料气的选择范围，对工业生产有着十分重要的现实意义。