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CHEN MingMing WU RiMing LIU HePing WANG Li SHI Jie DONG Han & JIN XueJun 《中国科学:技术科学(英文版)》2012,(7):1827-1832
In this work,DIFT technology and Q&P process were combined in order to introduce ultrafine-grained ferrite into the matrix of martensite and retained austenite to develop a new kind of advanced high strength steel,and two kinds of steels were investigated by this novel combined process.The newly designed process resulted in a sophisticated microstructure of a large amount of ferrite(about 5 m in diameter),martensite and a considerable amount of retained austenite for TRIP 780 steel.The ultimate tensile strength can reach about 1200 MPa with elongation above 16% for TRIP 780,that is much higher than the one solely treated by Q&P process.Tensile tests showed that both steels with the novel combined process achieved a good combination of strength and ductility,indicating that the new process is promising for the new generation of advanced high strength steels. 相似文献
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用化学共沉法制备了纳米Co0.7Fe2.3O4粉末,用射频磁控溅射镀膜法制备了纳米结构的Co0.7Fe2.3O4薄膜。采用X射线衍射仪及振动样品磁强计对不同热处理温度的样品进行了结构和磁性分析,结果显示,Co0.7Fe2.3O4薄膜的比饱和磁化强度略低于粉体材料,矫顽力高于粉体材料,并且晶粒明显细化。650℃退火薄膜具有最大矫顽力125.2kA·m-1。550℃退火薄膜可同时获得较高的矫顽力和较高的比饱和磁化强度。Co0.7Fe2.3O4薄膜还具有平行膜面方向的择尤取向。 相似文献
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介绍GIS内隔离开关操作产生的快速暂态过电压(VFTO),利用微积分系统对VFTO进行测量,并分析其结果。研究了用铁氧体磁环抑制VFTO的可能性,并阐述其机制。 相似文献
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采用柠檬酸溶胶-凝胶法制备超细晶粒钡铁氧体,选择柠檬酸与金属硝酸盐摩尔比(CA/MN)分别为1,1.2,1.4和2制得一系列钡铁氧体磁性粉末,通过热重分析(TGA)、X射线衍射(XRD)及扫描电镜(SEM)检测手段对产品的物相组分及显微结构进行了表征。结果表明,CA/MN在钡铁氧体晶相变化过程中起关键性作用,在430℃预烧、1280℃煅烧、同时保温2~5h的热处理条件下,随CA/MN增大,钡铁氧体的晶相由W相转变为M相,转变点在CA/MN=1.3左右。产生该现象的主要原因是,随着柠檬酸量的增加,自蔓延燃烧产物团聚程度增大,进而促使γ-Fe2O3向α-Fe2O3发生转化,导致W型铁氧体成相温度升高,在相同煅烧条件下,引起钡铁氧体晶相的转变。 相似文献
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采用正交实验研究了不同降温段的降温速率对MnZn铁氧体磁导率温度稳定性的影响,并在此基础上优化了降温曲线。结果表明,通过正交实验法优化降温曲线,可以制备更加均匀显微结构和较大晶粒尺寸的样品,从而成功地制备得到了高磁导率(μi)高饱和磁通密度(Bs)锰锌铁氧体材料。当降温段1350~1150℃、1150~1000℃和1000~700℃的降温速率分别为0.83℃/min、5.0℃/min和5.0℃/min时,烧结的MnZn铁氧体具有均匀的微观结构和优良的磁性能。此时,烧结体在0~190℃温度区间和应用频率f≤530k Hz时保持高磁导率(μi5000),同时在常温下具有高的饱和磁通密度Bs=530 m T。 相似文献
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铁磁性 Mn-Zn、Ni-Zn 铁氧体与铁电性 BaTiO_3 复合材料吸收电磁波能力研究 总被引:7,自引:0,他引:7
本文研究了铁磁性Mn-Zn、Ni-Zn铁氧体与铁电性BaTiO3复合材料在1~1000MHz频段内的吸波能力。结果表明:随频率升高,Mn-Zn铁氧体/BaTiO3和Ni-Zn铁氧体/BaTiO3复合材料的吸波能力逐渐增加;随Mn-Zn或Ni-Zn铁氧体含量增加,这两类复合材料的吸波能力也逐渐增加;相同配比时的Ni-Zn铁氧体/BaTiO3复合材料吸波能力大于Mn-Zn铁氧体/BaTiO3。 相似文献