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101.
制备了不同类型的单皂和复皂润滑脂,测定了其理化性能。采用分子模拟技术对润滑脂滴点进行了初步预测,并计算了润滑脂中各种金属皂分子间氢键键长和分子体积模量。结果表明,复合钙皂和复合锂皂的分子体积模量分别大于钙皂和锂皂的分子体积模量。金属皂分子体积模量与其所形成的润滑脂的滴点呈对应关系,即分子体积模量大的,其形成的润滑脂滴点也高,反之则反。采用分子模拟技术可以从分子的层次指导润滑脂的研究。  相似文献   
102.
瞿亚平 《化工进展》2003,22(4):417-419
对国产Ru/Al2O3催化剂研制开发、侧线试验及工业化试用情况进行了探讨,为国产Ru/Al2O3催化剂的推广应用提供了依据.  相似文献   
103.
本文研究了一种Zn-Ti合金新镀层,经盐水浸泡、中性盐雾和大气暴露试验结果试验,其耐蚀明显超过镀Zn层,并与镀Cd层相近,用缺口持久拉伸试验检验氢脆性,拉伸持续时间超过200h,达到原航空部部颁标准(HB5067-85),该镀层适用于高强度钢防护。  相似文献   
104.
有机介质中合成二硫化钛   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文研究了硫化氢与四氯化钛在某些有机介质中的反应,并提出了一个合成二硫化钛的新方法。该法是将干燥的硫化氢通入沸腾的四氯化铁的α-氯代萘溶液中,使硫化氢和四氯化钛发生复分解反应而生成二硫化钛。方法简便易行。X-射线物相鉴定及化学分析结果表明,产物为单一物相的、符合化学计量的二硫化钛。  相似文献   
105.
杨虹  吴丹  张述伟  王长英  俞裕国 《大氮肥》2002,25(6):377-380
对制氢尾气二氧化碳的回收装置进行了简捷设计,流程分析,并对换热装置的换热量和传热面积给出了算法和有关数据。  相似文献   
106.
熔敷金属扩散氢逸出特性研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
采用酒精法测量扩散氢 ,研究了焊条熔敷金属扩散氢含量以及在测氢过程中扩散氢逸出量与逸出时间的关系 (逸出特性 )。研究结果表明 ,熔敷金属扩散氢逸出特性受扩散氢含量、焊道数、熔敷金属化学成分和表面状态等多种因素的影响。熔敷金属扩散氢 (HDo)可以分为快速逸出扩散氢 (HDq)和慢速逸出扩散氢(HDs)两部分  相似文献   
107.
介绍了中国石化齐鲁分公司研究院开发的新型烃类蒸汽转化催化剂Z417/Z418的性能以及在镇海炼化股份公司制氢装置上的工业应用结果。应用结果表明:使用Z417/Z418催化剂,催化剂装填密度低。装填量小;原料消耗,能耗低,适于高负荷生产;转化炉出口甲烷含量低,氢纯度高。其应用性能优于Z402/Z405G转化催化剂。  相似文献   
108.
按照IEC 61000-4-4/GB 17626.4—1998的要求,首先应用PSPICE仿真确定电路中各元件的参数值,然后基于拉普拉斯变换用MATLAB求解二阶电路验证各元件参数。在此基础上研制了一台以开关电源作为高压直流电源、以氢闸流管作为主控开关的脉冲群电源。该电源体积小、重量轻、效率高、成本低廉。试验结果表明,其输出信号符合标准要求,可用于快速瞬变脉冲群抗扰度试验。  相似文献   
109.
研究了Pt,Ru,Ni为活性金属的负载型催化剂上甲醇质量分数为5%的水溶液的液相重整反应。在合适的温度、体积空速下,Pt基催化剂表现出较好的反应性能,甲醇转化率可达99%,H2选择性达98%以上,产物中CO体积分数小于0.01%。Ni/Al2O3催化剂可使甲醇转化率最高达到98%以上,H2选择性随转化率升高而下降,但不低于80%。Ru/Al2O3催化剂上甲醇的转化率最高,可达到98%以上,但其H2选择性随着转化率的升高,从68%快速下降至20%,明显与Pt、Ni基催化剂上的反应机理不同。根据反应条件和产物组成变化,进一步探讨甲醇反应路径,当产物中H2与CH4选择性比值高于2/3时,反应路径以重整制氢为主;当比值低于2/3时,反应路径以甲烷化为主。  相似文献   
110.
The electron spin resonance (ESR) spectra of end‐group spin labelled poly(ethylene oxide) (SLPEO) using 2,2,6,6‐tetramethyl‐piperdine‐1‐oxyl nitroxide and its blends with poly(styrene‐co‐4‐vinylphenol) (STVPhs) of different hydroxyl contents were recorded over a wide temperature range. For a blend of SLPEO and pure polystyrene (PS), the ESR spectrum was composed of a single motion component, indicating that PS was immiscible with PEO. For blends composed of SLPEO and different‐hydroxyl‐content STVPhs, two spectral components with different motion rates were observed over a certain temperature range. The difference between the motion rates should be attributed to micro‐heterogeneity in the blends, with the faster rate corresponding to a nitroxide radical motion trapped in the PEO‐rich domain and the slower rate corresponding to a nitroxide radical motion trapped in the STVPh‐rich domain. Variations in the values of a number of the ESR parameters (Ta, Td and T50G) and the apparent activation energy (Ea) with hydroxyl content in the blends indicated that the miscibility of the blends increased with increasing hydrogen‐bonding density due to specific interactions between the hydroxyl groups in STVPh and the ether oxygens in PEO. Copyright © 2004 Society of Chemical Industry  相似文献   
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